[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海华氏北区大药房有限公司国货路店

    企业名称: 上海华氏北区大药房有限公司国货路店
    许可证号: 沪黄食药监械经营许20150107号
    企业类型:
    注册地址: 静安区芷江西路455号
    社会信用代码: 913101018330105295
    法定代表人: 区政强
    企业负责人: 殳嫣毅
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6815注射穿刺器械(限一次性重点监管产品);6864医用卫生材料及敷料;同时予以第二类医疗器械备案;***
    经营地址: 黄浦区半淞园路街道国货路158号底层
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2020-11-18
    有效期至: 2025-11-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “973”计划推动纳米技术用于白血病防治
    近日,国家科技部公布了年度国家重点基础研究发展计划(“”计划)立项项目的名单,苏州大学与南京大学东南大学及中国医学科学院家单位联合申报的项目“生物医学纳米材料对血细胞作用的研究”成功立项,获批总经费万元人民币。据悉,该项目共分为个课题,苏州大学唐仲英血液学研究中心尹斌教授作为课题负责人承担了其中一个课题“基于纳米材料的白血病病因和病理学研究”。该课题将重点探讨现代纳米技术在白血病病因和病理学研究的应用,并研究若干与白血病发病相关基因的生物学功能及其致病机制等,第一期科研经费预算将达到万元人民币。
    2010/10/15 16:15:39

    “973”计划推动纳米技术用于白血病防治

    连锁药店走下乡道路布局基层市场
    现在随便问一个药品生产或者销售领域的负责人都会对这个行业的前景发出感叹,其感叹的原因不外乎是我国医药行业正处于蓬勃向上的态势,各处市场都还没有完全饱和,其显露出的市场空白令行业不少人都是两眼放光,而相比欧美发达国家医药消费市场我国十多亿的消费市场潜力全球恐怕也就仅此一家了。更为重要的事我国近些年医保和经济的发展更是会进一步挖掘出更为广阔的消费空间。鉴于种种利好医药行业各方都是开足马力全力前进抢占更多的市场,这其中药品零售领域更是抓住了医药分开政策的时机大力发展耕耘这一庞大的消费市场。目前我国药品
    2013/4/6 13:24:24

    连锁药店走下乡道路布局基层市场

    慢性病患者不能私自停药
    大家都知道慢性病人需要每天服药来缓解病情,有时候可能病情会随着平时的运动和饮食得到改善,有些慢性病人就擅自停药,专家表示擅自停药会导致病情恶化和反复。医药代理表示擅自突然停药,原来的平衡被打破从而出现生理功能紊乱使已被控制的疾病复发甚至加剧。可能发生“反跳”的药物很多,如治疗癫痛需长期服用苯妥英钠及苯巴比妥,如果病人突然值自停药,可诱发严重的癫痛待续状态,需立即急救。要避免和防止“反跳”现象出现首先必须遵照医嘱用药,不可擅自增减量或停服。按治疗常规需停服或因毒性反应被迫停服时,一定要在医生指导下
    2011/8/23 12:35:07

    慢性病患者不能私自停药

    KKR完成收购松下健康医疗公司
    日本松下电器产业株式会社以下简称“松下”和全球知名私人股本公司月日宣布,完成股权购买协议和股东协议。根据该协议,松下和正式成为松下健康医疗有限公司以下简称“松下医疗”的合资伙伴。通过此次收购,松下和将充分利用各自的商业资源包括双方在健康医疗领域的知识技术和行业专识,以及在全球健康医疗行业的投资经验和网络资源,来共同推动松下医疗的发展。通过成立松下健康医疗合资控股有限公司,和松下分别获得松下医疗和的股份。松下总裁津贺一宏表示“我们注意到,在日益增长的健康医疗行业的投资中非常活跃,我们非常尊重的行业
    2014/4/1 9:26:07

    KKR完成收购松下健康医疗公司

    首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获国家药监局附条件批准上市
    月日,国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染感染所致的疾病()。公告显示,国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
    2022/3/3 10:00:41

    首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获国家药监局附条件批准上市

    总局关于发布人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则的通告(2016年第131号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2016/9/30 15:14:01

    总局关于发布人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则的通告(2016年第131号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。