[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海华氏大药房有限公司世纪大道药房

    企业名称: 上海华氏大药房有限公司世纪大道药房
    许可证号: 沪浦食药监械经营许20150096号
    企业类型:
    注册地址: 上海市浦东新区世纪大道100号321号商铺
    社会信用代码: 913101055601215999
    法定代表人: 沈飚
    企业负责人: 严慧嘉
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限护理液),6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品(不含重点监管);同时予以第二类医疗器械零售经营备案登记***
    经营地址: 中国(上海)自由贸易试验区世纪大道100号321号商铺
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2020-04-07
    有效期至: 2025-04-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中国医改联合研究报告发布 提出八项改革建议
    世界银行世界卫生组织和中国财政部国家卫生计生委人力资源和社会保障部日共同在京发布中国医改联合研究报告。报告肯定了中国医改成就,并提出还需要采取一系列关键举措进一步深化卫生服务体系改革,满足人民不断增长的健康需求,进一步控制不合理费用的增长。这项题为《深化中国医药卫生体制改革,建设基于价值的优质服务提供体系》的研究报告指出,自年新一轮深化医改启动以来,中国对卫生基础设施的投资显著增加,基本实现了医疗保险全覆盖,公立医院改革不断深化,在实现全民健康覆盖方面迅速迈进,医改成就举世瞩目。“几十年前,中国
    2016/7/25 14:46:59

    中国医改联合研究报告发布 提出八项改革建议

    亚洲生物制药:借并购打造医药领域的国美
    今年月日,亚洲生物制药反向并购公司,并在美国发行万股股票。在挂牌后的一个半月时间里,其股价从最初的美元上升到了现在的美元。这或许并不能说明什么,“交易不活跃,少量买手或者卖手就会使股价波动。”有业内人士表示。据了解,亚洲生物制药的高管团队目前正在北京上海等地寻求合作。仅在北京的路演,“吸引了超过家基金”。据其提交给监管部门的文件里披露,亚洲生物制药年销售收入为万美元,而年销售收入增长了达到万美元;净利润则从年的万美元跃升到年的万美元,增长。莫非是这家“小公司”的“大梦想”吸引人月份,亚洲生物制药
    2009/6/29 17:11:17

    亚洲生物制药:借并购打造医药领域的国美

    药品商业利益需要质量和价值筑基
    行业经营者想通过商品获得利润而消费者则想通过商品获得某种需求上的满足,这两者的需求侧重点显然是不同的,但是在具体利益的方向上却是能纳入一条通道的,既然消费者愿意以合适的价格去换得商品而经营者也愿意付出产品方面的投入以获取利润因此这两者还是能够平衡的,当商业经营者做好了产品也就自然能获得消费者的认可从而做出消费举动,这样就完美的实现了商品属性与利益的等价交换。只不过有时候商业经营者因为种种原因试图以较低的产品质量获取较多的利益,而消费者发现自己的投入无法得到理想的回报时候就会心生埋怨,而且有时候某
    2013/9/6 21:57:12

    药品商业利益需要质量和价值筑基

    302个品种!第六批过度重复药品目录公布
    刚刚,中国药学会发布《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》,公布了《同一药品已获批准文号企业数在家以上的过度重复品种目录(第六批)》。根据公告显示,该目录是中国药学会和国家药品监督管理局信息中心南方医药经济研究所共同协作,对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,形成第六批过度重复药品提示信息目录,共个过度重复品种,涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类,与《关于发布第五批过度重复药品提示信息的公告》发布的过度重复品种目录相比,调出个品种;目录提示信息新增两项数据内容,一是基于中国上
    2020/9/8 9:21:04

    302个品种!第六批过度重复药品目录公布

    总局关于修订甘桔冰梅片非处方药说明书的公告(2016年第130号)
    根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对甘桔冰梅片非处方药说明书功能主治和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有甘桔冰梅片非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照甘桔冰梅片非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。各甘桔冰梅片非处方药生产企
    2016/8/4 16:13:01

    总局关于修订甘桔冰梅片非处方药说明书的公告(2016年第130号)

    康芝药业子公司获得新版药品GMP证书
    康芝药业()日晚间公告,公司于年月日接到控股子公司北京顺鑫祥云药业有限责任公司通知,祥云药业获得北京市食品药品监督管理局颁发的《药品证书》。公司称祥云药业获得新版《药品证书》,将有利于提高生产质量管理能力,满足市场的需求。
    2014/2/27 9:39:29

    康芝药业子公司获得新版药品GMP证书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。