[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海湲岂医疗科技有限公司

    企业名称: 上海湲岂医疗科技有限公司
    许可证号: 沪奉食药监械经营许20190363号
    企业类型:
    注册地址: 上海市奉贤区青村镇奉柘公路3108号1022室
    社会信用代码: 91310120MA1HPP3B8J
    法定代表人: 鲍鹏飞
    企业负责人: 鲍鹏飞
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6815注射穿刺器械(不含一次性重点监管);6824医用激光仪器设备;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);6877介入器材(不含重点监管);***
    经营地址: 上海市奉贤区奉柘公路3108号2幢-2 1层1022室
    仓库地址: 上海市奉贤区奉柘公路3108号2幢-2 1层1022室
    发证机关:
    发证日期: 2019-07-15
    有效期至: 2024-07-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 上海湲岂医疗科技有限公司 沪奉食药监械经营备20190414号 上海市奉贤区青村镇奉柘公路3108号1022室

相关资讯

    小儿穴位贴招商-儿科贴剂厂家贴牌
    济南秦鲁药业是知名的儿科贴剂产品生产厂家,其中儿科穴位贴包含小儿感冒贴止咳贴腹泻贴退热贴冷敷头带等等产品。这些小儿穴位贴膏药产品,均拥有非常正规可查的器械类文号,在全国多地高价中标挂网,利润空间大,市场上可以医保报销,使用量巨大,深受欢迎。小儿穴位贴效果招商小儿穴位贴效果招商小儿膏药产品,采用透皮吸收的作用机理,充分缓解小儿各种症状,安全无毒副作用,产品品质上乘,秦鲁药业的儿科产品系列已经与国内大型企业诸如修正药业广州白云山亚宝药业等等长久合作,加工定制的产品已经在市场上取得了极大的反响,使用非
    2017/5/4 16:04:07

    小儿穴位贴招商-儿科贴剂厂家贴牌

    冬季三点式养生
    冬季是保健的黄金季节,冬季的时候把身体养好了,来年必定是精力十足。有专家建议,冬天养生应该坚持多喝水出点汗早点睡的三点式法则。入冬以来,咽干口燥,皮肤瘙痒皮肤瘙痒鼻出血的病人明显增多。正常情况下,人体每天会消耗毫升水分,开空调后,室内干燥,丢失的水分就更多,长时间处于这样的环境中,身体自然容易出现上述问题。有些人在冬季不喜欢喝水。冬季虽然排汗排尿量减少,但身体各器官的细胞运作都需要水分来滋养。因此,冬季养生应多喝水,通常建议每日补水在毫升。另外,冬季运动依然少不了,冬季天气寒冷,人们容易缩手缩脚
    2013/1/30 16:16:53

    冬季三点式养生

    第二批医保重点监控清单来了!24个药品脱离“重点关注”!
    月日,福建省医保局公布了第二批医保重点监控药品和重点关注药品清单。第二批重点监控药品共涉及十个品种,重点关注药品多达个。自福建省明确加强医保重点监控药品管理以来,已接连发布两批清单。根据要求,医保重点监控药品清单和重点关注药品清单实行动态管理,原则上每半年调整一次。药品两批重点监控清单皆在列从数量上来看,福建第二批医保重点监控清单与第一批一致,均为个品种,涉及家外企家国内企业。包括了阿斯利康的注射用奥美拉唑钠石药的丁苯酞软胶囊胶囊等。福建省医保局发布的《关于加强医保重点监控药品管理的通知》显示,
    2021/3/31 9:09:50

    第二批医保重点监控清单来了!24个药品脱离“重点关注”!

    药企领导看医药行业发展趋势
    据小编了解,在最近卫生部发布了“重大新药创制”新增课题申报指南,提出了一个新的思路。在以后的三年中,国家将挑选医药行业中的骨干企业,帮助其完成相关的重大品种的创新和产业化进程。在进行核心技术的研发过程中,同时与相关平台相融合。在今年的两会上,各种有关创新的议案和提案备受关注。医药行业作为民族实业中最重要的一部分,一直备受关注。我国的医药行业迫切需要结构升级,我们需要对我们的医药行业进行可持续性的规划。在今年的两会中,如何做大做强中国的中医药行业被多次提及,国家已经将中医药立法提升到了国家战略的层
    2013/3/27 16:26:45

    药企领导看医药行业发展趋势

    CFDA出招,57个关键决定医疗器械企业生死!
    近期,国家食品药品监督管理总局()的监管动作不可谓不大,临床试验自查的风波还未平息,医疗器械生产企业就要面对今日一齐发布的份现场检查指导原则。月日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等个现场检查指导原则,其中包括一个总的现场检查指导原则《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和三种具体类型医疗器械现场检查指导原则无菌医疗器械《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》植入性医疗器械《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指
    2015/10/12 9:20:24

    CFDA出招,57个关键决定医疗器械企业生死!

    复星医药:控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准
    新京报贝壳财经讯月日,复星医药发布公告称,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的斯鲁利单抗注射液注射液(即抗单抗)联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌()成人患者的一线治疗的上市许可申请()于近日获欧盟委员会(即)批准。据此,该药品获得所有欧盟成员国及冰岛列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可,并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌()治疗的抗单抗。编辑杨娟娟
    2025/2/6 15:00:33

    复星医药:控股子公司自主研发药品上市许可申请获欧盟批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。