上海一德大药房连锁经营有限公司杨泰店_企业地址

上海一德大药房连锁经营有限公司杨泰店

企业名称：	上海一德大药房连锁经营有限公司杨泰店
许可证号：	沪宝食药监械经营许20150159号
企业类型：
注册地址：	上海市宝山区淞兴西路45号（总部住所）
社会信用代码：	913101138341602116
法定代表人：	刘继川
企业负责人：	孙静
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限护理液);6864医用卫生材料及敷料;同时予以第二类医疗器械备案;***
经营地址：	宝山区杨行镇杨桃路110号
仓库地址：	宝山区杨行镇杨桃路110号
发证机关：
发证日期：	2020-12-25
有效期至：	2025-12-24
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西萨康生物科技有限公司赣宜上市监械经营许20200039号 2020-12-01 2024-09-17 上高县敖山镇石洪桥2号
江西姜深医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192550号 2019-08-23 2024-08-22 江西省南昌市进贤县文港镇前途村委会后涂村13号A栋409室
京嘉创诚（北京）商贸有限公司京平食药监械经营许20210012号 2021-06-24 2026-02-06 北京市平谷区马坊镇河奎大街甲24号-1
河北科耀医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20161160号 2021-11-19 石家庄市栾城区王家庄村西
福建康佰家医药集团有限公司荔城阳光分店闽莆食药监械经营许20200007号 2021-02-02 2025-01-06 福建省莆田市荔城区镇海街道八二一南街76号、82号1F-149至150号商铺
利川市新视野眼镜有限公司视光中心店鄂恩食药监械经营许20190030号 2019-10-28 2024-10-27 利川市都亭办事处官井居委会十组

医改下的处方外流现实和展望: 新医改下，医院的药品和耗材收入已经全部被切断，政策希望未来医院和医生的收入彻底阳光化。因此，从表面上来看，医院已经没有动力再继续成为药品销售的渠道，尤其在门诊部门这一点尤为明显。同时，国务院和卫计委的多份文件一再强调要允许患者自主决定在医院药房还是到外面的零售药店去取药，但从实际的进展来看，持处方去零售药店买药并没有成为市场趋势，零售药店也并未因此而获得任何增量。在失去了药品收益之后，处方的外流为何还是这么困难可以提出的理由有很多，比如患者还不习惯去院外购药，大部分零售药店的药品配备并不齐全导致

京新药业新型抗癫痫药物获批将安排生产销售: 京新药业月日晚间公告，日公司和公司全资子公司上虞京新药业有限公司收到国家食品药品监督管理总局批准签发的左乙拉西坦《新药证书》。同时公司收到左乙拉西坦片规格和药品注册批件；上虞京新收到左乙拉西坦原料药的药品注册批件。左乙拉西坦是比利时公司开发研制的一种新型抗癫痫药物，年月获得批准进口中国。与同类药物相比，左乙拉西坦具有治疗指数高，可用于单独治疗，可作为广谱抗癫痫治疗药物，而且与其它抗癫痫药物不发生相互作用等特点，具有预防癫痫发作的独特性能的抗癫痫药物；不良反应轻微，耐受性好，是新一类抗癫痫药的代表

官宣「结账了」！2022年，医疗机构医药费用约占85％，药店占15％；退休人员是在职职工的1.32: 月日，国家医保局发布《年全国医疗保障事业发展统计公报》，总体看，我国是全球最大的医保体系，覆盖人群超过亿人，年医保基金保持较为健康的发展态势。医保基金总收入增幅是总支出增幅的倍多，基金累计结存亿元据公报显示，截至年底，全国基本医保参保人数超过亿人，参保率稳定在以上。基金总收入亿元，比上年增长，总支出亿元，比上年增长，收入增长是支出增幅的倍多，基金累计结存亿元。由此看，年医保基金保持较为健康的发展态势。在住院开支方面，全国职工医保次均住院费用为元，比上年下降其中在三级二级一级及以下医疗机构（含未定

皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏，助力筛查药物: 美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种“迷你”器官可替代动物实验，筛查新药或测试药物对婴儿的影响，而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。该研究的合作者加州大学伯克利分校生物工程学教授凯文希利月日接受英国每日邮报采访时说“我们相信，这是首个在试管中培育出的人体微心室。这一技术或能帮助我们快速筛查出可能导致胎儿罹患先天性心脏病的药物。”他与加州大学旧金山分校格拉德斯通心血管

王国强：复方丹参滴丸完成Ⅱ期临床 中成药3年后可进入美国市场: 之前环球医药信息网了解到，中成药一直以来无法以药品身份进入美国市场的状况在年后有望得到改变。在日前举办的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸期临床试验结果报告会”上，卫生部副部长中国中医药管理局局长王国强宣布我国首个中成药复方丹参滴丸正式完成美国食品药品监督管理局（）的二期临床，有望在年后成为以药品身份进入美国的第一个中成药。由于中成药的成分机理难以明确，一直以来都无法以药品的身份为欧美市场所接受。目前正在申报美国的中成药也只是少数几个品种，过程也相当漫长。据介绍，复方丹参滴丸在年获得美

双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价: 月日，双鹭药业宣布于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“替莫唑胺胶囊”（）《药品补充申请批准通知书》，公司替莫唑胺胶囊胶囊（）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。公司替莫唑胺胶囊（）于年月获得药品注册批件，为国家医保目录乙类产品。年月日该品种一致性评价补充申请获国家药品审评中心受理。公司曾于年月日披露获得替莫唑胺胶囊（）药品注册证书（视同通过一致性评价）。替莫唑胺临床上主要用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤，