[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北凯天医疗器材科技有限公司

    企业名称: 河北凯天医疗器材科技有限公司
    许可证号: 冀邢食药监械经营许20180124号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邢台市平乡县河古庙镇东马延村
    社会信用代码:
    法定代表人: 谭明扬
    企业负责人: 谭明扬
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省邢台市平乡县河古庙镇东马延村
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-12-24
    有效期至: 2023-12-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    女性易得哪些眼病
    专家指出,有些眼病特别“青睐”女性,所以,女性更要注意保护好眼睛。慢性泪囊炎慢性泪囊炎患者中,女性发病率为男性的倍。慢性泪囊炎基本原因是鼻泪管阻塞或狭窄,由于女性的鼻部管道一般较男性的狭窄,所以女性较男性易患该病。闭角性青光眼闭角性青光眼是青光眼中一种比较常见的类型,多见于岁以上的女性。本病为双侧性,常先后发病。双眼发作间歇时间,长的可达年以上。其发病原因是周边的虹膜堵塞了房角阻断排泄房水的通路引起眼压升高,故称为闭角性青光眼。从解剖角度看,女性前房比男性浅,而且女性情绪较男性易激动,相对来说抑
    2010/9/10 17:14:09

    女性易得哪些眼病

    医疗器械创新问题不仅仅是厂商自己的问题
    医疗器械领域创新发展是一个屡屡被提及又出不了实质效果的话题领域,无论媒体们怎么整天连篇累牍的宣传医疗器械市场多么广阔,进口器械的威胁多么大以及国产医疗器械的机遇是多么的难得其似乎都无法打动国产医疗器械厂商的进取心,而即便是有政策在后面的不断撑腰好像也是于事无补。整个社会看到的依旧是进口品牌步步紧逼逐步深入我国的高中低各层次的医疗器械市场,而国产医疗器械却是不断的退守后方被打的丢城弃地。这种极大的反差不少人都将原因归为国产医疗器械太不争气实在就是扶不起的阿斗,这种认识我们也并没有什么反驳毕竟事实成
    2013/6/9 11:09:14

    医疗器械创新问题不仅仅是厂商自己的问题

    新疆维吾尔自治区食品药品监管局召开药品审评审批制度改革工作座谈会
    近日,为落实国家食品药品监督管理总局药品审评审批制度改革工作要求,新疆自治区食品药品监督管理局召开由药品研究机构医疗机构()药品生产企业药品工业协会的多位代表参加的药品审评审批制度改革工作座谈会,共同学习《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《关于药品注册审评审批若干政策的公告》《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》和《关于发布中药新药临床研究一般原则等个技术指导原则的通告》等一系列文件,并围绕上述文件,结合自身研发的课题品种实际和存在的问题进行讨论。会议就总局药品审评审批制度改革
    2015/11/26 15:33:01

    新疆维吾尔自治区食品药品监管局召开药品审评审批制度改革工作座谈会

    黄石市食品药品监管局部署生产企业基本药物电子监管工作
    日前,湖北省黄石市食品药品监督管理局召开会议,部署全市药品生产企业基本药物电子监管工作。一是高度统一思想。充分认识基本药物生产企业全品种电子监管工作的重要性和必要性,把思想统一到国家和省食品药品监督管理局的部署和要求上来,增强责任感和紧迫感,不折不扣按时保质地完成任务。二是加强组织领导,成立基本药物生产企业电子监管工作领导小组,明确分管领导和责任科室,细化工作任务,突出工作重点,加强指导督促,扎实推进基本药物生产企业全品种电子监管工作。三是加强指导。按照要求,认真抓好生产企业申报办理数字证书督促
    2010/8/30 14:13:35

    黄石市食品药品监管局部署生产企业基本药物电子监管工作

    仿制药一致性评价 相关企业积极准备
    国家食品药品监督管理局今年将开展个品种仿制药质量一致性评价,部分仿制药品优先审评。此前,仿制药一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》的新规,其要求在年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,须分期分批与被仿制药(即原研药)进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录临床常用的仿制药须在年完成,未通过质量一致性评价的不再予以注册,并将注销其药品批准证明文件。据了解,一些企业正积极准备,希望自己的产品可以入选参比制剂目录。上海医工院参与了仿制药一致性评价的部分工作,该院研发部相关人士告诉记
    2013/1/26 12:47:49

    仿制药一致性评价   相关企业积极准备

    移动医疗缺乏大数据支撑 撞上数据不开放壁垒
    移动医疗这个新生事物,一头撞上了“数据不开放”的壁垒。在月日网易未来科技峰会移动医疗分论坛上,多位专家表示,移动医疗的未来何去何从是否能够真正实现商业价值,依然有很多问题亟待解决。阿里健康副总裁倪剑文坦言,“互联网医疗”是一个十分火热的话题,但亲身投入后才能体会到其中的辛酸苦辣,“医疗确实难以移动”。“中国百分之九十多的医疗服务都是在公立医疗机构尤其是大医院中,将近一半是发生在三级医院中,这里面的医疗移得动吗很多公立大型医疗机构很难开放他们的核心系统和数据,没有这些数据的共享,很难真正地改变整个
    2015/10/21 9:04:16

    移动医疗缺乏大数据支撑 撞上数据不开放壁垒

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。