上海璟薇生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海璟薇生物科技有限公司 沪金食药监械经营备20190793号 上海市金山区亭林镇兴工路225号1幢1640室
相关资讯
- 总局关于北京自然美光学有限公司停产整改的通告（2017年第63号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局组织对北京自然美光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一采购方面企业部分原料的采购技术要求仍为符合《中国药典》（年版），而非目前已实行的《中国药典》（年版），不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立采购控制程序，确保采购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。二生产管理方面（一）企业在生产管理文件技术规范中规定关键工序为车削，但无法提供车削工序的重要工艺参数， 2017/4/26 15:37:01
- 缺信药店应付“失信成本”
- 今年以来，江西省宜春市某药店有过发布虚假药品广告等不良行为，按照《宜春市药品零售企业药品安全信用分级监管扣分办法》的规定，该药店共被扣除分，信用等级从级降为级，不仅要被取消“诚信药店”资格，而且在年内不得再申办新药店（《中国医药报》月日）。推进药品零售企业信用体系建设，对信用缺失的药店进行“扣分”，笔者认为，这虽然有利于药店从药品购进贮存销售等各个环节严把质量关，规范药店经营行为，让广大消费者在购买药品时吃一颗“定心丸”，但这也仅是确保零售药店药品质量安全可靠的一种方式，各地食品药品监管部门应通 2010/10/12 15:40:05
- 医疗保健领域将跟随社会发展而发展
- 健康对于人们是身体上的财富概念而对于企业来说就是真金白银，更何况只要人类还存在健康需求也就会持续存在，因此医疗保健行业可以视为与人类发展共存亡的一个行业，所以当人类社会进步发展的时候医疗保健行业也会随之发展至于其发展的尽头那就要看社会经济是否有发展终点了。从目前的形势来看人类在健康方面的需求欲望是无止境的，其随着经济水平的提升会无限的增长，而这一增长带来的就是一个庞大的潜力市场。不过这一需求市场并不单独的存在于某一个领域而是细分为很多的种类，具体深入到医疗保健行业内部也是存在传统与新兴的区别的。 2013/7/16 11:25:02
- 人才是提高制药企业药品质量之关键
- 目前，民众对药品质量的担忧有日渐加深。业界人士认为，在所有影响药品质量的因素中，人员是最关键的。现在我们医药行业质量管理人才的培养有一些问题，我国的人事体制也已不适应当前医药行业的发展。新版增加了人员的具体职责法人企业负责人，包括质量负责人质量受权人等高层管理人员的质量职责，尤其是机构与人员一章明确将质量受权人与企业负责人生产管理负责人质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历技术职称工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求，并且对生产管理负责人和质量管理负责人的学历要求由现行的大专 2012/11/22 20:32:30
- 新修订药法MAH、审评审批、药品网售看点详析
- 年月，第十三届全国人大常委会第十次会议对《药品管理法（修订草案）》进行审议；月日，第十三届全国人大常委会第十二次会议对修订草案进行第三次审议并表决通过，将于年月日开始实施。制度红利将全面释放药品上市许可持有人制度是《药品管理法》修订的一条主线，是一项核心制度基本制度。我们欣喜地发现，新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件权利义务责任等做出了全面系统的规定。药品上市许可持有人依法对药品研制生产经营使用全过程中的药品安全性有效性和质量可靠性负责。年月，国家层面决定在北京 2019/8/29 9:39:04
- 总局颁布186项医疗器械行业标准
- 近日，食品药品监管总局发布第号和第号公告，颁布了两批共项医疗器械行业标准。其中强制性标准项，推荐性标准项，涉及外科植入物消毒设备医用体外循环设备齿科设备眼科设备等多个医疗器械标准领域。标准的颁布和实施将进一步完善我国医疗器械标准体系，为保障医疗器械产品安全有效维护公众健康奠定坚实基础。 2016/4/29 17:20:01
