唐山好视友眼镜有限公司南堡分公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
中国宁波国际合作有限责任公司浙甬食药监械经营许20170179号 2022-02-21 2022-11-08 浙江省宁波市北仑区戚家山玫瑰花园3幢302室
宁波海王星辰健康药房有限公司西湾路店浙甬食药监械经营许20200151号 2021-11-30 2025-07-20 浙江省宁波市海曙区西湾路202号、204号、206号（1-10）
厦门鹭燕大药房有限公司枋湖分店闽厦食药监械经营备20162037号 2022-03-16 3000-01-01 福建省厦门市湖里区枋湖东路390号店面
保定市祥源药品销售有限公司高阳县佑康分店冀保食药监械经营备20200604号 2020-07-27 河北省保定市莲池区东金庄乡后辛庄村
宿松健峰医疗器械有限公司皖宿松县食药监械经营备20200014号 2020年07月01日安徽省宿松县经开区宏业路22号
河北格晟医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20160658号 2021-07-21 河北省石家庄市裕华区汇通路73号河北华康商务301室

微整形市场药品的背后：七成是假货: 微整形注射药品器械网络热销；培训机构现场向学员售药北京东城区崇文门商圈太华公寓座，门外没有挂任何标识，就如普通民宅。“咚咚咚”，一女子打开黄褐色的大门，只露出了半边脸。“打瘦脸针啊进来聊聊吧。”女子笑着把顾客迎进屋，“我们的药都是国外进口的”。“整形的这栋楼多了去了。”类似这样藏身民宅的整容机构并不少，该公寓的保安称。记者此后探访北京市内十余家类似的微整形工作室，发现他们采用的药物大都为未获国家批文的“进口药”。据中国整形美容协会副秘书长曹德全介绍，这些机构工作室不仅没有相关资质，而且销售的药品

孕妇如何做到安全用药？: 每个家庭都愿意生一个健康聪明可爱的小宝宝。除了先天性遗传因素会影响胎儿外，畸形儿与怀孕期间用药有关系，孕妇患病怎么选药，或者在孕早期不知道已经怀孕仍在用药，这些都关系到胎儿的健康。孕期并不是什么药都不能使用，关键要注意选择用药的时机药物品种剂量大小，给药时间长短。中国药典规定，对孕期用药将药物分成五类以示危害的等级级对胎儿影响甚微。级虽对动物繁殖研究未见对胎儿影响或有不良反应，但在人身未得到证实。以上二类可以用于孕妇。级在动物研究证明对胎儿有不良反应，并没在妇女身上做对照，这类药只有权衡利弊方可

衔接专利法仿制药上市有望提速: 此前，业内对于修订现行《药品注册管理办法》（号令）的呼声渐高，而近日发布《药品注册管理办法》修正案（草案）征求意见稿，面向社会征求意见，为修订《办法》迈出了实质性的一步。征求意见稿的一大亮点是对号令与新专利法没有衔接的问题进行了修订，拟删除规定仿制药申请期限限制的第十九条。业内人士认为，如果与新专利法衔接的修订落地，将加快仿制药报批上市的进程。与新专利法衔接现行号令于年月正式施行，至今已年。对于药品注册与药品专利的问题，号令中主要有药品专利声明条款（第十八条）和仿制药申请期限限制条款（第十九条）

巩固县级医疗体系发挥衔接作用: 之前我国医疗机构的建设重点主要放在大医院上面，而近几年随着民众需求的变化以及经济实力的提升基础医疗服务也正逐渐引起人们的注意，在医疗需求大爆发的时候大医院无论投入多少资源都是难以解决问题的，毕竟大医院的方向始终都是向着高精尖的医疗服务进发，目前我国的顶级医院服务水平已经达到国际先进水平，这和最开始医疗行业发展的目标也是一致的，利用有限的资源在最短的时间内建设出最佳的医疗服务，但是这不是医疗行业发展的全部，在高端医疗需求的对面存在的则是大量的常规普通疾病需求，这些需求依靠大医院是难以满足的，而且如

男性朋友的中国好药品—邦列安高效单体银前列腺炎抗菌凝胶: 近年来，高节奏的生活巨大的压力以及不良的生活方式等等原因导致越来越多的疾病快步走向男性朋友，并不断地严重威胁到男性的身心健康，前列腺炎前列腺炎就是其中一大疾病，让平时强壮的男性面对这疾病变得十分脆弱。据了解，前列腺炎在中青年男性中发病率尤其高，占至，前列腺前列腺炎会引起尿频尿急尿痛排尿困难夜尿增多会阴部触痛胀痛等令人苦恼不堪的症状，给患者日常生活以及工作带来极大的影响。吉林邦安宝医用设备有限公司在纳米银邦列安的基础上研发生产的新一代药品邦列安高效单体银前列腺炎抗菌抗菌凝胶，它是年国内唯一经国家食

云南省医疗器械检验所强化检测工作: 云南省医疗器械检验所强化检测工作为行政监管提供坚实技术支撑据网站讯云南省医疗器械检验所在认真履行职责，做好各项日常工作基础上，以医疗器械和药品包装材料质量检测为重点工作，为行政执法监督提供坚强有力的技术支撑。一是积极开展检验工作。完成医疗器械和药包材质量监督检验任务，截至目前，受理医疗器械样品批，已完成批；受理药品包装材料批，已完成批；受理洁净间批，现已全部完成。二是积极开展医疗器械注册产品标准评价工作。对全省医疗器械生产企业提交的拟申请注册产品标准可行性有效性安全性等进行综合评价，从标准制定上