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江西伊优药业有限公司赣吉药监械经营许20220392号 2022-07-04 2027-07-03 江西省吉安市峡江县工业园区郁木路22号
安徽国胜大药房连锁有限公司青秀城店皖合食药监械经营备20171696号 2022年03月10日合肥市蜀山区青阳路与长岗路青秀城润园35幢商108、109号
西安东澳生物科技有限公司陕西食药监械经营许20150835号 2021-06-18 2025-05-31 西安经济技术开发区草滩生态产业园草滩十路1155号1号楼6层
黄山市徽州区汇康大药房有限公司皖黄食药监械经营备20160186号 2016年08月15日黄山市徽州区黄山路271号31-33店铺
上海承慎医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20180004号/沪宝食药监械经营备20170124号 2020-09-21 2023-01-02 上海市宝山区新二路55号1幢816室
铜陵市嘉禾大药房连锁有限责任公司天门镇店皖铜食药监械经营备20180019号 2021年01月27日铜陵市义安区天门镇董店街道82号

北京开展改善居民营养健康政策措施: 从本月日起，本市将在四个区开展为期个月的居民营养与健康状况入户抽样调查。此次调查覆盖名居民，内容包括测量腰围血压空腹血糖等。调查结果将为政府制订进一步改善居民营养结构和健康促进的政策和措施提供依据。此次调查将在西城区东城区海淀区丰台区开展。调查人员将在四城区随机抽取个居委会，总计约有户的近名居民会成为被调查对象。北京市卫生局疾控处副处长杜红在日召开的“年北京市居民营养与健康监测工作启动会暨技术培训会”上介绍，为了解和动态掌握北京市居民膳食营养与健康状况及其主要影响因素。在现场调查中，调查人员将在

17亿收购百花医药金城股份涉足苗药: 金城股份月日晚间发布公告称公司拟以发行股份及支付现金方式收购贵州百花医药集团全部股权和百花生物剩余全部股权。以造纸为主业的金城股份也将从高耗能行业进入医药行业。百花集团专注苗药打造明星产品年，贵州省苗药销售产值达到亿元，是全国销售额最大的民族药，超过全国藏药藏药维药蒙药三大民族药之和。据公告显示，百花集团位于我国四大中药材基地之一的贵州，主营业务为中药的研发生产和销售，以苗药产品为开发重点，集新药中药和化学药研发药品制造药品进出口中药材中药材种植和保健食品生产销售为一体，正在打造中国苗药基地，是

广东恒健谷维素片详细说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广东恒健谷维素片详细说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称谷维素片英文名称汉语拼音成份本品每片含主要成份谷维素毫克。辅料为淀粉糊精蔗糖聚山梨酯粘合剂（淀粉浆或乙醇）羧甲淀粉钠二氧化硅滑石粉硬脂酸镁。性状本品为白色或类白色片。作用类别本品为镇静助眠类非处方药药品。适应症神经官能症经前期紧张综合征更年期综合征的镇静助眠。规格每片毫克用法用量口服。一次片，一日次。不良反应服后偶有胃部不适恶心呕吐口干疲乏皮疹乳房肿

最高涨86.38％！头孢氨苄集采续约3涨1跌: 集采到期药品在续约时继续降价这在大多数情况下是默认的现象，然而对于普药老药，特别是市场过度竞争和成熟的药品则不按“常理”出牌。年月全国省的续约头孢头孢氨苄口服常释剂型的中标结果却一反常态，以高出第二批国采价格以上，最高涨幅达的比例中标。这说明集采续标的价格并不一定会降价，也存在涨价的必然性。主要表现在供应链上的需求平衡和下游市场成熟度，而头孢氨苄头孢氨苄以及其他头孢类抗菌抗菌素正是这个范围的典型品种。头孢类抗菌素是临床常用药物，其单方和复方制剂在市场上活跃的供应品种接近种。此类被纳入国家前批集采

做好这四点帮你提高睡眠质量: 睡前不要思考。因为睡前进行思考令大脑处于高速运转的紧张状态，兴奋度较高，从而无法尽快人睡，对睡眠质量造成了一定的影响。睡觉前最好不饮用咖啡茶水等刺激性饮料，也不要食用较多的食物。一方面茶中含有提神作用的咖啡因，会刺激大脑兴奋另一方面如果食用过多的食物，人体的消化系统就会继续运转，同时影响大脑，使其更为活跃，因此影响了睡眠质量。并且人睡之后由于人体相对处于抑制状态，消化系统的功能也较之白天降低了许多，导致消化不良。长此以往，不仅睡眠质量有所下降，也会影响消化系统的功能。睡觉姿势很重要。正确的睡眠姿

国家药监局关于胃安胶囊转换为非处方药的公告（2021年第19号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，胃安胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日