河北坤奕医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽丰原大药房连锁有限公司怀远江北花园连锁店 皖蚌药监械经营许20210011号 2022年12月14日 2026年03月01日 安徽省蚌埠市怀远县榴城镇遇春路江北花园2号楼S103号
- 河北祝君康大药房连锁有限公司马兰庄店 冀唐食药监械经营许20210955号 2021-12-06 2026-12-05 迁安市马兰庄镇马兰庄村
- 温州延生堂医药连锁有限公司龙霞店 浙温食药监械经营许20160014号 2021-07-06 2025-12-21 温州市瓯海区梧田街道龙霞路270、272号
- 石家庄新兴药房连锁有限公司闽江店 冀石食药监械经营许20170144号 2022-02-10 2027-02-09 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
- 河北明仁堂大药房连锁有限责任公司车站店 冀衡药监械经营备20221016号 2022-06-09 2099-12-31 衡水市冀州区湖滨大道北侧温泉门市东起第八间
- 闽侯县瑞达宜又佳医药有限公司 闽榕食药监械经营备20166233号 2016-09-05 2099-12-31 闽侯县白沙镇新城闽兴大道4号楼（游厝里）118号
相关资讯
- 专利到期逼近礼来正式布局仿制药
- 近日，礼来中国区总裁艾博来表示，将坚持做品牌仿制药。礼来在年至年期间有种专利药专利到期，涉及到的销售额为数百亿美元。艾博来透露，礼来在中国的规划是，即使将来仿制药产品上市后，其在中国的原研药物仍会占据礼来产品线的以上。年月，礼来中国研发中心正式投入运营，计划在年前推出款新药，其重点药物为治疗糖尿病抗癌抗癌药物和治疗精神性疾病。但与开发原研药相比，如何应对专利到期显得更为迫切。礼来已感受到了市场的变化。今年三季度，虽然其净利润同比上涨了，但当季调整后每股盈利低于分析师预期的美分。相关的数据显示，礼 2012/12/21 13:04:04
- 医疗器械行业及时变革实现由低向高目标
- 创新是每一个行业长久生存发展的灵魂，活在当下或许只要做好眼前事就行，但是要想走向未来那就必须做出一些改变，因为你不做改变别人也在做，而更多地同行改变了以后那也就意味着周围的行业形势出现变化，这也就等同于那些不愿意改变的人被淘汰出市场成为落伍者。从医药产业之中观察对于创新要求程度最高的是医疗器械生产经营行业，其随着科技产业的发展而不断进步，医疗器械的每一点进步几乎都有着科技技术的影子，而众所周知科技产业的更新周期是最短的，这也就相应的带动了医疗器械产业的快速进步。再者从未来健康市场来看人们对于医疗 2013/8/9 9:16:54
- 国务院推进分级诊疗时间表 建立大病不出县体系
- 据中国之声《新闻纵横》报道，前几天朋友圈里有个帖子转的挺热，里面介绍了美国的十大医疗中心。泳池咖啡厅健身房，没有熙熙攘攘的病人，过道里也没有堆着临时输液床位，要不是医护人员的制服，这些医疗中心看起来就和高级写字楼或者大酒店没什么区别。于是有人就说话了，美国人少就是好，但其实根本不是这个理儿。在一些国家，大型医疗中心并不会人满为患的原因，是因为绝大多数人生病只需要去社区医院或者私人诊所就好了，只有疑难病症或者重大疾病，大型医疗中心才会接受转诊，这就是分级诊疗。根据《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度 2015/9/14 9:01:09
- 东诚药业拟16亿元收购安迪科加码核医药业务
- 东诚药业日早间披露重组预案，公司拟以亿元收购安迪科。据公告，标的公司安迪科曾为境外上市搭建了红筹架构，目前的股东为安迪科医药集团和南京诚正，其中安迪科医药集团股权控制关系较为复杂。为拆除红筹架构，简化安迪科的股权结构，东诚药业与耿书瀛罗志刚李毅志李泽超戴文慧钱伟佳等个境内自然人和南京世嘉融南京玲华南京壹维陆晓诚安瑞禾吉亚等个合伙企业将购买安迪科医药集团持有的安迪科的股权，其中东诚药业将支付现金购买安迪科的股权。现金购买完成后，安迪科将从外商投资企业变为内资企业，红筹架构拆除，东诚药业等个境内机构 2017/7/4 15:56:18
- 食品药品监管总局公布2015年第7期食品安全监督抽检情况
- 酒类（年第期）产品合格信息茶叶及其相关制品咖啡（年第期）产品合格信息炒货食品及坚果制品年第期不合格产品信息炒货食品及坚果制品（年第期）产品合格信息调味品（年第期）不合格产品信息调味品（年第期）产品合格信息蜂产品（年第期）不合格产品信息蜂产品（年第期）产品合格信息酒类（年第期）不合格产品信息饮料（年第期）产品合格信息粮食及粮食制品年第期不合格产品信息粮食及粮食制品（年第期）产品合格信息肉及肉制品（年第期）不合格产品信息肉及肉制品（年第期）产品合格信息食品添加剂（年第期）产品合格信息食用油油脂及其制 2015/5/26 14:14:01
- 总局关于1个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告（2016年第170号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局组织开展了年第一批医疗器械临床试验监督抽查，检查发现德国申请的人类淋巴细胞病毒型抗体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）（受理号进）在中国人民解放军第一七四医院开展的临床试验存在真实性问题。现将该注册申请项目的主要问题和处理决定公告如下一检查结果在中国人民解放军第一七四医院开展的临床试验中，部分临床试验用样本重复使用有例阳性试验样本（）为使用同一患者（病例号）在年月日采集的样本；有例阳性试验样本为个患者（病例号）分别在不同日期采集次的样本；有例阴性试验样本（）为使 2016/10/26 17:04:01
