上海美泺医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 灵芝孢子粉
- 60g
- sc10637172200494
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁乳腺贴
- 85mm×125mm×2贴/袋×3袋/盒×300盒
- 鲁械注准20152090274
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 咖啡代加工厂家
- 加工定制
- sc10637172200494
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 秦鲁眼部热奄包
- 8cm*18cm
- 鲁械注准20152090275
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 械字号面贴生产厂家
- 1贴/袋*28ml（20cm*25cm）
- 鲁械注准20242140051
- 济南秦鲁药业科技有限公司
- 防护服源头厂家灭菌款
- 160－200码独立包装
- 鲁械注准20212140985
- 济南秦鲁药业科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海美泺医疗器械有限公司 沪松食药监械经营备20190073号 上海市松江区乐都路18弄11-19号（单）号2楼B区219、220室
相关资讯
- 复星医药再次获得IFC的3亿融资支持
- 月日，复星医药再次获得了世界银行集团成员国际金融公司提供的年期亿元的资金支持，该资金将有助于复星医药进一步地扩大业务规模，加速其国际化进程。实际上，早在年，就曾向复星医药提供过亿元的资金支持，该融资帮助复星医药扩大了现有的分销渠道及生产规模，与此同时，复星医药通过的这批融资，增加了对青蒿产业的投入。而复星医药对本次提供的亿元贷款将有着里程碑的意义，不仅为其提供了低成本的境外资金，还可以帮助复星医药规避外汇的风险。方面表示，此次与复星医药的再度合作，主要是基于在华的投资战略，而且中国的医药行业增长 2012/8/30 11:39:10
- 气温下降，小心胃肠性感冒缠身
- 受北方较强冷空气南下影响，华东华南地区降温拉开了序幕。据了解，一些地区的温度已经跌破到零度左右，人们应开始准备抵抗严寒了。大家都知道天气转冷，人们户外活动与锻炼会因严寒的天气而减少，经常待在室内，使人的身体抵抗力下降。加上许多人为了保暖将家里门窗关闭，空气无法畅通，从而会导致空气质量下降及病菌的传播与繁殖，如此下去很容易患上呼吸道传染病。根据我们了解。现众多医院的呼吸科及儿科门诊呈上升趋势，一大部分年轻人士和孩子感染了“胃肠型感冒感冒”。胃肠型感冒为流感的一种，是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病 2013/11/27 16:52:43
- 基层推进分级诊疗存多重障碍 村民开转诊单得花钱
- 国务院日前印发《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，提出推动建立基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗模式，意在破解大医院患者扎堆“看病难”现状。但记者近日赴京辽苏等地调研发现，个别地方分级诊疗在基层难落实，出现人为设置“权利转诊”外请“开飞刀”双向转诊变单向输送等问题。专家建议提高各层级医疗机构服务水平，规范转诊流程，推进基层首诊。患者“上涌”致资源浪费所谓分级诊疗，是按照疾病的轻重缓急及治疗的难易程度进行分级，逐步实现从全科到专业化的医疗过程。在分级诊疗模式下，患者就医次序为首诊到 2015/7/31 9:49:06
- 专家称化妆品中邻苯二甲酸酯安全性有待研究
- 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局就化妆品中检出邻苯二甲酸酯类物质有关问题召开专家论证会，专家们指出，化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的安全性问题还有待进一步研究。据药监局网站讯息，与会专家们收集了国际权威机构有关邻苯二甲酸酯类物质的安全评估资料，并进行了充分论证，认为目前国际权威机构对化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的安全性问题认识不一致。美国食品药品监管局（）认为，目前尚无足够证据表明邻苯二甲酸酯类物质在化妆品中存在安全问题，所以对该类物质在化妆品中的使用未作限制要求。欧盟规定化妆品中禁止使用邻苯二 2010/10/27 9:45:10
- 辽宁将开展“神医”“神药”商业广告专项整治行动
- 为依法严厉打击“神医”“神药”广告乱象，辽宁省市场监管局省卫健委省广电局和省药监局从月日起至月日，联合组织开展“神医”“神药”商业广告专项整治行动。医疗医疗美容药品保健食品等重要商品和服务广告事关人民群众的身体健康生命安全，虚假违法广告误导公众。一些情节严重性质恶劣坑财害命的“神医”“神药”虚假违法广告让人难以启齿深恶痛绝，给民众尤其是老年人青少年身体健康带来隐患。整治期间，辽宁省市场监管局等四部门将依法依职责，严厉查处类违法违规广告行为未经广告审查机关批准，发布药品医疗和保健食品广告违法行为； 2021/6/2 9:32:03
- 《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分
- 一《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致，以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品 2015/2/5 16:24:01
