唐山惠好医药连锁有限公司望马泊店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 凡迪修医用止鼾护理液
- 30ml
- 湘械注准20252140567
- 江西康林药业有限公司
- 凡迪修医用口腔溃疡含漱液
- 30ml
- 湘械注准20252170469
- 江西康林药业有限公司
- 乳酸杆菌凝胶裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 妇用抑菌粉裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 重组胶原蛋白妇科凝胶
- 3.5g/支*5支/盒
- 湘械注准20252180036
- 江西康林药业有限公司
- 医用鼻腔清洗液
- 60ml
- 湘械注准20242141115
- 江西康林药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山惠好医药连锁有限公司望马泊店 冀唐食药监械经营备20200667号 2021-10-28 唐山市丰南区尖字沽乡望马泊大街村二区61号
相关资讯
- 香港急症室收费拟加至180元 预计年中实施新收费
- 据香港《大公报》报道，香港公立医院急症室拟加价八成。香港医院管理局早前通过建议，调高急症室收费至元，食物及卫生局认为加幅应缩窄至，建议调整为元，并于下周二在立法会进行讨论，预计今年年中实施新收费。各界对公营医疗机构加价意见不一，食物及卫生局局长高永文表示，急症室加价建议已聆听不同意见，会先谘询立法会，及待行政会议通过才可落实。立法会下周二讨论公立医院加价事宜，食卫局昨日提交立法会相关文件，期望在今年中落实新收费。文件显示，有项公营医疗服务计划调整费用，收费增幅至不等，仅有“社康护理服务”及“精神 2017/4/21 9:12:30
- 中华人民共和国药品管理法实施办法（二）——药品监督管理职责
- 第二章药品监督管理职责第四条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其主要职责是（一）执行《药品管理法》及本办法；（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单行办法；（三）颁布《中国药典》和药品标准；（四）审批新药核发药品批准文号；（五）对药品的生产经营使用进行监督；（六）组织对已经生产的药品的药效副作用进行调查和再评价，并及时提供和公布有关质量方面的资料；（七）依照《药品管理法》和本办法决定行政处罚。县以上地方各级卫生行政部门的药政机构主管所辖行政区的药品监督管理工作。第五条县级以上卫生 2010/8/10 14:48:49
- 齐鲁医院成立神经内镜培训中心
- 山东大学齐鲁医院蛇牌学院神经内镜诊疗技术培训中心成立挂牌仪式日前在济南举行。山东大学齐鲁医院神经外科经过半个多世纪三代人的不懈努力，已形成了具有自身特色和学术风格的专业，并对我国神经外科事业的发展做出了较大贡献。总部设于德国的蛇牌学院始创于年，年中国蛇牌学院正式成立。它在国内建有家医疗技术培训中心，致力于为我国广大医生护士及医院管理者等提供更好的医学继续教育服务。据了解，为推广内镜技术，规范内镜作，该培训中心将不定期举办高级培训班，包括多台手术演示理论授课分析点评病例讨论，以及器械与设备的作练习 2010/10/8 14:54:46
- 处方药需“触网” 发展空间有余
- 在这个互联网时代下，它的普及不但改变了人们或许资讯的途径，也重新构造了消费者们的购物方式。为人所知而且最为追捧的莫过于“双”了，当天的狂欢让天猫大赚一笔，而让传统的零售商望尘莫及。这使得大众电商引发了对医药“触网”的深思，截止到今日，国家食品药品监督总局一共发放了张《互联网药品交易服务资格证》，而这其中第二方批发交易类证书为张第三方平台交易资格证书张；网上零售类证书则有家。根据相关人的了解，真正展开和业务的企业都不超过家和家，而且以药品作为主打商品的合法网上药店能够取得良好发展的也不多。现阶段， 2014/2/8 16:26:07
- 小儿止咳糖浆品牌有哪些？
- 小儿止咳糖浆品牌有哪些通用名称小儿止咳糖浆批准文号国药准字功能主治祛痰镇咳。用于小儿感冒引起的咳嗽。主要成分甘草流浸膏桔梗流浸膏橙皮酊氯化铵。辅料为蔗糖苯甲酸钠香橙香精。用法用量口服，岁一次毫升，岁以下酌情递减，岁以上一次毫升，一日次。产品规格支；瓶产品卖点聚仁堂小儿止咳糖浆陈列面大；玻璃瓶支装，方便服用，一次一支无污染。招商企业江西聚仁堂药业有限公司是集科研生产销售于一体的现代化大型制药企业，有口服液体制剂口服固体制剂中药前处理提取消毒剂四个标准制剂车间，条全自动生产线，能充分满足片剂胶囊剂颗 2023/11/29 14:01:50
- 一空心胶囊企因篡改、编造批记录 被警告
- 月日，重庆市药监局发布了行政执法案件信息公开表，重庆衡生药用胶囊有限公司因篡改批批和批明胶空心胶囊胶囊生产记录时间和编造了批生产记录和批检验记录的行为，被警告违法行为重庆衡生药用胶囊有限公司篡改批批和批明胶空心胶囊生产记录时间和编造了批生产记录和批检验记录的行为，属未按照规定实施《药用辅料生产质量管理规范》的行为。行政处罚的依据《药品生产监督管理办法》（年月日国家市场监督管理总局令第号公布）第七十条“辅料直接接触药品的包装材料和容器的生产企业及供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相 2021/3/10 9:18:53
