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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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合肥佐尚生物科技有限公司皖合食药监械经营备20191755号 2019年11月21日安徽省合肥市瑶海区站前路浙江商贸城C514
河北智宁医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20211764号 2021-12-29 河北省石家庄市桥西区南二环西路31号昊邦大厦B区614室
岐山县济世健康医药有限公司凤鸣第三药店陕宝食药监械经营备20180149号 2021-02-01 陕西省宝鸡市岐山县凤鸣镇凤仪路凤东综合楼1楼门面房
唐山可信医药连锁有限公司遵化信泽店冀唐食药监械经营备20170533号 2021-05-20 河北省遵化市文礼小区301栋2门101室
上海东鸿医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20220251号/沪奉药监械经营备20220318号 2022-06-24 2027-06-23 上海市奉贤区金汇镇金斗路168号3幢316室
阜阳开发区利明眼镜店皖阜食药监械经营许20190058号 2019年05月24日 2024年05月23日阜阳开发区阜九路红旗中学综合楼2#楼107室

中医药管理局发文：中医诊所门槛再提高: 有一条重磅消息，差点被大家遗漏。开中医诊所有哪些新的条件中医执业医师的门槛会不会提高开展中药注射剂穴位注射时需要注意什么这一连串问题，在最新版中医诊所和中医（综合）诊所设置标准中统统找到了答案。另外，不符合新版标准的限期整改或注销《许可证》。近日，国家中医药管理局发布《关于印发诊所改革试点地区中医诊所和中医（综合）诊所基本标准（年修订版）的通知》（以下简称《通知》）。对比旧版设置标准，中医诊所和中医（综合）诊所设置中，均有一些变化值得关注。对中医执业医师要求更高对中医执业医师门槛提高这一点是可想

扬子江硫酸钠钾镁口服溶液、左氧氟沙星氯化钠注射液获批上市: 月日，官网显示，扬子江药业的硫酸钠钾镁口服溶液左氧氟沙星氯化钠注射液注射液获批上市，视同通过一致性评价。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端左氧氟沙星注射剂销售额超过亿元，硫酸钠钾镁口服溶液市场尚空白。硫酸镁钠钾口服用浓溶液是一种新型肠道清洁准备剂，具有服用量小患者耐受性高肠道清洁效果好的特点，是欧洲及美国肠道清洁准备指南的推荐用药。目前国内临床常用的肠道清洁准备药物包括复方聚乙二醇电解质散磷酸钠盐口服溶液等。月日，济川药业的硫酸镁钠钾口服用浓溶液获批上市，成为国内首仿。扬子江药业该产品紧随其

流感疫情5年来同期最高: 近日，各医院的感冒感冒患者明显增多。首儿所的工作日门诊量超过了人次，北京儿童医院的门诊量已突破了万人。从疾控部门了解到，北京市的流感发病水平已进入高峰期。市疾控中心主任邓瑛表示，年月月日全市二级以上医疗机构累计监测到流感样病例人数为人，也是年以来的同期最高水平。有数据分析显示，流感样病例至岁组占流感样病例就诊总数的，至岁组占，至岁组占。在最近的半个月，北京市已报告了两例甲型流感死亡的病例，第一个死亡病例是一名岁的女性外来务工者，在年的月下旬到朝阳医院就诊，出现高烧呼吸困难等症状，又因自身患有贫血

易位导致原癌基因的激活: 据小编了解，在淋巴细胞中，和基因座的易位可能激活基因，从而导致淋巴细胞瘤或者淋巴细胞瘤。两条染色体间的非正常的重组会导致相互易位的发生，易位到新的染色体位置是癌基因激活的一种机制。编码的基因座和特定肿瘤发生之间的关联中，癌变过程中的易位导致致癌基因的激活事件的发生，这种特定染色体易位常与未分化淋巴细胞肿瘤肿瘤的发生有关。最常见的是一种癌基因易位到另一条染色体的基因座附近，或者易位到淋巴细胞的基因座附近。小鼠和人类的基因组中，基因座常位于基因附近。人类淋巴细胞瘤的易位主发生在带有基因的第八号染色体

伤害肝脏的九大因素: 据了解，近几年国民身体质量逐渐降低，受疾病缠身的人数逐年增长。稍微不注意，就会惹病上身的情况下，各种疾病的预防治疗工作显得更加严峻。肝脏是负责人体消化和代谢的重要组成器官，它或许很小，但是一旦它受到损害就很有可能危及到我们的生命。《印度时报》曾刊载一篇文章，关于欧美以及亚非拉等多位有关专家针对人体肝脏健康总结了九大伤害肝脏的因素。第一，睡眠不足。熬夜导致睡眠不足，容易得肝病。现代人多数承受着繁重的工作压力，经常性的加班熬夜，还有一些年轻人有着逛夜店狂欢的习惯，然而恰恰是长期的熬夜，最容易导致患肝

河北省药品质量公告（2017年药品监督抽验第7期）: 按照《年河北省药品监督抽验实施方案》，河北省各级食品药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产企业经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将年月份药品监督抽验中不符合标准规定药品（不包括中药材品种）予以公告（详见附表）。本公告不符合标准规定的药品相关食品药品监督管理部门已依法采取查封扣押等控制措施。请抽样单位和生产企业所在市级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三七十四七十五条等规定，对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，并在在一周内公布风险控制措施，