视茂（上海）商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽迈德胜生物科技有限公司皖合食药监械经营备20171204号 2017年09月14日安徽省合肥市包河区滨湖金融港中心A5幢1301室
西安易联健康管理有限公司陕西食药监械经营备20170099号 2020-08-25 西安市莲湖区汉城南路旭弘同德国际B座607号
江西舜泽贸易有限公司赣丰食药监械经营许20200041号 2020-06-19 2025-06-18 江西省宜春市丰城市循环经济园区一期桂源综合楼313号
张家口益硕医疗器械销售有限公司冀张食药监械经营许20180233号 2021-06-28 2023-08-27 河北省张家口市桥西区新华街28号华升阳商场五楼 507 号
湖北阿斯塔医疗科技有限公司鄂黄石药监械经营许20222074号 2022-06-17 2027-06-16 湖北省黄石市下陆区老下陆街道肖家铺路69号6楼601室
滁州市尚陈医疗器械销售有限公司皖滁食药监械经营许20170043号 2022年03月17日 2027年03月16日安徽省滁州市全椒县襄河镇港口路96号

基本药物目录将凸显大鱼吃小鱼的马太效应: 宋体基本药物目录将凸显大鱼吃小鱼的马太效应宋体文宋体中投顾问宋体基本药物目录经过漫长的等待终于在宋体月宋体号正式出台，出台后的基本药物目录相比宋体版的版本可谓是大范围的缩水，药品的种类从宋体种下降到宋体种，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基本药物目录不但会提高医药产业的集中度，还将凸显大鱼吃小鱼的马太效应宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，近几个月以来，国家基本药物目录政策的变化一直是人们关注的焦点，特别是对基本药物目录实施后最直接的受影响者各医药生产厂家究竟是利是弊让这些厂家翘

中药10标准纳入美国药典: “十一五”期间，我国中药国际化取得较好成绩，目前已经完成中药国际推荐标准项，其中种进入美国药典审核程序，种标准纳入美国药典。这是记者月日在神威药业协办的第四届中国中医药发展大会上获悉的消息。加码欧美市场据中国工程院院士中国中医科学院院长张伯礼介绍，今年上半年，我国有个品种进入期临床试验天士力生产的复方丹参滴丸已进入病例募集阶段；绿叶制药生产的血脂康胶囊胶囊去年完成期临床试验，现已完成期临床试验的方案设计；上海现代制药生产的扶正化瘀片去年完成期临床试验，进入期临床试验方案设计阶段。我国中药在欧盟的

细雨无声环球医药网在威联武汉会: 月日，威联武汉会在武汉国际会展中心隆重召开。展会召开当天，天空不作美下起了小雨，然而这不影响厂家和各大代理商参展的激情，这其中也包括我们环球医药网。在本次武汉会，环球医药网安排了相关工作人员为厂家和代理商带来了登记本笔和礼袋，并且大受欢迎，为广大与会人士提供了各项便捷。本届武汉会，小编看着接踵而至的人群，发现本届武汉会的人气较上一届有明显的增长，其中厂家的增加是最为明显的。据了解，往届武汉会一直在会展中心的二楼举办，然而伴随着发展，威联武汉会的不断壮大，展位从二楼更换到一楼，如此才能满足需求。随

华北制药欧盟GMP文件造假高端认证或遇信任危机: 显然，大多数中国药企低估了欧盟认证管理的严苛程度。日前，根据法国国家药品与健康产品安全局通报的结果，华北制药集团旗下的先泰药业普洛药业旗下浙江普洛康裕福建南方制药等国内药企未能通过欧盟检查。在医药领域，美国认证欧洲认证的认证几乎是“国际高端认证”的代名词，它们既是本土药企走向国际的一大门槛，也是衡量药企制药水平的重要标杆。值得注意的是，华北制药一直是我国药企在国际认证方面的佼佼者。有媒体此前报道称，华北制药目前已取得制剂品种国际注册证书个，其中含制剂药的全产品链高端认证证书张。此次事件后，北京鼎

12省共建共用的高值耗材比价平台出炉了！: 医用耗材跨省联采，陕西联盟又有大进展了。据陕西省公共资源交易中心消息，省共建的“省际联盟医用耗材采购协同应用平台”，已于年月日正式上线运行。该平台是由陕西省牵头，四川内蒙古宁夏青海甘肃新疆湖南黑龙江辽宁贵州广西等个省（区）参加，共同建立的省际间医用耗材数据互联互通资源共享的协作信息平台。目前，平台已上线高值医用耗材十三大类共计近万条数据，开通了数据上传下载企业产品审核信息查询价格比对等应用功能。该平台受陕西省卫计委委托，由陕西省公共资源交易中心业务三处承担平台软件的开发和日常维护工作。陕西省交易

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。