河北德医堂大药房连锁有限公司涿鹿杨堡店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 阿达帕林凝胶（医保）
- 10克/支
- 国药准字H20173406
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 洁齿护龈-抑菌消炎-抗敏防龋-清新口气
- 120g/支
- 鄂卫消证字2015第0025号
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 宝咳宁颗粒
- 2.5g*12袋/盒，200盒/件
- 国药准字Z51021685
- 武汉恒怡泰医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北德医堂大药房连锁有限公司涿鹿杨堡店 冀张食药监械经营备20180152号 2019-08-04 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇太阳城小区3号楼103号底商
相关资讯
- 20亿美元级抗癌药，首仿药有望今年获批！
- 众所周知，癌症会危害生命健康，是目前导致人类死亡的重要原因。随着医疗技术的不断发展和进步，现在已经有很多针对癌症癌症的有效治疗方法，包括外科手术靶向疗法化疗放疗和免疫疗法等等，可以帮助患者延长生存时间。依维莫司（）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（，）抑制剂。是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥至关重要的作用，尤其是对细胞生长增殖代谢存活和分化等有重要的影响。适用于治疗以下患者既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的局部晚期或转移性的分化良好的（中度分化 2023/5/2 20:48:57
- 防治痛风有办法
- 说起痛风，大家一定不会陌生，因为过多食用动物内脏或者海鲜导致痛风发作的患者很多。痛风是尿酸过高引起的，而尿酸是食物当中嘌呤代谢的终末产物，它以一定的速度产生，并且在体内形成尿酸池，约由肾脏排泄，其余溶解在汗液和消化液中排出体外。痛风可因尿酸的产生增加排泄减少或两者共同作用而发生。痛风虽然表现在关节，却属于全身性疾病，而且还易累及肾脏和心血管系统。痛风爱找中年男性食客根据临床统计，的痛风患者是男性，且高发年龄段为岁以上。刚过中年的老张因职位升迁，山珍海味，生猛海鲜，几乎每天有人请。不到一年，他就出 2010/10/23 13:54:45
- 医联体 丰满理想下的骨感现实
- 月上旬，北京市卫计委印发年医政工作要点，要求进一步推进“医疗联合体”建设。月底前，该市六城区每个区都会有两个医联体签约运行，郊区县将至少有个医联体签约运行。事实上，近年来，在全国不少大型城市，医联体这一医改模式正在走进越来越多百姓的生活。“在家门口就能看三甲医院的医生，是挺好的。缺憾是药不全，朝阳医院的医生开的药方，如果这儿没药，还得去朝阳医院。”月日上午，在朝阳医院医联体成员之一的八里庄第二社区卫生服务中心，一位家住附近的刘姓患者对记者表示。据了解，在北京的朝阳区，就有朝阳医院安贞医院中日友好 2014/5/19 9:17:01
- 四川三大医保名单分类管理 含18种双通道品种
- 月日，四川省医疗保障事务中心发布《关于做好国家谈判药品和国家药品目录内高值药品经办管理工作的通知》，公布了个高值药品国谈药中个单行支付药品以及个纳入乙类医保的药品的分类管理模式，并自年月日起实施。个单行支付药品五定管理，省本级医保支付对国谈药品中维得利珠单抗等个单行支付药品（附件）实行“五定”管理，即定认定机构定治疗机构定责任医师定供药机构实名制管理。供药机构管理个单行支付药品实行双通道供药保障，即由家治疗机构和家定点零售药店共同作为供药机构负责供应保障。家供药药店名单详见原文。支付比例及封顶线 2021/3/25 9:15:37
- 螳螂捕蝉黄雀在后：迈兰制药在夹缝中生存
- 从月初开始，制药股票代码为了躲避以色列企业制药股票代码的鲸吞，已经连续次向美国股票代码发起了敌意并购攻击，竞价从最初的亿美元上升到了亿美元依旧遭到的高层拒绝。在制药向发出了一项价值亿美元的收购要约之后条件是放弃对的收购，月日倔强的制药却将对的收购要约价提高到了亿美元，令人意外的是，“高冷派”的再一次拒绝了制药的请求，这严重打击了这位仿制药界大亨受伤的心灵。股东认为，尽管制药给出的价格较之前提高了，但这这未达到前者股东们的预期价格，面对在短短多天里三次提价的“病急乱投医”心态，已经严重威胁到了彼此 2015/4/28 9:46:04
- 新修订药品GMP进入实施倒计时
- 月日，在山西太原举行了全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。新修订的药品生产质量管理规范已进入实施的倒计时阶段，在年月日前，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应达到新的要求，不然将会停产。新修订的药品生产质量管理规范对药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求有所提高，同时还围绕着质量风险管理对一系列新制度进行了增设，对与药品注册和药品召回等其他监管环节的有效衔接进行了强调。由统计数据显示，我国的无菌药品生产企业有家，条生产线，据国家食品药品监管局的摸底调查情况显示，在年底前，大 2012/12/15 20:29:39
