上海一闪健康科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
乐清市明晰眼镜店浙温食药监械经营许20180013号 2018-01-24 2023-01-24 乐清市乐成街道南大街265号
安徽司瑶商贸有限公司皖合食药监械经营备20201757号 2020年09月14日合肥市包河区马鞍山路金地国际城一号318
西安怡康医药连锁有限责任公司科技四路三店陕西食药监械经营备20150550号 2021-11-01 西安市高新区科技四路2号枫林绿洲B区1号商业楼10101室从东向西第二间
西安浩阳创意数字科技有限责任公司陕西药监械经营备20220363号 2022-09-15 西安市雁塔区融鑫路3号
国药乐仁堂器械经销河北有限公司应为冀石食药监械经营许20210600号 2022-09-29 2099-12-31 河北省石家庄市长安区青园街57号国药办公楼3楼330、333、335办公室
厦门晟泰堂药业有限公司闽厦食药监械经营备20202281号 2021-12-29 3000-01-01 福建省厦门市湖里区穆厝社120-106号

4亿X射线造影剂品种，3家企业争夺国产第2家！: 随着医学影像技术的不断发展，造影剂应运而生，在医学放射学发挥着重要作用。造影剂，也称为对比剂，是通过注射或口服给药增强患者组织或器官影像检察效果的化学制品。造影剂的密度高于或低于周围人体组织，形成的对比可增强医学仪器检查时的图像显示。近年来，国内医疗诊断水平不断提高，加之国民收入增长健康意识提升和医保覆盖率扩大等因素影响，居民体检和就医意愿增加，造影诊断的普及度不断上升，造影剂制剂市场不断扩大。据米内网数据，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影

10大药企Q3财报出炉：辉瑞、诺华、罗氏……: 大药企财报出炉辉瑞诺华罗氏礼来诺华月开始，全球制药领域巨头们陆续发布了其年业绩报告！截止目前，据不完全统计，有家药企公布了“成绩单”赛诺菲礼来吉利德默沙东诺华辉瑞渤健罗氏强生。本文将从药企营收状况拳头产品的表现及年的发展预测等方面进行梳理，希望通过这些份“成绩单”，帮助医药人更好地了解全球医药行业动态。（以下药企财报整理将以财报发出的时间进行排列）赛诺菲中国业绩下滑较大，增长强劲月日，赛诺菲公布业绩报告，净销售收入亿欧元，下滑；前季度累计净销售收入亿欧元，同比增长。赛诺菲专业护理销售额为亿欧元，

各地基药新改革优劣特性共存: 各地紧锣密鼓推行的新版基本药物目录政策已经逐渐出现在世人的眼中，其中最令人瞩目的莫过于山东的基药制度以及广东的基药制度，山东此次新改革真正的做到了对症下药，既然以往唯低价是取的现象比较严重那其就相应的提升了技术指标的地位，一种药品只有在价格以及技术上同时获优方能增加中标率，以前的纯粹杀价方式已经不再符合新环境了。这对于那些注重技术发展的仿制药企业尤其利好，但是与之相反的则是走在改革前沿的广东基药则依旧延续了低价这一要素，所谓的技术指标虽然有但是占据的份额并不是很多，唯一的改革亮点在于其电子交易的

JAK抑制剂在华加速登场！辉瑞阿布替尼获批艾伯维乌帕替尼两月斩获3项适应症: 月日，中国国家药监局（）官网最新公示，辉瑞（）的口服抑制剂阿布昔替尼片（，中文商品名为希必可）在中国获批上市，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性中重度特应性皮炎皮炎成人患者，这也是辉瑞在国内获批的第二款抑制剂。阿布昔替尼片是一款每日一次的口服抑制剂，是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷（）结合位点可逆性和选择性地抑制。早在年月，受理了阿布昔替尼片的上市申

心脏手术必用药鱼精蛋白缺货多地心脏手术停摆: 中广网北京月日消息据中国之声《新闻纵横》报道，鱼精蛋白，一种心脏手术必须的药品，这两天几乎引起了全中国与心脏有关的医疗机构的注意，因为这种药品严重缺乏，已经有很多医院被迫停止了心脏手术。鱼精蛋白到底是怎样一种药，对于心脏手术来说，又意味着什么呢昨晚郑州大学附属医院张新教授向新闻纵横值班编辑曹博介绍了这种普通，但又改变了人类医学史的凝血药物。张新过去心脏手术一直是禁区，很多心脏手术要把心脏切开，年代研发一种新技术，叫体外循环技术。但这里有一个问题，血液一旦引出来就凝固了，必须有特殊物质加进去，就是

2022年多款新药研发失败！来自默沙东、赛诺菲、罗氏等: 近年来，全球新药研发热度高涨，但新药研发具有成本投入高回报期长研发失败率高等特点，一款新药成功上市并非易事。年以来，包括默沙东赛诺菲罗氏等多家跨国药企都有新药研发失败的消息传来，引起业内的关注与热议。月日，赛诺菲宣布，公司口服选择性雌激素受体降解剂联合哌柏西利治疗晚期乳腺癌乳腺癌患者的期研究未达主要终点，故决定终止该药的全球临床开发计划。是一种实验性优化的口服选择性雌激素受体降解剂，可与乳腺乳腺癌细胞中的雌激素受体或结合，抑制其正常功能并引发降解，使其不再被肿瘤细胞使用。此前在月份，赛诺菲曾表示