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保定市世亿贝医药销售有限公司冀保食药监械经营备20180101号 2018-03-12 河北省保定市莲池区南大园乡东小庄村村南
保定市益民医药零售连锁有限公司五分公司冀保食药监械经营备20170937号 2021-11-18 2099-12-31 河北省保定市竞秀区富昌乡富昌路128号
芜湖登虹供应链科技有限公司皖芜药监械经营许20220144号 2022年09月05日 2027年09月04日安徽省芜湖市弋江区白马街道杨河路48号5号厂房411室
张家口市宣化神光眼镜有限公司冀张食药监械经营许20150098号 2020-07-14 2025-07-13 张家口市宣化区武庙街2号院7号楼5号底商
上海视维伊眼镜有限公司闸北分公司沪静食药监械经营许20190004号 2019-01-17 2024-01-16 上海市青浦区赵巷镇沪青平公路3797号2958室
衡水龙马医药连锁有限公司冀州杰亭药房冀衡食药监械经营备20210017号 2021-01-07 衡水市冀州区码头李镇韩马庄村

中国拟立法规范医疗广告禁止含有治愈率等内容: 年月日，《中华人民共和国广告法》经第十二届全国人大常委会第十四次会议修订通过，将于年月日起施行。为贯彻实施新《广告法》，规范医疗广告市场秩序，加强医疗广告管理，国家工商总局拟对《医疗广告管理办法》进行修订，并向社会公开征求意见。意见稿明确，医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。意见稿明确，医疗广告的表现形式不得含有表示功效安全性的断言或者保证说明治愈率或者有效率与其他药

药品流通专项整治进行时，各地落实情况如何？: 月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》，要求所有药品批发企业对是否存在涉嫌挂靠走票等方面问题进行自查，并制定整改措施和计划。该公告还要求所有药品批发企业在月日前报送自查报告至各省级药监部门。目前企业自查结束，根据笔者了解到，为积极响应国家药监总局的要求，保证药品流通环节的合规经营，全国多个省（直辖市自治区）均已纷纷下发和落实了各自辖区内的药品经营专项整治工作。那么，具体各级药品监督管理部门是如何落实药品经营专项整治的呢整治流程制定计划。各药监部门对阶段性合规

《中国居民营养与慢性病状况报告（2015年）》发布: 年，我国居民慢性病死亡率为万，死亡人数占总死亡的，远远高于传染病交通事故等引发的死亡率。月日，国家卫计委组织中国疾控中心国家癌症中心国家心血管病中心等专业机构历时一年半完成的《中国居民营养与慢性病状况报告年》以下简称报告发布，报告显示，我国慢性病防控形势依然严峻。这是我国第二次发布全国性的居民营养与慢性病状况报告，此前的第一次是年前的年。那么，十年来，我国的居民营养状况有无改善慢性病呈现“井喷”状态是何原因导致如何应对存在营养不良和营养过剩双重问题报告指出，根据年最新调查数据显示我国城乡居民膳食

湖北省设立39个食品药品警察机构严厉打击食品药品犯罪进入新常态: 为加大对食品药品犯罪案件的打击力度，湖北省正在建立覆盖全省的食品药品专业侦查队伍，直接办理食品药品刑侦案件，实现行政执法与刑事司法有效衔接。目前，已设立省市县三级食品药品警察机构个。其中，省级个，由湖北省公安厅治安总队加挂“湖北省公安厅食品药品犯罪侦查总队”的牌子；武汉襄阳潜江仙桃宜昌孝感鄂州黄冈荆州荆门十堰等个市级和枣阳宜城夷陵点军伍家岗远安猇亭西陵秭归五峰兴山宜都长阳枝江团风罗田英山石首江陵监利洪湖松滋公安钟祥沙洋丹江口竹山县等个县（市区）成立了专门打击食品药品犯罪的支队中队和大队。天门黄石

在研新药：抗癌药占1/3 六领域增速超行业平均水平: 为进一步剖析全球在研新药的疾病领域变化，笔者对数据库个主要治疗领域进行分析，再将个治疗领域的药物细分为个治疗类别，更将其归入种疾病或适应症。将年与年的数据进行对比，分析不同治疗类别在研药物数量的变化情况发现，所有的都是抗癌抗癌药类别。个主要领域抗癌药生物技术类药神经系统药抗感染药消化代谢药笔者对数据库个主要治疗领域以及生物技术类别的在研药物情况进行分析发现，除呼吸系统用药外，年各治疗领域的在研新药数量均呈现增长态势。整体来看，抗癌药物生物技术类药物神经系统药物抗感染药物和消化代谢药物为排名居的治

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行