秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司海阳路第二药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 适用于灰指甲指甲空发黄增厚
- 30ml/瓶
- 鲁卫消证字2023第r018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
- 适用于止痒皮肤瘙痒手脚干痒抑菌
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第r018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
- 适用于伤疤刀疤抓伤疤痕膏
- 20g
- 鲁卫消证字2023第r018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
- 适用于神经性皮炎湿疹牛皮癣抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
- 植物本草快速止痒皮肤干燥瘙痒喷剂
- 30ml/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
- 皮肤外用抑菌乳膏
- 25g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 香港大藥房控股集團有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司海阳路第二药店 冀秦食药监械经营备20190204号 2019-12-18 河北省秦皇岛市海港区海阳路1-1号
相关资讯
- 剑指药械招采新问题，最严反腐新规出炉了！
- 剑指医药行业相关工作人员插手干预药品耗材设备采购等不良行为，安徽最严反腐新规出炉。月日，安徽省卫生和计划生育委员会官网发布《关于印发医药采购“打招呼”登记报告制度医药采购保密制度的通知》（简称《通知》），剑指干预药品医用耗材设备采购等不良行为，并要求参与医药采购的人员对相关采购信息保密，严禁“跑风漏气”。这意味着，打听咨询采购消息的行为将不被允许，且涉嫌违规。对于何为“打招呼”的行为，《通知》中给出了明确定义在医药采购活动中，党员领导干部（含亲属和身边工作人员打着领导旗号）和其他国家工作人员向医 2018/7/20 10:57:11
- 子公司产品召回 科伦药业转型期波折不断
- 输液巨头科伦药业（，收盘价元）月日公告，对子公司江西科伦药业有限公司（以下简称江西科伦）生产的部分存在质量问题的玻璃瓶注射剂进行召回。玻璃瓶再现质量问题科伦药业在公告中称，江西科伦近期在内部质量体系自查中发现，其位于江西省东乡县东红路号工厂的玻璃瓶注射剂生产线在年月的生产过程中，发生了可能对产品质量造成潜在影响的偏差，公司虽及时对该偏差进行了调查处理，但自查小组发现当时的调查和处理措施不够充分。据此，科伦药业主动召回江西科伦该生产地址自年月日至年月日生产并已销售的所有批次的玻璃瓶注射液注射液产品 2014/3/6 9:34:52
- 安徽芜湖医用耗材招标整体降价14％！
- 近日，安徽省医改推出新举措，加快公立医疗机构高值医用耗材在网上的集中交易，进一步减轻患者负担，并促进耗材的合理使用。而对于芜湖市来说，年开始已经尝试进行，到今年月共为百姓减负万元。据了解，安徽省要求包括血管介入非血管介入骨科植入神经外科电生理类起搏器类体外循环及血液净化等大类医用高值耗材全部从省平台集中采购，阳光透明，接受监督管理。而芜湖市早在年就将药品零差率销售改革模式拷贝到高值医用耗材的管理上，当年月首先将使用量大的骨科耗材进行了统一招标配送，在原价格基础上让利。后又相继进行了心脏等其他高值 2015/12/21 9:08:26
- 如何保障儿童用药安全？
- 自上世纪年代开始全面实行计划生育政策以来，孩子就成了大多数中国家庭最集“万千关注宠爱于一身”的家庭成员，而孩子的健康成长，几乎是一个家庭的幸福指数的全部衡量依据。而就在年，一直被广大家长认为是最专业最放心的国内明星儿童药“优卡丹”被曝出会损伤儿童的肝肾功能，这一消息一经传出，就在消费者中引起轩然大波。而就在事件发生后不久，国家药监总局经研究调查后下发通知，明确指出一岁以内儿童不得服用含有盐酸金刚烷胺的非处方类药品。而除了优卡丹之外，好娃娃小葵花等国内知名的儿童药品牌都被列在一岁以内儿童的禁用药品 2014/4/8 12:59:23
- 如何控制中药质量？ 能否“古为今用”
- 近年来，中药产业备受关注，同时也得到了相关部门的重视。但质量问题，仍是一个值得探讨的话题。就拿常用的板蓝根来讲，形状是呈圆柱形，有些弯曲，个体并不大。而在市场上所出现过的板蓝根，很多都是奇形异状，大小不同等，甚至还有分叉。先不说质量是否有问题，其身份就非常可疑。板蓝根是人们非常熟悉的一味中药，有解暑清热等功效，常被用为家庭药。那么人们是否真正了解过板蓝根呢有的中药虽质量符合标准，但是长相却不符，这又该如何定论呢其实这种应该是劣质药，甚至可以说是假药。就中药质量鉴别而言，只能反映出是否符合标准等问 2015/4/7 23:41:21
- 关于国产保健食品注册受理有关问题的复函
- 陕西省食品药品监督管理局你局《关于停止国产保健食品注册受理的请示》（陕食药监字号）收悉。《保健食品注册管理办法（试行）》及相关法规中未规定省级食品药品监督管理部门对国产保健食品注册的初审事项。目前各省级食品药品监督管理部门承担的国产保健食品注册申请受理事项，是按照《保健食品注册管理办法（试行）》及相关法规，受总局委托承担的对相关申请资料的受理和形式审查，不属于初审事项。食品药品监管总局食监三司年月日 2016/5/3 14:48:01
