保定市恒志医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 保定市恒志医疗器械有限公司 冀保食药监械经营备20150154号 2018-10-22 保定市莲池区裕华东路1000号亨佰丽写字楼七层A-727室
相关资讯
- 名牌药物是假冒伪劣生存的“土壤”
- 据小编了解，近日，根据公安部和国家药监管理局发布的案例显示，从年下半年到现在，全国共查获了假冒伪劣的药品余种万余盒，但是却有余种都是假冒品牌的药物，可见品牌药物已变成了现在伪劣药物不法分子们赖以生存的“土壤”了。很多时候对于普通的消费者来说，从自己意识中就往往觉得品牌的药物最牢靠最能信赖，也正是这种意识让品牌的药物销量一路走高，成为了不法分子们伪劣销售的目标；小编了解到像大家知道的修正药业同仁堂以岭药业和云南白药等等药物企业产品，在市场上假冒伪劣严重，让不少的消费者已经深受其害。业内有关人士告诉 2013/3/23 14:19:49
- 医疗器械招标中的秘密
- 而医疗设备生产企业和代理商应采取怎样的策略能顺利中标在市场竞争的过程中，有些标前期我们做了很多工作，但“标”依然被抢这种惨痛的教训谁都不愿意去体验作为医用耗材，医疗设备的生产企业和代理商都面临一个很严峻的问题，怎样对项目进行全程掌控，让竞争对手无计可施，从而顺利成单你知道何时招标在哪里发布招标公告招标时间作为项目全程掌控的第一个环节，很重要也容易被忽略，当医院副院长倾向竞争对手时，招标时间定在副院长出差的时候，这样可让竞争对手错过招标时间。有些标的招标时间订在大年二十九，这个时间竞争对手也容易放 2016/1/7 9:36:17
- “中国医师奖”颁奖大会召开，95名医师获奖
- 环球医药信息网讯，月日由中国医师协会主办的第七届“中国医师奖”颁奖表彰大会在北京举行。本次“中国医师奖”的范围涵盖西医中医口腔医公共卫生等多个医学专业，共名医师获奖。中国医师奖评选宗旨是通过表彰奖励在岗的为社会和患者服务中作出突出贡献的优秀医师代表，提倡诚信医疗服务的思想理念和服务行为，构建和谐社会，以人为本，医患互信沟通的良性循环环境，号召我国多万医师以获奖医师为榜样，人人争做人民群众信任和赞誉的好医师。卫生部副部长陈啸宏指出，古人云“无德不成医”，可见医德医风建设在医疗服务中占有举足轻重的位 2010/11/8 10:53:52
- 新事！医疗机构可在线开治疗新冠的处方
- 近日，国务院联防联控机制关于做好新冠肺炎互联网医疗服务有关工作，发布通知医疗机构（包括互联网医院开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以通过互联网诊疗平台，依据最新版新型冠状病毒肺炎诊疗方案有关要求，为出现新冠肺炎相关症状的患者符合《新冠病毒感染感染者居家治疗指南》居家的，在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。医疗机构开展互联网诊疗服务过程中，若发现患者病情出现变化或存在其他不适宜在线诊疗服务的，医师应当引导患者到实体医疗机构就诊。为方便人民群众获得健康咨 2022/12/14 10:10:19
- 输液管控再升级，基层门诊出路在哪里？
- 继多省叫停门诊输液后，近日广东卫计委发出“最严限抗令”，要求停止种常见病的基层急诊输液。月日，广东省卫计委发布《关于加强基层医疗卫生机构静脉输液管理的通知》，要求停止基层社区医院门急静脉输液。那么基层门诊出路在哪山东皇圣堂药业有限公司针对该问题研制了“人体穴位药物贴敷技术”，为终端基层提供一个安全可靠的医疗平台，“人体穴位药物贴敷技术”是利用人体穴位通过皮肤经络缓释渗透至病灶的方法，对于小儿腹泻咳喘发烧腮腺炎乳腺增生急性乳腺炎带状疱疹颈肩腰腿痛痛经妇科囊肿等有独特疗效，是打造特色门诊的最佳途径！ 2017/8/4 16:00:15
- 安徽70余药企产品“不合新规”强制停产
- 记者日从安徽省食品药品监督管理局获悉，自年月日起，安徽多家药企或其生产的剂型被责令停产。安徽省食药监局有关负责人称，这是根据我国《药品生产质量管理规范（年修订）》（简称新版）及国家食药监总局的有关规定，对上述未通过新版认证的企业或剂型做出停产决定。新版对于药企硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国相关标准，并结合我国实际情况制定，被业界称之为“史上最严格”。根据国家食药监总局要求，现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版要求。其他类别药品生产应在年月日前达到新 2016/1/6 9:13:24
