上海益丰大药房连锁有限公司松江中山二路店_企业地址

上海益丰大药房连锁有限公司松江中山二路店

企业名称：	上海益丰大药房连锁有限公司松江中山二路店
许可证号：	沪松食药监械经营许20150061号
企业类型：
注册地址：	上海市黄浦区人民路885号206室-101（总部住所）
社会信用代码：	91310101332702375C
法定代表人：	高毅
企业负责人：	冯小红
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6821医用电子仪器设备(不含植入类重点监管);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限护理液);同时予以第二类医疗器械备案;***
经营地址：	上海市松江区中山二路194号
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2021-01-07
有效期至：	2025-04-07
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
衡水兮沫商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210238号 2021-05-25 河北省衡水市桃城区人民路北问津街小商品批发市场7幢11号1-2层
河北策悦医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20210732号 2021-09-14 2026-09-13 河北省石家庄市鹿泉区获鹿镇柏通路1号冀商硅谷5栋二单元504室
北京市奥博佳业科贸有限公司京朝食药监械经营备20160168号 2019-05-07 北京市朝阳区东三环南路甲52楼12层15C内1
十堰市圣和堂医药有限公司房县步行街店鄂十市监械经营许2020G014号 2020-07-17 2025-07-16 房县城关镇步行街2号
创合全品科技发展（河北）有限公司冀唐食药监械经营许20210084号 2021-02-05 2026-02-04 河北省唐山市丰润区曹雪芹东道75号（纺织南路9号院9-1）
安徽凝希医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20170212号 2017年03月09日合肥市庐阳区大杨镇龙王社居委A区移民安置区42幢12号

珈效板蓝根颗粒服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。板蓝根颗粒，中成药名。由板蓝根组成。本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜微苦。珈效板蓝根颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。珈效板蓝根颗粒注意事项忌烟酒辛辣鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童孕妇哺乳期妇女年老体弱脾虚便溏者应在医师指导下服用。扁桃体有化脓或发热体温超过的患者应去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院就诊。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品

总局调研组到深圳市调研行政审批业务档案管理工作: 近日，国家食品药品监督管理总局调研组到广东省深圳市调研行政审批业务档案管理有关工作。调研会上，深圳市局介绍了深圳市药监系统行政许可业务档案的管理工作情况。从年开始，深圳市局开始建立行政许可材料电子档案和纸质材料两套管理方式，通过规范行政许可事项办理的流程跟踪管理，设置许可材料网上提交工作人员网上预审等流程，建立了许可工作设置岗位角流程办理提醒办结时限警示等制度，进一步规范了深圳市药监局行政许可办理流程，提高了许可事项完成效率，明显降低时间成本，逐步加强档案管理能力，得到了办事群众的肯定和欢迎。目

世卫组织：加沙地带近64％医疗设备库存已耗尽: 当地时间月日，世界卫生组织东地中海区域主任哈南巴勒希表示，目前加沙地带近的医疗设备库存已经耗尽。哈南巴勒希还称，世卫组织有辆人道主义救援卡车在加沙地带边境等候，但这些卡车还没有获得进入许可。

天津市保健食品生产企业《食品卫生许可证》审批公告（2013年第6期）: 依据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》和《国家食品药品监督管理局办公室关于保健食品生产许可公告有关事项的通知》的有关规定和程序，经天津市食品药品监督管理局审查，天津中威和治药业有限公司等家保健食品生产企业符合法定条件，发给《食品卫生许可证》或准予换证变更（详见附件）。特此公告。附件保健食品生产企业《食品卫生许可证》新办发证情况（年月）保健食品生产企业《食品卫生许可证》换证情况（年月）保健食品生产企业《食品卫生许可证》变更情况（年月）年月日

蜂王浆冻干粉作用和功效有哪些？: 蜂王浆冻干粉作用和功效有哪些蜂王浆冻干粉具有润肠通便提高免疫力延缓衰老以及改善贫血等功效，可治疗顽固性便秘免疫力低下早衰以及贫血等症。蜂王浆相关产品分类有哪些产品名称产品分类产品批文经营厂家蜂王浆冻干粉中药饮片陕陕西蜂谛制药有限公司蜂王浆软胶囊保健品国食健字深圳市奥瑞康生物科技有限公司合生康食品合生康国际营养保健品（深圳）有限公司

严重缺陷，上海浦卫医疗器械厂遭飞检停产: 为进一步加强高风险医疗器械生产企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障医疗器械安全有效，我局组织对上海浦卫医疗器械厂有限公司进行了飞行检查，现将检查情况通告如下飞行检查发现，上海浦卫医疗器械厂有限公司不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定，生产质量管理体系存在严重缺陷，应暂停生产进行整改，并评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》的规定，及时召回相关产品。在恢复生产前，企业应当书面报告我局，经核查符合要求后，方可恢复生产。我局已要求相关监管部门根据上述处理措施督促