上海云湖医药连锁经营有限公司珊瑚药店_企业地址

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上海艾沽医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20210502号/沪青食药监械经营备20210547号 2021-06-30 2026-06-29 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢2层218室
上海健为科技有限公司沪奉食药监械经营许20210205号/沪奉食药监械经营备20200383号 2021-03-26 2026-03-25 上海市奉贤区海湾镇奉苗公路299号7号楼112室
阳原福花华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20210230号 2021-07-26 河北省张家口市阳原县化稍营镇福地花苑小区第3幢6单元2号底商
蚌埠金巨和医疗器械有限公司皖蚌药监械经营备20180081号 2022年07月27日安徽省蚌埠市蚌山区燕山乡延安路聚云商务广场1号楼508
中卫利康（北京）医疗科技有限公司京丰食药监械经营备20180214号 2020-09-30 北京市丰台区造甲街110号43幢一层C2-111
铅山县星瑞健康咨询服务部赣饶药监械经营许20220083号 2022-06-14 2027-06-13 江西省上饶市铅山县河口镇胜利北路金家弄菜市场一楼（自北向南）5-8格

飞检！15家药商GSP被撤: 月日，福建省厦门市市场监督管理局发布三个药品流通飞检结果公告（年第号号），共撤销三家药品经营企业的证书！年月日，湖里区市场监督管理局组织对正善堂（厦门）医药有限公司第十七分店进行飞行检查，检查结果严重违反药品经营质量管理规范。飞行检查发现的主要问题该企业未诚实守信经营企业在日常经营中使用两套计算机管理软件记录处理药品购销存等业务；企业采购药品时，无供货单位票据现场于企业营业场所药柜内抽查种药品，无法提供购进票据；企业质量管理人员未按规定对不合格药品的确认及处理记录；企业未按药品包装标示的温度要求

支持专利药品国际注册认证放宽中医药服务准入: 月日的国务院常务会议部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长；确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民。新年后的第一个工作日，国务院将目光聚焦于医药领域。月日的国务院常务会议部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长；确定进一步促进中医药发展措施，发挥传统医学优势造福人民。值得注意的是，会议要求，加快肿瘤糖尿病心脑血管疾病等多发病和罕见病重大药物产业化。支持已获得专利的国产原研药和品牌仿制药开展国际注册认证。中国中医药研究促进会理事陈云华告诉《每日经济新闻》记者，目前国产

FDA新举措：医械临床试验可在国外做: 许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行，而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用，但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。（）指出，新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性，同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化，期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加，并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说，这增加了临床试验的全球化挑战，”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查，进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了

中药饮片炮制技术要做好保密工作: 据小编了解，在过去，我们对于自己传统技术和工艺的保护意识不强，导致很多技术和工艺被国外注册专利，导致市场的丢失，如景泰蓝被国外注册的惨痛经历。我们的传统医药中也有很多技术和工艺，急需要保护。我们的中医药在几千年的发展和完善的过程中，创立了许多独特的技术和工艺，给我们的环球医药网医药卫生事业带来巨大的宝贵的财富。我们如何保护老祖宗给我们留下来的家产，成为了一个重要的课题。我们曾在中药黄花蒿中提取到了著名的抗疟疾药物青蒿素，可是由于科研人员的专利保护意识不强，导致青蒿素及其衍生物生产技术流失，丧失了

夏天抑菌产品哪个好？选江西肤卫士，虎想膏百毒王等多款热门产品厂家直招: 夏季，炎热潮湿的气候是细菌滋生的温床，皮肤上的细菌大量繁殖，引发多种皮肤问题。同时，市场对皮肤抑菌产品的需求也逐渐增高，相关也迎来销售旺季，是十分适合代理商投资的产品类型。夏天抑菌产品哪个好在琳琅满目的抑菌产品中，江西肤卫士旗下多款抑菌产品依靠过硬的品质和低廉的价格，在众多同类产品中脱颖而出！云南陀宁百草抑菌乳膏批准文号赣卫消证字第号主要成分蝎子龙胆草金银花野菊花紫花地丁黄柏地肤子白藓皮蛇床子薄荷脑醋酸氯已定纯化水等。使用方法外用，早中晚局部外擦，轻轻按摩使乳膏吸收。性状剂型乳膏产品规格瓶产品卖

药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明: 年销售额近个亿的原料药企业公司，在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书，这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计，欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区，其中左右是来自中国。而就在此前，欧盟颁布了号新指令，要求自年月日起，所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释，即使是已经获得欧盟认证的原料药企业，如公司，同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明；而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面