上海懋诚医疗科技中心
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海懋诚医疗科技中心 沪奉食药监械经营备20190046号 上海市奉贤区金汇镇大叶公路5995号6幢3425室
相关资讯
- 解读：公立医院取消药品加成对患者影响多少？
- 昨日上午，郑州市城市公立医院综合改革新闻通气会举行。按照卫生计生部门的要求，省市多级公立医院从今日开始，全面取消药品加成，实施药品零差率销售。就此次公立医院改革中的相关问题，郑州市卫计委医改办主任杨建华进行了解读。杨建华介绍，驻郑省属省管公立医院改革工作由省统一安排，与郑州市同步实施。郑州市市级及以下城市公立医院共有家（不含省级医院），其中家医院因长期停业或药品无加成等原因，本次无医药价格改革任务，有医药价格改革任务的家，其中市办医院家，市管医院家，区办医院家，区管医院家，部队医院家。解读取消药 2017/8/31 9:06:51
- 被过高期望的“红包禁令”
- 月日，南通市第三人民医院层高的门诊大楼内，就诊的患者络绎不绝。部分受访者表示，除了优质医疗资源外，该院多年来形成的拒收红包氛围，让感觉“省事，放心”的患者无需再为送不送红包纠结。采访中记者发现，南通三院已施行多年的《医患道德合约》，被视为卫计委要求签署的拒收红包协议的“雏形”。但前者除了合约之外，另有整套严格的奖罚措施加以保障。作为最早由政府命名的无红包医院，南通三院相关人士觉得，简单的行政要求，并不能真正杜绝红包现象，还得有配套制度；不然，只能沦为一纸空文。政策细化国家卫计委办公厅今年月日下发 2014/5/6 9:02:26
- 好药师：单体药店网售促医药O2O地域化
- 月日消息，日前，谈到月份即将颁布的两大医药电商新政策，好药师王乐天不仅认为开放处方药处方药网上销售是重大的利好消息，而且强调开放单体药店网售新政将助力医药电商业务的发展。王乐天指出，开放单体药店网售有助于医药电商的发展，因为连锁药店在线下区域中占比有限，所以限制了服务的能力和覆盖范围。“单体药店网售开放后，大量药店可以被纳入到医药的生态体系之中。线下药店可以通过好药师这样的信息平台，从线上向线下导流。”“好药师最近一年都在进行方面的布局和尝试，现在政策门槛的降低将带来更好的发展机遇，帮助好药师完 2015/1/5 9:24:03
- 辅助用药江河日下 如何重新定义“好产品”？
- 月日，国务院办公厅印发《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》，对新时期医疗卫生行业综合监管工作进行部署。与此同时，国家卫健委药政司起草的《关于进一步完善国家基本药物制度的意见（征求意见稿）》，已于日前结束征求意见环节。两部文件同时剑指辅助用药和重点监控品种，将进一步限制其适用范围和用量规模。在严控药占比的大环境下，各级医疗机构加强对辅助用药重点监控品种的管理力度，昔日众多“好产品”逐步走下神坛，失去了往日的辉煌。如何重新定义“好产品”医药营销之路该往哪儿走临床必需以前，我们评判好产品 2018/8/15 10:24:26
- 保和丸品牌有哪些？
- 保和丸品牌有哪些品牌名称坤世堂通用名称保和丸（浓缩丸）批准文号国药准字适应症主治食积证。胸脘痞闷，脘腹胀痛，嗳腐吞酸，恶心呕吐，厌食恶食，大便臭秽，舌苔腻微黄，脉滑或弦滑。保和丸可提高胃蛋白酶活性，增加胰液分泌量，提高胰蛋白酶的浓度和分泌量。连翘陈皮茯苓具有保肝镇静作用，有助于呕吐的缓解；半夏陈皮可促进胆汁分泌，增强胆道的输送功能而有利胆作用。主要成分山楂（焦）半夏（制）六神曲（炒）茯苓莱菔子（炒）陈皮连翘麦芽（炒）。辅料为饴糖。用法用量口服。一次丸，一日次。性状剂型丸剂产品规格每丸相当于原生药 2023/12/19 10:32:20
- 放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批
- 第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法 2010/9/26 16:09:21
