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保定市满城区国宁大药房冀保食药监械经营备20180640号 2018-11-19 保定市满城区满城镇陶家佐村
乌鲁木齐博纳云泰贸易有限公司新乌食药监械经营许20190505号 2021-07-26 2024-11-06 新疆乌鲁木齐经济技术开发区乌昌路252号九方财富广场1座商业办公楼5层520号房
保定市百年康健医药零售连锁有限公司新安分店冀保食药监械经营备20170099号 2017-02-27 保定市华冠小区19号楼4号门脸
江西海合供应链管理有限公司赣宜市监械经营许20190289号 2020-11-11 2025-01-01 江西省宜春市袁州区文浦路民主小区14栋15号
北京明医堂康泰医药有限公司张家湾店京通食药监械经营备20150323号 2017-05-05 北京市通州区张家湾镇中街村121号
福建兴北方医药连锁有限公司南门兜分店闽榕食药监械经营许20210082号 2021-07-06 2026-07-05 福建省福州市鼓楼区安泰街道八一七北路267号东兴大楼1#2#楼连接体11店面

北京推广优质护理服务，零陪护解放病患家属: 环球医药信息网讯北京市今年内将在所有公立医院开展优质护理服务（零陪护），全部基础护理工作都由医院方人员完成，且无需患者另行支付费用，届时家属将不必在忙于陪护工作。优质护理示范工程是北京市去年开始实施的一项重要医改举措。所谓优质护理示范工程，指的是由护士承担患者全部的基础护理工作，包括洗头洗脚翻身，家属不需要再为患者请护工。同时，实行护士责任制，患者从入院到出院，只对应一名责任护士，由固定的责任护士全程负责。对于生活完全不能自理的患者，护理人员要为其每日次洗脸梳头及口腔清洁，每天次留置尿管或每天次

新增101个药品！广东公布拟挂网药品清单: 广东省药品交易中心发布《关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（批次）》（下称《通知》），公示时间至年月日。根据梳理，此次公示的新增报名挂网药品合计个，涉及小儿碳酸钙颗粒等个品种和齐鲁制药有限公司等家生产企业澳美制药厂等家申报企业。（详见附件）《通知》显示，上述药品于年月日后至年月日期间通过新招采子系统（以下简称子系统）“药品招标管理药品报名管理药品报名广东省新增药品挂网采购报名项目”完成报名操作并在年月日前按照《通知》要求已完成价格申报，且价格审核通过。《通知》要求相关企业使用证书登录

重磅！中成药、生物药，进国采？: 医保局消息，生物药中成药国家组织集中采购要来了生物药中成药集采开始征集意见月日下午，国家医保局发布消息称，月日，国家医疗保障局有关司室召开座谈会，就生物制品（含胰岛素）和中成药集中采购工作听取专家意见和建议，研究完善相关领域采购政策，推进采购方式改革。虽然国家医保局方面没有透露更多的消息，但还是引发了广泛的业内关注，有行业权威人士对赛柏蓝表示，中成药生物制品的集采大概率已经在路上了。盛山资产执行董事樊毅超进一步对赛柏蓝说，“应该说继化药集采后对生物制品进行集采也是意料之中，符合近年来医药领域调结

74家虚假中医医疗机构网站名单（四）: 方正小标宋简体工业和信息化部电信管理局年月日至月日，经我司监测并认真核查，现提供第三批家虚假中医医疗机构网站名单（附件），商请你局根据有关法规规定予以关闭。同时提供前两批仍未关闭的家虚假中医医疗机构网站名单（附件），商请你局根据有关法规规定予以关闭。感谢你局对中医药事业的大力支持！联系人国家中医药管理局政策法规与监督司监督处林超岱张峘宇联系电话，传真方正小标宋简体方正小标宋简体方正小标宋简体方正小标宋简体第三批虚假中医医疗机构网站名单宋体总参兵种部医学研究院皮肤病研究所宋体北京宋体北京中医医学研

备好家庭小药箱记住四个小妙招: 一般说来，家庭药箱既要保证紧急用药，又要确保用药安全，还要减少药品浪费，所以正确的储存方法格外重要。如果保存不当，误服失效药品也会产生很多不良后果。因此，一定要注意定期整理小药箱，保证药品质量，在真正需要时让它发挥功效。除了注意经常清理小药箱，及时处理过期霉变包装破损以及标签不全的药品，确保安全合理用药外，以下几个正确保存药品的小妙招供大家参考。按说明书保存药品购买药品时，请先查看药品标签和保质期，仔细阅读说明书，按照说明书上储存条件保存药品。药品保存温度是有一定要求的“常温”是指是；“阴凉处”

总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告（2016年第98号）: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，加强医疗器械临床试验监督管理，食品药品监管总局将对在审的医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性开展监督检查，查处临床试验违法违规尤其是弄虚作假行为，强化申请人和临床试验机构的法律意识诚信意识责任意识和质量意识。现将有关事项通告如下一检查范围年医疗器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临