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武汉仁杰福康医药投资有限公司鄂汉药监械经营许20223743号 2022-10-19 2027-10-18 武汉市洪山区狮子山街特1号华中农业大学国际交流中心13号楼A-18号
合肥市光明眼镜钟表有限责任公司家家景园店皖合药监械经营许20220627号 2022年10月12日 2027年10月11日安徽省合肥市蜀山区潜山北路与淠河路交口凤凰城家家景园二期商住1幢105号门面
沧州众安大药房有限公司冀沧食药监械经营备20200283号 2020-07-23 河北省沧州市南皮县光明西路南侧16号
北京大喜屋商贸有限责任公司京朝食药监械经营备20190087号 2019-01-23 北京市朝阳区朝阳路8号9层1单元911
祁门县大平安药品有限公司皖黄食药监械经营备20190044号 2019年09月12日安徽省黄山市祁门县祁山镇朝阳花园8幢112号
陕西秦唐药急送医药有限公司陕西食药监械经营许20202814号 2021-04-20 2025-12-27 陕西省西安市莲湖区安定广场2幢101号一层、二层

减免毒性药材或为下一步中成药管理重点，企业应尽早启动相关研究: 针对近日业界对马兜铃酸与肝癌相关性的热议，将进一步加强中成药基础性研究，开展相关药材和中成药使用的流行病学调查，有针对性地对国家药品不良反应监测数据中肝损伤病例进行系统分析，并组织技术机构和专家对含马兜铃酸的药材和中成药进行风险评估，分为慎用限用停用等风险控制措施。马兜铃酸相关中成药口服药需再评估实际上，自年以来，已采取一系列风险控制措施，如已禁止使用马兜铃酸含量高的关木通广防己和青木香，同时明确对含马兜铃属药材的口服中成药品种严格按处方药处方药管理，根据马兜铃酸含量的高低调整药材使用部位，将马

10大药企Q3财报出炉：辉瑞、诺华、罗氏……: 大药企财报出炉辉瑞诺华罗氏礼来诺华月开始，全球制药领域巨头们陆续发布了其年业绩报告！截止目前，据不完全统计，有家药企公布了“成绩单”赛诺菲礼来吉利德默沙东诺华辉瑞渤健罗氏强生。本文将从药企营收状况拳头产品的表现及年的发展预测等方面进行梳理，希望通过这些份“成绩单”，帮助医药人更好地了解全球医药行业动态。（以下药企财报整理将以财报发出的时间进行排列）赛诺菲中国业绩下滑较大，增长强劲月日，赛诺菲公布业绩报告，净销售收入亿欧元，下滑；前季度累计净销售收入亿欧元，同比增长。赛诺菲专业护理销售额为亿欧元，

女性糖尿病患者心律失常风险大: 美国一项最新调查发现，女性糖尿病患者患心房纤颤即房颤的风险比其他女性高，从而进一步确认两种疾病间存在关联。来自美国锡达斯赛奈医疗中心等机构的研究人员在新一期《糖尿病护理》杂志上报告说，他们对万多名糖尿病患者和同样数量没有糖尿病的人进行了为期年的跟踪调查。结果发现，女性糖尿病患者罹患心房纤颤的风险明显高于其他女性，而对于男性糖尿病患者来说，虽然罹患心房纤颤的风险也高于其他男性，但二者之间的关联不像在女性中那么显著。研究人员说，此前也有小规模的研究显示，糖尿病患者容易出现心房纤颤，而这次是医学界首次

扬子江药业蓝芩口服液说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。扬子江药业蓝芩口服液说明书文字版药品名称通用名称蓝芩口服液商品名称扬子江英文名称汉语拼音成份板蓝根黄芩栀子黄柏胖大海。性状本品为棕红色的澄清液体；味甜微苦。功能主治清热解毒，利咽消肿。用于急性咽炎肺胃实热证所致的咽痛咽干咽部灼热。用法用量口服。一次毫升（支），一日次。不良反应个别患者服药后出现轻度腹泻，一般可自行缓解。禁忌尚不明确。注意事项忌烟酒。辛辣。鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用温补性中药。孕妇慎用。糖尿病患者儿童应在医师指导下服用。脾虚大便

仿制药合法性关键看是否符合本国民众利益: 谈到高端昂贵的药可能有不少患者都会摇头叹息，一场病所用的进口高端药可能就会消耗掉其全部的家底，那这种高端药为什么能够与普通的药价差距如此之大呢，比之普通药物其真正的功效到底要高出多少呢。好货不便宜这句话所有人都知道但是据药品行业人士透露其实药品中好货也有便宜的，而那些高价药和普通药其实在功效上属于一个级别的，之所以高端药要贵就是因为其中隐藏着一个专利保护价格，一般药物的进步在于创新药物，而创新药物的研发资金则主要依靠专利保护所赚得的资本。据专业分析国际专利药行业的人士分析目前国际上真正能赚钱的药

为期三年的药品上市许可持有人制度试点将在十省市开展: 月日闭幕的十二届全国人大常委会第十七次会议授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川十省市，开展为期三年的药品上市许可持有人制度试点。“药品上市许可持有人制度是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。”国家食品药品监督管理总局法制司司长徐景和介绍，目前我国药品管理法规定，只有药品生产企业才可以申请药品注册，取得药品批准文号。随着我国药品产业的快速发展，以及药品监管理念制度的不断进步，这一产品注册与生产许可相捆绑的管理制度的弊端逐渐出现，不利于鼓励药物创新和资源配置。日表决通过的《关于授权国