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瑞安市云集眼镜有限公司浙温药监械经营许20200196号 2022-05-25 2025-12-02 浙江省温州市瑞安市上望街道林西村望盛北路249号
合肥雅欣医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20220079号 2022年01月14日安徽省合肥市蜀山区湖光路自主创新产业基地三期（南区）B座9层9-611室
北京民盛康医药有限公司京门食药监械经营备20150029号 2015-05-22 北京市门头沟区蓝龙家园1楼1-S02号
陕西广济大药房医药有限公司西安金水路店陕西食药监械经营备20190572号 2020-10-26 陕西省西安市碑林区金水路18号馨雅园小区一层一区由北向南第一间
江西益丰大药房连锁有限公司抚州大公路店赣抚食药监械经营许20180116 2018-08-31 2023-08-30 江西省抚州市临川区大公路229号（文昌花园）
北京腾达美宜嘉便利店京朝食药监械经营备20200623号 2020-04-09 北京市朝阳区望京西路50号院11号楼1层11-4

安徽开始分层带量采购行业大考该如何应对？: 目前带量采购已经形成了国家省市三级梯度以及联盟维度的采购体系分层带量采购月日，安徽省医保局公布文件《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的实施意见（征求意见稿）》，对带量采购工作常态化做了进一步规划。从文件来看，药品实施范围主要为临床使用量大采购金额较高并且符合临床诊疗规范竞争较充分的临床常用过评药品。值得注意的是，安徽省表示会优先选择国家基本药物和基本医疗保险药品目录内药品。在安徽省上一轮带量采购中，药品范围为符合临床诊疗规范竞争较为充分的临床常用未过评药品及通过一致性评价小于家的药品

武汉双龙：多款畅销国药准字产品，全国诚招代理: 隶属于湖北宏源药业科技股份有限公司的武汉双龙药业有限公司，是一家集药品开发生产销售于一体的高新技术企业。作为湖北省首批率先通过史上严新版认证的中药制药创新型企业，武汉双龙药业自成立以来就一直秉承“为社会创造效益为顾客营造价值为员工提供机会的企业理念，注重研发投入。目前，公司已经拥有涉及多个热门领域的片剂颗粒剂胶囊剂口服剂的四大剂型及多个国药准字号产品，其中“慢肝宁片”“蒲地蓝消炎片”“复方杏香兔耳风胶囊”“金龙舒胆胶囊”“骨刺消痛胶囊”等产品以质量好疗效高在国内外被誉为广大患者的良药福音。此外，

首仿大品种密集获批，正大天晴、恒瑞、齐鲁、扬子江谁争先: 根据不完全统计，年至今，已有超款首仿药获批上市。一直以来，首仿都是国内药企研发布局的重点，近年步入密集获批期。在业务重心向创新药转移下，正大天晴恒瑞齐鲁等头部企业首仿获批数量依然稳居前列。今年已有超款首仿药获批上市今年获批上市的首仿品种中，恒瑞收获颇丰，拿下三款尼莫地平口服溶液昂丹司琼口溶膜钆布醇注射液注射液。扬子江正大天晴各收获个首仿，分别是扬子江的硫酸钠钾镁口服溶液注射用磷酸特地唑胺；正大天晴的西格列汀二甲双胍缓释片吸入用氯醋甲胆碱。这些药品中不乏临床大品种潜力品种。恒瑞获批的三个品种各具看

药价“松绑”盘活市场消失的低价药重现市场: 在国家发改委等部门公布取消绝大部分药品政府定价后，药品特别是低价药价格是否会出现大幅上涨，成为各方关注的焦点。中新网记者近来调研重庆市场发现，一定幅度的价格上涨所带来的利润空间，让厂商愿意恢复生产低价药，而民众也能重新使用到常用廉价药品。不过，监管部门也强调，取消政府定价，并不意味着药商可以肆意涨价。低价药“有价无市”价格“松绑”引厂商恢复生产解决民众“药价之痛”，首先要理清药费中民众负担的部分是如何形成的，才能对症治理。对此，国家发改委价格司处长宋大才认为，民众感觉药品负担重不重，主要取决于三

世界医药行业快速发展未来我国医学发展五大趋势: 宋体未来误诊率将大幅度下降。现在即使是世界级的大医疗机构还有很高的误诊率，这个问题受到界内极大关注。而这个问题的根源就在于医生个人素质是否达到标准，团队的配合够不够好等。但世界的科技正在以超高的速度发展，相信不久的将来，我国的医疗误诊率也会下降。宋体近期，精准医疗这个说法获得了全球的关注。虽然精准治疗的成本很高，但近期，精准治疗的成本已经在快速下降，相信不久的将来，精准医疗将有希望被实际应用。宋体在互联网普及的今天，我国的远程医疗也会发展。在未来，互联网技术将会进一步发展，人们更加离不开互联网，

国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告: 国家药监局近日发布关于修订肠炎肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液注射液等药品说明书的公告，全文如下。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书