石家庄青蚨飞来贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 塞来昔布胶囊（控销！）
- 0.2g*12粒/盒（6-12天用量）
- 国药准字H20243276
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）
- 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g
- 国药准字H20203038
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 盐酸左西替利嗪口服溶液
- 10ml*8支
- 国药准字H20183398
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 透明质酸钠创面护理敷贴（玻尿酸面贴）
- 1片/袋×5袋/盒
- 渝械注准20242140375
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 要智达（武汉）医药有限公司
- 医用硅酮疤痕凝胶
- 20g/支
- 鄂械注准20232144271
- 要智达（武汉）医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄青蚨飞来贸易有限公司 冀石食药监械经营备20201667号 2021-04-14 河北省石家庄市长安区中山东路885-2号后院一楼、二楼
相关资讯
- 一日三餐别少了膳食纤维
- 纤维是植物细胞壁的主要组成成分，包括纤维素半纤维素木质素及角质等成分。在年以前的营养学中只有“粗纤维”之说，用以描述不能被消化吸收的食物残渣，且仅包括部分纤维素和木质素。通常认为粗纤维对人体不具有营养作用，甚至吃多了还会影响人体对食物中的营养素，尤其是对微量元素的吸收。这会对身体产生不利影响，所以一直未被重视。此后，一系列的研究证实，那些不能被人体消化吸收的“非营养”物质，却与人体健康密切相关，而且在预防某些疾病，如冠心病糖尿病结肠癌和便秘便秘等方面起着重要作用。与此同时，“粗纤维”一词也被废弃 2018/2/1 9:31:42
- 警惕缺镁会诱发心脏疾病
- 镁是人体不可缺少的一种化学元素。据研究，正常人体内镁的总量约为摩尔，约合克。镁是大家较熟悉的二价元素，它在人体中参与许多生化代谢反应，特别是不少酶促反应都是在镁的参与下才实现的。镁是人体心肌细胞中仅次于钾的阳离子，它在保存细胞内钾方面起重要作用，而且是酶的一个必需的辅助因子。近年来，人们发现镁与心血管病有密切关系，实验性缺镁可导致动物心肌结构和功能受损使心肌对缺血更为敏感，极易诱发缺血性心脏病。临床实验研究证明，缺镁可引起冠状动脉痉挛血胆固醇升高及诱发高血压低血钾，还可引起室上性室性心律失常，严 2012/6/29 15:40:38
- 皮肤针和穴位注射是如何治疗失眠的
- 皮肤针法皮肤针法是一种多针浅刺的针刺法，由于它仅刺及皮肤浅表，因此又称“皮刺”。其针具按形式和针数的不同有“七星针”“梅花针”“罗汉针”“丛针”等名称。由于这些针具都仅刺及皮肤的表层，所以总称为“皮肤针”。！以皮肤针法治疗失眠症，常辨证选穴。心脾两虚者，取胸椎两侧腰骶部三阴交足三里中脘神门等；肝气郁结者，取颈部胸椎两侧，骶部头部期门三阴交中脘大椎；心肾不交取腰骶部胸椎两侧，颈部百会神门三阴交等。以七星针，梅花针叩刺，具体作方法是用右手拇中无名及小指握住针柄后处，以右手食指压在针柄的上面，针头对准 2010/6/17 14:59:14
- 江西将法维拉韦片等相关产品紧急纳入阳光挂网采购
- 各有关单位为贯彻落实习近平总书记和党中央国务院关于做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要批示和决策部署，按照省委省政府和省医疗保障局有关要求，为有效保障全省医疗卫生机构防治新型冠状病毒感染感染肺炎应急需要，我中心紧急启动防控药械应急挂网绿色通道，按照特事特办简化程序的原则，对法维拉韦片等相关产品，完成了企业申报和资质审核。对符合要求的产品，即日起予以挂网采购。请有关生产企业于年月日（若时间有变则另行通知）登录“药品议价采购系统药品报价入口”，就相关产品进行报价。各医疗卫生机构根据防治工作需要 2020/2/25 10:11:45
- 新药创制课题开始申报 多家上市公司受益
- 月日，国家卫计委发出通知，启动年度重大新药创制申报工作。年度课题重点方向针对恶性肿瘤心脑血管疾病神经退行性疾病精神性疾病糖尿病自身免疫性疾病耐药性病原菌感染肺结核重大病毒感染性疾病以及其他常见病和多发病（呼吸系统和消化系统疾病）类（种）重大疾病，开展具有重要临床价值的创新药物研究。多家上市公司有望从中获得经费与政策支持。据悉，“重大新药创制”是一项大型科技计划，也是国内医药研发扶持的风向标，计划“十二五”期间投入亿元“十三五”期间将再投入亿元资金鼓励新药研发，每轮扶持均涉及国内数家上市药企。从细 2014/3/21 9:11:43
- 焦红出席中美医疗器械临床试验监管交流活动
- 年月日下午，食品药品监管总局副局长焦红出席了由总局国际合作司医疗器械注册管理司与美国食品药品管理局（）共同举办中美医疗器械临床试验监管交流会。会议邀请美国驻华办有关专家就美国医疗器械临床试验法规概况，申办者研究者和合同研究组织（）的责任，医疗器械临床试验的申请与审评，以及对国外医疗器械临床数据的认可等内容做介绍，中美双方还围绕医疗器械临床试验监管的经验和做法进行了讨论交流。总局有关司局直属单位和部分省市局负责人和有关人员一百余人参加。 2017/7/19 16:22:01
