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大荔县乡平大药房有限公司陕渭药监械经营许20220008号 2022-09-01 2027-08-31 陕西省渭南市大荔县苏村镇苏村街道卫生院对面
北京佳康泰合医疗科技有限公司京兴食药监械经营备20190342号 2019-12-16 北京市大兴区天华大街5号院3号楼12层1214
江西准岭贸易有限公司赣宜丰市监械经营许20210200号 2021-05-20 2026-05-19 江西省宜春市宜丰县新昌镇解放路229号710室
上海炎越医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20180188号/沪金食药监械经营备20140080号 2020-12-15 2023-07-01 上海市金山区吕巷镇干巷干溪街258号3幢304室
安徽鸿澜医疗设备有限公司皖蚌药监械经营备20220086号 2022年12月09日安徽省蚌埠市禹会区燕山路966号冠宜大厦2号楼19楼1905-20室（由蚌埠绿色数字经济商务秘书有限公司实行商务托管）
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司莲东分公司陕渭行审械经营许20210247号 2021-09-08 2026-09-07 陕西省渭南市富平县莲湖大街东段焦村路口对面

规避乱用医保卡之嫌: 规避乱用医保卡之嫌福建省东山县食品药品监管局林国锋国家并没有相关法律法规严禁医保定点药店销售生活用品的规定，但是，作为医保定点药店，应该自觉规避顾客乱用医保卡之嫌。其一，另设专柜，并声明该专柜出售用品不能够使用医保卡进行刷卡；其二，加强教育，规范店员的销售行为。对雇佣的店员包括小李自身，一定要加强自律行为，做到“不为顾客购买生活用品刷医保卡不搞生活用品搭车药品出售不把生活用品当作药品促销”；其三，另立台账，坚持生活用品与药品分开台账登记，不与药品购销台账混杂一起，做到生活用品进销货台账分明，有利

霉菌性阴道炎用什么治疗: 霉菌性阴道炎是由霉菌中的白色含念珠菌感染所致阴道炎。轻度感染可无症状。最常见的症状为外阴搔痒，白带增多。典型者为白色豆腐渣样白带，并可形成一层白膜附着于小阴唇内外及阴道粘膜。外阴搔痒常由小阴唇内侧逐渐蔓延至外阴部，有奇痒，患者常难以忍受。并常伴有外阴烧灼感疼痛性交痛等。继发化脓菌感染可有脓性白带。阴道粘膜炎性感染可有血性白带及粘膜浅表溃疡。继发泌尿系感染时则会有尿频尿急尿痛等症状。具有上述临床症状并在阴道分泌物中找到白色含珠菌菌丝和芽胞，即可确诊。在治疗时应注意以下几点一经确诊，就应积极治疗，力

粤药交电子化催生医院药价下调: 广东的药物招标采购一直都是走在改革前列，其新推出的电子交易模式刚刚推出就受到了社会市场的高度关注，虽然具有很强的创新性但是也难免遭受许多非议，其中最为不满的就是药商药企，电子交易的高频率使得药价始终都处在变动过程中，以往只要一次招标就能定出中标价格，而现在电子交易则将药价放在了一条变化的曲线上，越为频繁的变动也就具有更多的不确定性，何况这一模式的设立出发点是降低药价，因此有不少药商都表示要退出广东基药市场，不过这更像是一种气话，只要还有获利的可能性那没有理由不参加。高频的电子交易其实更加类似于电

欧盟植入硅胶报丑闻医疗器械加强质量监控: 据悉，月日，欧盟委员会提出了两项新的医疗器械监管法规修改动议，意在加强对医疗器械医疗器械质量的监管，以杜绝再次发生类似法国劣质件。当天，在欧盟委员会的会议上，欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰达利表示，在法国聚植入修复体公司生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场以后，给此产品的使用者带来了严重的健康隐患问题。这也是当局的一种失职行为，如果此前当局在医疗器材市场的监控方面做到位的话，这些不合格得产品根本就不可能会流入市场。约翰达利说，出现这样的重大医疗丑闻的根源，就是因为在医疗器械的质量监控方面存在的漏洞

医药研发资金投入需明确: 虽然十一五期间我国向新型创新性医药行业投入巨资扶持医药科技的进步但是时至今日无论业内业外评价医药产业时用得最多的形容词居然是多，小，散，乱和模仿居多，这明显和环球医药网医药高科技化的宣传不相符合。据业内人士透漏目前我国医药科研资金的分配就如撒胡椒面一般，只要项目通过就都给与分配，而后续的专家评审也是随便做个评价便完事。这样造成的问题就是很多申报医药科研资金的项目都是纯粹为了资金而不是临床研究，其研究的过程和结果都很难与临床实践相结合，而真正的临床研究却因为研发资金不足申报难从而出现无人去做的现状

药监局：7月1日起，无需提供纸质材料！: 月日，上海市药品监督管理局发布《关于药品业务应用系统全程网办相关工作的通告》。通告指出，为贯彻落实党中央国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署，优化本市营商环境，加强数字化政务建设，为企业或申请人提供更加高效便捷的政务服务，根据《国家药监局关于发放药品电子注册证的公告》（年第号），市药品监管局推进药品业务应用系统全程网办相关工作。现将有关事项通告如下一自年月日起（以申请提交日期计），申请人在药品业务应用系统中办理上市后药品变更备案研究用对照药品一次性进口首次进口药材审批境内生产药品再注册中药