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杭州视录眼镜商行浙杭食药监械经营许20200001号 2020-11-25 2025-11-24 浙江省杭州市钱塘新区义蓬街道江东大道2323号大江东宝龙广场M-F1-043
江西一脉阳光医学咨询有限公司赣新械经营许20210002号 2021-01-07 2026-01-06 江西省南昌市南昌高新技术开发区瑶湖西七路929号研发中心7层705、707室
福建省民心医药连锁有限公司晋江池店分店闽泉食药监械经营备20155514号 2015-11-19 2099-01-01 晋江市池店镇浯潭村东南区74号
张家口东马道大药房医药连锁有限公司西马道店冀张食药监械经营备20160262号 2020-08-25 张家口宣化区西马道46号
上海亦升医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20200049号/沪金食药监械经营备20149104号 2021-03-19 2025-01-20 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄6号3321室
金华市医药有限公司浙金药监械经营许20220045号 2022-06-23 2027-06-22 浙江省金华市环城东路1180号

桑枝总生物碱片有望成近10年首个获批的糖尿病中药新药: 近日，北京五和博澳药业以新药类申报上市的桑枝总生物碱片的审评审批状态变更为“在审批”，有望成为近年来首个获批的糖尿病中药新药。米内网数据显示，年国内糖尿病用药（化药中成药）市场突破亿元，以阿卡波糖为首的化药呈垄断格局。年至今，除了桑枝总生物碱片外，还有款糖尿病中药新药的上市申请获得承办受理，但结果均不合人意（不批准或无审评结果）。此外，有个糖尿病中药新药获批临床，梓醇片是目前国内首个获批临床的糖尿病中药类新药。图桑枝总生物碱片注册进度近年首个糖尿病中药新药，销售额有望突破亿桑枝总生物碱片是北京五

卫生部将选择300家县级医院推进医改: 环球医药信息网讯日前，年全国医疗管理工作会议在京召开，会上指出今年是新医改转换思路的起点，公立医院改革试点目前已进入点面结合加快推进的新阶段，今年将选择家县级医院推进综合改革试点。卫生部副部长马晓伟在会上指出，面对新的形势，年公立医院改革试点工作将着重做好五方面工作，将一些从试点城市总结出来的改革措施向全国推广。从年月，公立医院改革试点启动，确定个国家联系试点城市和个省级试点地区。经过一年的实践，改革取得积极进展，特别是县级医院的医疗服务能力开始提升。年，县及县级市医院诊疗人次预计达亿，比年增长

丙通沙进基药目录，体现基药目录注重与医保衔接: 丙肝新药丙通沙刚在中国上市就进入了国家基本药物目录。这一举措影响的不仅仅是丙肝患者，还有医保的承受力。月日，李克强总理主持召开国务院第次常务会议，原则审议通过了《关于完善国家基本药物制度的意见》（下称《意见》）和目录调整工作。本次目录调整，共调入药品种，调出种，目录总品种数量由原来的种增加到种，其中西药种中成药种。其中包括丙肝患者的福星之药丙通沙。“此次调整在覆盖临床主要病种的基础上，重点聚焦癌症儿童慢性病等病种，新增品种包括了抗肿瘤用药肿瘤用药种临床急需儿童用药种以及世界卫生组织推荐的全球首个

中药保护品种公告（延长保护期第9号）（2017年第86号）: 根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评国家食品药品监督管理总局核准，对以下家企业生产的个中药保护品种继续给予保护宋体序号宋体药品名称宋体保护级别宋体保护期限宋体保护品种号宋体生产企业宋体苁蓉益肾颗粒宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体内蒙古兰太药业有限责任公司宋体腰痹通胶囊宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体复方斯亚旦生发酊宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体新疆维吾尔药业有限责任公司宋体芪参益气滴丸宋体年宋

全国开展中选药检查工作药店也是重点: 按照国家药监局《关于开展国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作的通知》（药监综药管号），今年要对药品集中采购和使用中选药品进行专项检查。其中，药品经营使用环节，重点查中选药品的配送单位及有关医疗机构和零售企业的质量管理情况。截至目前，已有江西山西甘肃宁夏湖北等地发文，开始专项检查行动。又一省发文，查药店质量管理情况月日，江西省药监局发布了《江西省国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作方案》（以下简称《方案》）。《方案》指出，要针对《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试

治疗乳腺癌第一三共ADC药物拟纳入突破性治疗品种: 官网最新显示，第一三共药物（）拟纳入突破性治疗品种，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗药物治疗的不可切除或转移性阳性乳腺癌乳腺癌成人患者。是一种新型抗靶向抗体偶联药物（），以第一三共原研独创的技术为依托，由人源化抗抗体可裂解的四肽连接子和拓扑异构酶抑制剂（喜树碱衍生物）组成，具备精准靶向和高效低毒的双重优势，此前已在全球多个国家获批应用，并获得四项美国食品药品监督管理局（）授予的突破性疗法认定。此前，曾获突破性疗法资格，单药用于既往接受过一种或一种以上治疗方案的阳性局部晚期或转移性胃或食管胃结合