沙河市新视觉眼镜行保健视力中心_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

液体止鼾器: 10mL/瓶、18mL/瓶、30mL/瓶、40mL/瓶、60mL/瓶、80mL/瓶、100mL/瓶; 晋械注准20212140047; 山西健康动力医疗科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠金山花园北门连锁店皖蚌药监械经营许20180139号 2022年10月10日 2023年09月29日安徽省蚌埠市金山花园蓝天路192号
海杰亚（北京）医疗器械有限公司京海食药监械经营许20180209号 2020-11-23 2023-10-17 北京市海淀区花园北路35号9号楼6层606室
龙岩市仁健医疗器械有限公司闽龙食药监械经营备20201036号 2020-06-03 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区西陂街道龙腾社区龙岩大道中383号B幢3梯1428室
江西祝骏商贸有限公司赣进食药监械经营许20180733号 2021-07-28 2023-07-10 江西省南昌市进贤县长山晏乡农贸市场46号
平潭综合实验区浪标眼镜经营部闽岚食药监械经营许20160008号 2021-09-14 2026-09-13 福建省福州市平潭县城东乡燕东42号
厦门市德安药房有限公司寨上三店闽厦食药监械经营备20172055号 2017-05-05 3000-00-00 厦门市湖里区寨上高殿第一工业区九号厂房一层之三

三部委启动基药定点生产企业招标工作: 月日，工信部国家卫生计生委国家食品药品监督管理总局联合下发通知，启动基本药物定点生产企业招标工作。年，工信部国家发改委原卫生部和原国家食品药品监管局联合印发《关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》，确定将氨苯砜去乙酰毛花苷麦角新碱甲巯咪唑等个品种作为第一批定点生产试点品种。国家卫生计生委所属药具管理中心被委托承担基本药物定点生产企业的招标工作，该中心发布的招标公告显示，此次招标将公开招标与邀请招标相结合，通过招标选择生产企业，为各级公立医疗机构供应定点生产试点品种。参加定

国家药品价格谈判卡在半空:很多患者只能望梅止渴: 月日，落实国家药品价格谈判结果进展情况通报会在新疆伊宁召开。国家卫计委药政司司长郑宏的发言被一个短信打断。短信是新疆生产建设兵团农四师一名职工发来的。这名职工在短信里质问郑宏为什么同在新疆，自己却不能享受国家药品价格谈判带来的福利郑宏转过脸来朝新疆生产建设兵团卫生局医政处调研员江华通报了这一“突发事件”。江华不无尴尬地说“回去就向领导汇报，我们抓紧落实。”尴尬不仅属于新疆生产建设兵团。事实上，截至月日，仅有个省份将国家谈判药品纳入各类医保合规费用范围，而且即便是这个省份中，也仅有新疆维吾尔自治区

又有45批次不合格药品被通报过半是大品种！: 又有批次不合格药品被通报！三个注射剂含有可见异物！最近两日，广东河南相继发布不合格药品通报。值得注意的是，被通报的药品名单里，不仅有许多常用药大品牌，还有银杏叶提取物注射液盐酸左氧氟沙星注射液胞磷胆碱钠注射液注射液这三个注射剂。而且，它们的不合格项目都是可见异物。广东批次药品被查不合格昨日（月日），广东省食药监局发布《关于药品抽查检验信息的通告（年第期）》，有批次药品被抽查不合格。根据通告，个品种批次经检验不符合药品标准规定，其中流通环节批次，使用环节批次，生产环节并未查出不合格药品。在被抽查不

2016年医保目录调整方案分析: 国庆节前一天，年医保目录调整方案发布征求意见稿。这份名为《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称“医保目录调整方案”），由人力资源社会保障部起草，月日前截止意见征集，要求年底前完成医保药品目录调整工作，年修改完善基本医保用药管理办法，并逐步建立规范的药品目录动态调整机制，即医保支付价的制定。还值得注意的是，本次新增通过遴选程序确定的医保谈判药品，人力资源社会保障部组织医学药学卫生经济学保险管理等领域的专家进行谈判，达成一致后发布经谈判列入药品目录的药品

中西医结合食疗治疗男性早泄的良方: 发生早泄问题除选择正规专业男科医院外，根据各人情况不同对症用药也很关键。一般来说早泄是指男子在阴茎勃起之后，未进入阴道之前，或正当纳入以及刚刚进入而尚未抽动时便已射精，阴茎也自然随之疲软并进入不应期的现象。临床上对阴茎勃起未进入阴道即射精，诊断为早泄。而能进入阴道进行性交者，如果没有动几下就很快射精，也定义为早泄。一饮食方面在饮食方面，早泄患者可多吃一些胡桃肉，芡实栗子，甲鱼文蛤鸽蛋猪腰子。但以上食品对于阴虚火旺或湿热下注者不可服用，以免加重病情。另外，引起早泄的原因众多，切不可全以肾虚论治。不

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第149号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三