[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海识捷生物科技有限公司

    企业名称: 上海识捷生物科技有限公司
    许可证号: 沪崇食药监械经营许20160013号
    企业类型:
    注册地址: 崇明区庙镇窑桥村社男758号1幢1178室
    社会信用代码: 913102300781325561
    法定代表人: 赵志刚
    企业负责人: 赵志刚
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6825医用高频仪器设备;6846植入材料和人工器官;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);***
    经营地址: 崇明区庙镇窑桥村社南758号1幢1178室
    仓库地址: 崇明区庙镇窑桥村社南758号1幢1178室
    发证机关:
    发证日期: 2018-07-12
    有效期至: 2023-07-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 上海识捷生物科技有限公司 沪崇食药监械经营备20180055号 崇明区庙镇窑桥村社南758号1幢1178室

相关资讯

    大医院即将消失
    德勤的《预见》报告中提到,患者要成为自己的守护神,医患在将通过互联网进行接触,在线病人的数量将呈指数级增长。家庭将成为未来医护的主要场所,患者在线数量增长,并可以获得医保。经济学家克里斯坦森认为,现有的大型综合性医院会有两个方向的趋势变化,一个是问题解决工作坊,一个是加值流程企业。而笔者的预见是,在年,中国医院的中心制将瓦解。未来公立医院的大量职能会剥离,大型综合公立医院将剧减,全社会医疗单元将剧增,大型综合医院会往专科化碎片化网络化三个方向大幅度调整。譬如,北京有家三甲医院,二甲医院则更多,而
    2015/3/11 11:52:45

    大医院即将消失

    44个拟优先审评的药品注册申请公示名单
    月日,官网发布了第批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单。
    2017/12/20 9:41:25

    44个拟优先审评的药品注册申请公示名单

    国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见
    国发号各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构按照《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》要求和国务院决策部署,现就实行市场准入负面清单制度提出以下意见。一重大意义(一)市场准入负面清单制度的定位。市场准入负面清单制度,是指国务院以清单方式明确列出在中华人民共和国境内禁止和限制投资经营的行业领域业务等,各级政府依法采取相应管理措施的一系列制度安排。市场准入负面清单以外的行业领域业务等,各类市场主体皆可依法平等进入。(二)实行市场准入负面清单制度是发挥市场在资源配置中的决定性作用的重
    2015/10/21 9:14:16

    国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见

    50家药企晒一季度“成绩单” 这家赚了4亿
    随着上市公司的年报陆续出炉,年一季度业绩预告也渐露头角。据统计,截止至月日,共有家药企披露了一季度业绩预告。其中,信立泰净利润有望突破亿元,瑞康医药福安药业永安药业等家的净利润增长或翻倍。表年月药企业绩预告(单位万元)注截止至月日数据来源东方财富网信立泰净利润有望突破亿元表年月信立泰业绩预计据信立泰年报显示,年月归属于上市公司股东的净利润预计达万万元,增长幅度在,业绩增长主要是公司的营销网络进一步完善,销售推广力度加强,制剂产品销售继续保持稳定增长,利润贡献增加。年,信立泰营业总收入万元,同比增
    2017/4/1 9:12:05

    50家药企晒一季度“成绩单” 这家赚了4亿

    药品标准管理办法发布,​网络版《中国药典》也要来了
    月日,国家药监局消息,发布的药品标准管理办法,自年月日起施行。国家局在《药品标准管理办法》解读中指出,国家药监局正在加快国家药品标准信息化建设。其中在发布纸质版《中国药典》的基础上,将推出网络版《中国药典》,方便国家药品标准的查询和使用。重点内容本《办法》所称药品标准,是指根据药物自身的理化与生物学特性,按照来源处方制法和运输贮藏等条件所制定的用以评估药品质量在有效期内是否达到药用要求,并衡量其质量是否均一稳定的技术要求。本《办法》对标准管理适用范围国家药品标准药品注册标准和省级中药标准。原料药
    2023/7/7 10:33:50

    药品标准管理办法发布,​网络版《中国药典》也要来了

    总局关于山西云鹏制药有限公司等3家企业涉嫌违法违规生产药品的通告(2018年第45号)
    国家食品药品监督管理总局近期对山西云鹏制药有限公司山西华卫药业有限公司和海南伊顺药业有限公司进行跟踪检查,经查发现上述家企业涉嫌存在违法违规生产问题,现通告如下一山西云鹏制药有限公司存在数据可靠性问题,检验数据无法溯源,原始记录原始图谱原始数据及计算过程缺失,生产和检验记录管理混乱,随意废弃盖章的检验报告单空白检验原始记录及生产记录。偏差调查和纠正预防措施不符合要求,国家药品抽检不合格批次的胱氨酸片吡罗昔康片吲哚美辛肠溶片,生产过程中出现偏差未进行调查即放行。未对分析仪器的计算机系统进行权限管理
    2018/3/5 0:00:00

    总局关于山西云鹏制药有限公司等3家企业涉嫌违法违规生产药品的通告(2018年第45号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。