[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

廊坊市国堂眼镜有限公司

    企业名称: 廊坊市国堂眼镜有限公司
    许可证号: 冀廊食药监械经营许20210035号
    企业类型:
    注册地址: 廊坊市广阳区新华路66号城乡大厦一楼从东往西第三间
    社会信用代码:
    法定代表人: 林小燕
    企业负责人: 林小燕
    质量负责人:
    经营范围: 16眼科器械
    经营地址:
    仓库地址: 廊坊市广阳区新华路66号城乡大厦一楼从东往西第三间
    发证机关: 河北省药品监督管理局
    发证日期: 2021-08-17
    有效期至: 2026-08-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上海市将继续全面贯彻落实医改工作
    近日,上海市召开了深化医药卫生体制改革工作会议,会议中明确提出,全面贯彻落实全国深化医药卫生体制改革工作会议精神,要着力破解医改难题,取消公立医院以药补医,合理控制环球医药网医药费等重大医改项目实施上取得突破和进展,确保医改工作和目标取得全面落实和完成。在取消公立医院以药补医,合理控制医药费用,推进环球医药网药品供应保障体系等重大改革项目,同时要扎实推进基本医疗保障制度,推进医保支付方式改革,试点实施老年护理保障计划。深化社区的医疗改革,加强建设全科医师队伍,推行家庭医生服务试点,完善基本药物制
    2012/5/2 21:34:28

    上海市将继续全面贯彻落实医改工作

    站在消费立场考虑指导医药企业发展
    什么样的经济水平才能显示出相对应的消费能力,对于普通消费者来说无论是生活发展必需品还是娱乐用可选择品都需要建立在自身的经济基础之上。就连最为基本的医药消费中同样会分出不同等级的消费选择,比如常规治疗类医药产品通常是消费必需品,而其从事这一行业的企业近乎拿到了市场的铁饭碗。不过与此对应的则是市场过于固化,一般情况下这种消费市场因为病发率的稳定性以及药物领域的过度发达使得企业并不能从其中得到更多的利益。不过鉴于常规治疗类药物的消费需求并不是太高因此每一个人都拥有着充足的消费能力,所以从事这一市场的企
    2013/7/25 10:57:54

    站在消费立场考虑指导医药企业发展

    这种行为不是商业贿赂!又一省发布药企合规指引
    市监局今年很忙,药企合规指引密集出台,继河南山西重庆等省市之后,河北省的文件也发布了,任职于该省药企的小伙伴们可以学习一下。月日,河北省市场监督管理局发布《河北省医药企业防范商业贿赂合规指引(试行)》,医药企业种行为可认定为商业贿赂行为,但也指出了例外。《河北省医药企业防范商业贿赂合规指引(试行)》指出,医药企业商业贿赂行为包括但不限于以下行为假借咨询费讲课费推广费等各种名义或形式给予医疗机构或其内设科室从业人员回扣的行为;假借学术会议科研协作学术支持等名义,在设备采购工程建设科研经费等领域进行
    2024/7/18 9:20:36

    这种行为不是商业贿赂!又一省发布药企合规指引

    开塞露品牌有哪些?
    开塞露品牌有哪些开塞露是一种肛门栓剂类制剂,主要用于治疗便秘。其常见成分为甘油制剂和山梨醇硫酸镁制剂,利用甘油或山梨醇的高浓度,即高渗作用,来软化大便刺激肠壁,反射性地引起排便反应,同时具有润肠作用,使大便容易排出。使用开塞露时,需要将容器顶端刺破,挤出少许润滑顶端,然后缓慢置入肛门,最后将药液挤入。请注意,动作应放缓,避免瓶口划伤黏膜引起出血。使用开塞露可能会引起一些副作用,如肛门和直肠疼痛肠道依赖性肠壁损伤肛门瘙痒肠炎以及过敏反应等。因此,在使用开塞露时,应严格遵循医生或药品说明书的指示,不
    2024/3/22 13:44:01

    开塞露品牌有哪些?

    加快药品审批再成“两会”热点
    “我们一个仿制药同时向美国欧洲进行申报,基本上几年也就批下来了,但在中国需要年甚至更长时间才能申报完成。”月日,全国人大代表亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批月日,一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示“现场检查月份已经完成了,估计等到今年月份就能拿到生产批文。”半年,这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》,技术审评完成后,药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后,才能和技术
    2014/3/7 9:24:14

    加快药品审批再成“两会”热点

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开
    月日,国家食品药品监管总局在北京召开年全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会,向全国省级食品药品监管部门分管药品注册管理工作的负责人和药品注册处药品审评机构负责人宣传贯彻中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的精神,对意见重点内容进行解读,旨在统一思想,凝聚共识,有力推进改革工作的落实。总局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈要求,要切实抓好学习培训,加强组织领导,强化协作配合,完善配套政策,将鼓励创新的各项政策落到实处。会上,总局法制司药化注册司药审中心有关负责人分别就《药品
    2017/10/27 16:39:01

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。