上海雷允上西区药品零售有限公司南京西路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 明媚佳人®妇用抑菌凝胶
- 5g/支X6支/盒
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮道草本®滑膜炎草本乳膏
- 22g/瓶
- 鲁卫消证字（2023）第 R020号
- 九江市仁康药业有限公司
- 皮俩好®褥伤保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®真菌王抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏宝宝膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
- 苗林®苗肤灵抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字（2023）第G1040号
- 九江市仁康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海雷允上西区药品零售有限公司南京西路店 沪静食药监械经营备20140013号 上海市静安区新闸路921号202室L07、L18、L32
相关资讯
- 首都儿研所将取消便民门诊，上十家同等级医院随之关闭
- 近日，有一则非常醒目的通知在首都儿研所便民门诊门外出现了，大概意思是为了保障儿童患者的及时治疗和用药安全，儿研所将从今年月日起不对外营业。之前开药都不需要家长带着孩子过来，直接口述症状就执业开药的“便民门诊”，在很大程度上确实存在着用药安全问题，医院方面称，为了避免家长们过度使用此便民门诊的而耽误了孩子的病情，毕竟口述不能百分之百准确，就算是专业的医生亲自诊断开药都还是存在一定风险的，更别说不是专业的家长了，很多时候会被各种经验左右，所以做出的这个关闭便民门诊的决定是有百利而无一害的。据记者了解 2014/8/12 23:26:42
- 柴胡配白芍 养血疏肝妙对
- 肝为“体阴用阳”之脏。柴胡辛散，主入气分；白芍酸收，主入血分。柴胡疏泄肝气，和肝之用；白芍养肝血，补肝之体。二药为伍，一散一收。柴胡得白芍之收，疏肝气不致太过而耗肝阴；白芍得柴胡之散，补肝体不致郁阻气机，碍肝之用。凡血虚肝旺，肝失疏泄之心烦急躁，胸胁苦满，两胁及乳房胀痛，月经不调等均可使用。 2010/9/10 17:11:25
- 全球健康产业趋势报告：看好保健健身领域
- 不久前，普华永道健康研究中心发布了全球健康市场的报告，对传统医疗行业面临的挑战，新兴医疗产业的优势以及挑战都做了梳理，并基于报告提出了一些参考意见。那么，作为医疗行业的新兴力量，该把握全球健康市场的趋势，迅速建立起自己的市场地位呢这份报告作了详细的说明。文中的新兴力量是指，完全是新进入某个行业的创业者或者是进行跨界创业从事和此前业务完全不相关的企业。动脉网为大家编译了报告的主要内容，请见下文。据统计，在新兴国家市场，的人期待移动医疗应用和服务能够在未来三年提高医疗服务的质量。市场的新进入者可以跨 2015/4/2 17:13:00
- 重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第282号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆力威医药有限公司宋体批发宋体化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药生物制品（除疫苗）中药材中药饮片蛋白同化制剂肽类激素宋体重庆宋体重庆市南岸区花园 2015/5/29 15:54:01
- 国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为全面掌握新修订药品生产质量管理规范（以下简称药品）的认证情况，总局对目前通过认证的情况进行了统计分析，现将有关情况通报如下一无菌药品认证的总体情况截至年月底，全国家无菌药品生产企业中有家企业部分或全部通过新修订药品认证，占全部企业数量。（一）无菌药品认证通过企业情况。按无菌药品四个主要剂型进行分析，大容量注射剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；粉针剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；冻干粉针剂共有家生产企业，目 2013/8/12 0:00:00
- 国家药监局关于金振颗粒、妇科白凤胶囊转换为非处方的公告（2021年第3号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，金振颗粒妇科白凤胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一 2021/1/12 9:16:20
