[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海桔墨贸易有限公司

    企业名称: 上海桔墨贸易有限公司
    许可证号: 沪宝食药监械经营许20185006号
    企业类型:
    注册地址: 上海市宝山区月罗路559号W-1147号
    社会信用代码: 91310113MA1GMLM78Q
    法定代表人: 何晨
    企业负责人: 何晨
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);***
    经营地址: 宝山区大场镇沪太路3999号21717室
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2018-06-28
    有效期至: 2023-06-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    尹力会见以色列驻华大使一行
    年月日,国家食品药品监督管理总局尹力副局长会见了来访的以色列驻华大使马腾一行。双方就食品药品化妆品和医疗器械监管方面的合作等议题进行了交流。国际合作司医疗器械监管司主要负责人以及药品化妆品注册管理司有关负责人参加了会见。尹力会见以色列驻华大使一行
    2014/1/29 11:00:01

    尹力会见以色列驻华大使一行

    上海限入政策松绑 更多平价药店将获医保资质
    日前,松江区首家大型平价药房正式开张营业而在中心城区,对新开药店的距离限制和人口配比的“双限”审批也出现松动。这意味着,相对门槛较高的上海零售药店准入许可政策,在执行年之后,有望以回归市场的方式“松绑”。另外,根据相关规划,未来三年,本市将每年新增家医保定点药店,这意味着平价药店将有更多机会争取医保资质。“我们有幸成为松江区第一家大型平价药房。”益丰大药房有限公司负责人刘湘岳本周向记者证实。拦在平价药房面前的“隐形门”,源于制定于年的上海市零售药店行政许可规定新开办的零售药店须符合所在区域商业网
    2014/8/14 9:17:03

    上海限入政策松绑 更多平价药店将获医保资质

    国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告(2015
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备(第三类)技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备(第三类)技术审查指导原则(年修订版)食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2016/1/12 13:34:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告(2015

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度
    记者从广西药监部门了解到,从月底开始,广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度,今后未经质量受权人的审核批准,企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前,必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍,广西将于月底前,首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度,月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施,以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。(作者向志强)
    2008/7/21 17:37:17

    广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度

    细看六大重磅品种仿制原研市场变化:哪些产品“抢食”凶猛?
    在许多发达国家,原研药专利到期后,随着仿制药的大量上市,其价格和市场份额都会出现明显下降。但在我国,许多进口药品在专利失效后仍维持较高价格,销量也未受较明显的影响。原研药在专利到期后仍长期占据市场,我国仿制药替代举步维艰,其主要原因是长期以来仿制药产品质量及在临床应用招标采购市场竞争中的弱势地位。如今,在仿制药替代原研药层面,国家已经做出了顶层设计。从国务院药监局到各地药品招标,均有明确利好政策指向通过一致性评价的仿制药,且国家已建立上市药品目录集,这为新药创新和仿制药研发提供了更好的制度保障。
    2018/8/7 14:22:32

    细看六大重磅品种仿制原研市场变化:哪些产品“抢食”凶猛?

    2017药品检查报告:38家中药企业遇飞检21家被撤证!
    月日,国家药品监督管理局官网发布《年度药品检查报告》(简称《检查报告》),对年国家开展的药品注册生产现场检查药品跟踪检查药品飞行检查进口药品境外生产现场检查药品流通检查国际药品观察检查等工作情况统计分析结果进行公布。值得注意的是,在飞行检查工作中,中药企业暴露出的一系列质量体系问题仍十分突出。《检查报告》披露,年原国家食品药品监督管理总局共开展药品飞检家次,涉及吉林四川福建等个省(市),包括家生物制品生产企业(含血液制品)家普通化学药品生产企业,以及家中药类生产企业(家中药制剂生产企业家中药饮片
    2018/6/11 10:11:33

    2017药品检查报告:38家中药企业遇飞检21家被撤证!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。