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晋江市宝丹大药房有限责任公司闽泉食药监械经营备20205273号 2020-12-11 2099-01-01 福建省泉州市晋江市梅岭街道世纪大道888号晋江万达广场商业综合体1幢商铺S056
西安琴倚兰医药有限公司陕西食药监械经营备20170983号 2022-07-22 西安市长安区引镇街办引驾街1号（引镇供销社门面房）
桐乡慧之眼眼镜有限公司浙嘉食药监械经营许20200007号 2020-01-15 2025-01-14 桐乡市梧桐街道振兴中路2号新世界广场3幢1-1室
江西欧若拉医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210719号 2021-04-09 2026-04-08 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园二区22号304室
上海舰涵医疗科技有限公司沪奉食药监械经营许20180268号/沪奉食药监械经营备20180326号 2020-12-15 2023-10-16 上海市奉贤区柘林镇新寺沪杭公路2518号8幢102室
南平市建阳区大润发商业有限公司闽南食药监械经营备20168009号 2016-06-17 2099-12-30 南平市建阳区人民西路与迎宾大道交叉口东侧

网售处方药被判“死刑” 网上展示也不行: 针对药品网络销售监督管理办法，食药监总局在年月日就发布了第一轮征集意见稿，与之相比，此次发布的《办法》措辞更为严谨。其中，最受人关注的一点就是处方药处方药的网售定调。《办法》明确，药品网络销售者为药品生产企业药品批发企业的，不得向个人消费者销售药品。药品网络销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。向个人消费者销售药品的网站不得通过网络发布处方药信息。可见，网上禁止展示销售处方药已经板上钉钉。此外，网售药品必须坚持“线上线下一致”这一原则，线上销售的药品必须

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第221号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南天丽药业有限公司宋体批发宋体中成药；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口宋体海口市美兰区江

对避孕药你了解多少？: 通常所说的避孕药就是紧急避孕药，是指在无防护性生活或避孕失败后的一段时间内，为了防止妊娠而采用的避孕方法。避孕药的出现减少了以外怀孕的概率，是很多年轻女性比较喜欢的避孕方式。紧急避孕避孕药，有一定的好处，但是总体来讲，弊大于利。因此，提醒广大女性在平常生活中最好少服用，通常，避孕药避孕药一个月只能服用一次，一年最多服用三次。避孕药里含有大量的性激素，服用避孕药可以保持激素延缓衰老，雌激素可以延迟更年期的到来，缓解更年期综合征，因此，年近更年期的女性适当的服用避孕药是有一定的好处的。除此之外，适当

新版GSP准入门槛提高调结构提高集中度: 昨日，国家药监局发布了新修订的《药品经营质量管理规范》，该规范将于年月日起正式实施。新修订的药品全面提升了企业的软硬件标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了市场准入门槛，有助于抑制企业低水平重复生产，促进行业结构调整，提高市场集中度。据了解，此次修订明确了全面推进一项管理手段强化两个重点环节突破三个难点问题的目标。一项管理手段指是实施企业计算机管理信息系统，两个重点环节指药品购销渠道和仓储温湿度控制，三个难点就是票据管理冷链管理和药品运输。与现行规范相比，新修订药品对企业经营质量管理要求明显

阿斯利康收购知名药企: 最大一笔收购，迈出重要一步重要一步近日，在官网中宣布，对美国亚力兄制药（）的收购已通过美国联邦贸易委员会（）的审查，这标志着朝完成收购目标迈出了重要一步。这是阿斯利康年由英国和瑞典两家制药商合并以来，开展的最大一笔收购。这项拟议的收购于年月首次宣布，它将通过添加的创新补体技术平台和强大的渠道来增强公司在免疫学领域的科学实力。罕见疾病代表着高度发展的疾病领域，具有迅速的创新和严重的未满足的医疗需求。此次收购预计仍将在年第三季度完成，但要获得更多全球监管机构的批准并获得两家公司股东的批准，股东投票预

填补空白 与时偕行: 填补空白与时偕行对《药品管理法》修订的几点建议目前，《药品管理法》的修订工作正在开展，我作为《中国医药报法治周刊》的忠实读者，特借贵刊提几点建议。对假药的说明要明确《药品管理法》第四十八条规定“依照本法必须批准而未经批准生产进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，按假药论处”。建议涉及批准的项目应明确，比如批准的项目有《药品生产许可证》生产批件注册和认证证书批准等，其危害严重程度也不一样；而“依照本法必须检验而未经检验即销售的”是否应该明确药品必检的项目，哪怕只要一个项目未检就可判定为假