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北京众丞华晔技术有限公司京通食药监械经营许20150112号 2021-12-23 2026-01-21 北京市北京经济技术开发区（通州）嘉创二路55号1幢5层101-1517、1518、1519、1520、1521、1522、1523、1524、1525、1526、1527
河北鑫思陆医药科技有限公司冀廊食药监械经营备20200815号 2020-12-18 河北省廊坊市固安县永定路东侧、农兴路南侧孔雀新城尚景园39#1-103号门店
上海繁缕医疗器械销售中心沪青食药监械经营许20200646号/沪青食药监械经营备20200176号 2020-11-03 2025-11-02 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号3幢3层314室
富海云通融资租赁（上海）有限公司沪浦食药监械经营许20220006号/沪浦食药监械经营备20160656号 2022-01-17 2027-01-16 中国(上海)自由贸易试验区张江高科技园区毕升路299弄6幢601C室
义乌市王陈眼镜商行浙金食药监械经营许20180058号 2018-08-30 2023-08-29 浙江省金华市义乌市福田街道银海路319号
宣城市宣州区洪桥大药房皖宣食药监械经营备20190064号 2019年08月01日宣城市宣州区洪林洪青路

医药企业重视基本药物目录的N个理由: 有关基本药物目录政策即将出台的传闻依然不绝于耳。基本药物制度的出台可以说是本轮新医改对医药企业影响最大的政策之一，基本药物目录从来没有像今天这样被企业如此重视过。其实，基本药物的提法在中国并不是什么新鲜事，自我国年颁布第一版《国家基本药物目录》，直到年，该《目录》一共更新过个版本，但对于制药企业而言，之前从来没有哪家企业对《目录》产生如此浓厚的兴趣，因为当时的《目录》没有基本药物制度的支持，只是在医保目录的制定以及临床用药上起到部分参照和指导作用，企业更多地把精力放在医保目录上，通俗地说，就是哪

健全医药行业体系使更广大患者群体受益: 按常理来说顺应消费者的需求是每一家商业企业经营发展理所应当遵循的，不过遵循这一原则的前提在于消费者的需求与经营者的利益切合点恰好处于同于一个位置，否则如果两者分离那商家自然会以利益为先，至于消费者的需求仅仅是作为市场营销的一个宣传点而已。所幸在绝大多数情况下消费者的需求点正好是企业的利益集中所在地，只有企业生产研制的产品符合了需求才会有持续的市场空间存在，而即便有时候出现些许意外导致产品问题的出现也会因为媒体的报道和监管部门的注意使得企业必须要及时调整才能重新满足消费者。但是这一情况务必要求消费

干眼症福音！创新滴眼液再传捷报: 近日，公司宣布，在研局部抗炎滴眼液滴眼液治疗干眼症（）的第二项关键性期临床试验获得积极结果。试验结果显示，在第天时，接受治疗的患者症状改善显著优于对照组，应答者比例也更高，且药物两周就观察到起效。计划与美国讨论试验最新结果和递交新药申请（）的下一步行动。此在年年底，恒瑞医药达成协议，获得了在中国的临床开发生产和市场销售的独家权利。干眼症是最常见的眼部慢性疾病之一，影响数百万人的生活质量，可引起持续的刺痛烧灼感对光敏感视力模糊和眼疲劳。泪膜受损是发生干眼症的主要原因之一。目前，干眼症主要的治疗方法

陕西省西安市药品不良反应监测中心提前完成全年工作任务: 年，陕西省西安市药品不良反应监测中心采取多项措施确保全年工作任务完成。通过基层调研定期通报督促检查重点约谈等方式，不断强化各区（县）局的上报意识和监测人员的业务素质，不断提高上报报表的数量和质量。截至年月日经西安市药品不良反应监测中心审核和评价，国家药品不良反监测系统数据显示，西安市药品不良反应和医疗器械不良事件上报任务全面完成。其中药品不良反应报告共例，超额完成全年任务量的；器械不良事件报告共计例，超额完成全年任务量的。

湖南省食品药品监督管理局关于9批次不合格食品的通告（2016年第1号）: 近期，在实施国家食品药品监督管理总局转移我省我省省本级的食品安全监督抽检任务中，共有批次食品合格，不合格食品批次。现通告如下一不合格食品所涉及的被抽检单位标称生产企业食品和不合格指标为（一）肉及肉制品。浏阳市小飞燕食品有限公司生产的香辣鸭翅（酱卤肉制品）检出山梨酸超标。（二）水果及其制品。在湘潭市岳塘区十八子槟榔泗神庙店抽检的湘潭十八子食品有限责任公司生产的食用槟榔（）（元）食用槟榔（）（陆元）食用槟榔（湘潭味道）（元）检出脱氢乙酸超标。（三）水产品及水产制品。湖南怡和村食品有限公司生产的麻辣海

新版GMP成本 大型药企普遍称可承受: 《药品生产质量管理规范年修订》简称新版历经年修订两次公开征求意见终于在月日对外发布，并将于月日起施行。目前，国家食品药品监督管理局正在制定新版药品的贯彻实施意见，将于近期发布。无菌药品部分修改最多新版的最大亮点之一是对无菌生产的要求大幅提高。原四川省食品药品监督管理局副巡视员钟光德几乎参与了新版全部修订过程，他认为，无菌药品部分是新版对年版作实质性修改最多的部分。也就是说，这是企业需要相应改动硬件最多的部分。据记者统计，年版修订标准中，无菌药品附录的篇幅约为字，新版征求意见稿中，无菌药品附录增加