[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民康泰店

    企业名称: 石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民康泰店
    许可证号: 冀衡食药监械经营许20190103号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市桃城区招贤路321号门店1-2层
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈时良
    企业负责人: 薛艳萍
    质量负责人:
    经营范围: 14注输、护理和防护器械,17口腔科器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-12-28
    有效期至: 2024-09-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    杜绝重复参保 亟待整合城乡医保
    城乡分割的户籍登记制度即将取消,但城乡不同医疗保险制度间的分割仍然存在,由此导致的重复参保问题也未能解决。据媒体报道,新型农村合作医疗简称新农合城镇居民基本医疗保险简称居民医保城镇职工基本医疗保险简称职工医保三大制度的全国重复参保率目前在左右,超过亿人重复参保,每年财政重复的无效补贴超过亿元。我国长期以来实施“城乡分治,一国两策”的二元社会政策,在农村实行的是新农合,而在城市实行的是职工医保和居民医保。由于新农合无论是筹资水平还是补偿力度,均低于职工医保和居民医保,参保者为了减少可能发生的医疗负
    2014/8/21 9:13:52

    杜绝重复参保 亟待整合城乡医保

    超65亿降血脂药!黄海制药即将获批
    近日,黄海制药按仿制类报产的瑞舒伐他汀钙片(受理号)注册办理状态变更为“在审批”,有望在近日获批并视同过评。瑞舒伐他汀钙片钙片为第一批集采品种,米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端瑞舒伐他汀销售额超过亿元,同比下滑。瑞舒伐他汀是一种选择性竞争性的还原酶抑制剂,是目前最新的他汀类药物之一,因具有强效快速安全降血脂的特点,被誉为“超级他汀”。瑞舒伐他汀钙片原研厂家为阿斯利康,商品名为可定,年在美国上市,年在中国上市。据阿斯利康财报,可定自年专利到期后,销售额便呈现明显的下滑趋势,年可定全球销售额为
    2020/9/1 9:27:00

    超65亿降血脂药!黄海制药即将获批

    办公室白领如何预防颈椎病
    颈椎病在白领和办公室工作人群中最常见,这似乎也是不可避免的一种问题但是我们应该怎样做好预防工作呢医药招商网提醒,要想做好预防工作,侧卧转体拿捏后颈仰头摇正仰卧挺胸。侧卧转体将左腿伸直并且将右腿屈曲,右手叉腰后山半身做前后转体运动,并且头部可以随着身体的转动而转动,这样除了可以锻炼颈椎的柔韧度以外同时还能使腰部得到充分的旋转。拿捏后颈用仰卧或侧卧的方式躺在床上后,用手托在脑后并且将手掌放在颈后部,用用指与掌部合力捏后颈,在椎关节部位可以多捏几次,左右两侧由上而下由下而上往复遍,以感觉到舒适为最好。
    2011/8/11 11:40:10

    办公室白领如何预防颈椎病

    国家医疗保障局曝光台2023年第一期曝光典型案件
    一天津市天津医药集团马光医疗投资管理有限公司方达大厦门诊部违法违规使用医保基金案年月,天津市医疗保障局在对举报投诉线索核查中发现,天津医药集团马光医疗投资管理有限公司方达大厦门诊部涉嫌违规使用医保基金。执法人员通过天津市医疗保障信息平台查询该门诊部医保结算信息进行数据分析现场检查约谈相关人员查阅资料等方式调查核实,发现该门诊部存在串换诊疗项目将不属于医保基金支付范围的医药费用纳入医保基金结算和造成医保基金损失的其他违法违规行为,涉及违法违规使用医保基金元。依据《中华人民共和国行政处罚法》《医疗保
    2023/1/9 9:48:23

    国家医疗保障局曝光台2023年第一期曝光典型案件

    取消药品加成如何实现“以点带面”
    中办国办日前转发了《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》,要求建立公立医院运行新机制,所有公立医院取消药品加成。建立现代医院管理制度,实施公立医院绩效考核,并与院长薪酬任免奖惩等挂钩,建立激励约束机制。意见一经发布,媒体纷纷将目光聚焦在了“所有公立医院取消药品加成”。为什么大家对此敏感呢因为长期以来,以此政策为基础的以药养医体系,给我国广大患者确实带来了非常不好的感受。药品本来只是医疗疾病的一个工具,其价格高低与医疗治疗并没有直接利益关系,但是药品
    2016/11/10 9:27:40

    取消药品加成如何实现“以点带面”

    解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点
    自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来,各类技术指导原则征求意见稿政策解读密集出台,无不牵动着医药企业的神经。在月日召开的第九届中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上,对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况仿制药一致性评价进展临床试验数据核查等议题,有关嘉宾带来了最新的解读。审评改革围绕“质量效率鼓励透明”药品化妆品注册管理司副司长李金菊在国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后,一系列配套文件相继出台,概括起来就是质量效率鼓励和透明八个字。提高质量。
    2017/5/25 10:15:06

    解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。