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陕西秦鹿科贸有限公司陕西食药监械经营备20210864号 2021-04-29 陕西省西安市莲湖区大兴东路2号1幢21323室
天长市美鑫药房皖滁食药监械经营备20160065号 2016年05月12日天长市园林路11号-114#
河北民寿堂致臻医药零售连锁有限公司第十二分店冀廊食药监械经营备20200653号 2020-11-12 河北省廊坊市三河市城内迎宾路东侧
武汉家庭医生大药房连锁有限公司风林街店鄂汉食药监械经营许2019N036号 2019-08-23 2024-08-22 武汉东湖新技术开发区风林街3号中国长江动力集团有限公司搬迁配套职工限价商品房项目8栋1-2层10商号
图乐（上海）医疗用品有限公司沪金食药监械经营许20190333号/沪金食药监械经营备20149129号 2021-07-08 2024-08-23 上海市金山区漕泾镇张漕公路236号562室
杭州万潮电子商务有限公司浙杭食药监械经营许20211516号 2021-12-24 2026-12-23 浙江省杭州市余杭区仁和街道三星路38号1幢401室

重口味饮食威胁你的健康: 由于地域不同人们的饮食习惯也有很大差别，靠海的人喜食鲜味食品北方人嗜咸南方人嗜甜，而湖南湖北等地嗜辣，这些重口味的饮食虽然满足了人们的口舌之欲，但过量食用却对健康造成很大威胁，凡事适可而止，饮食也是如此。过鲜鲜味来自两方面，一个是新鲜的海产自带的鲜味，还有就是烹调过程中加入的增鲜调味料，如鸡精味精等。有人为了追求鲜味海鲜会选择生吃或者不彻底熟透，这样的情况导致很多寄生菌无法被杀死，被人食入后影响身体健康。鸡精含有一定的盐分，过量食用会引起血压升高，还会诱发痛风；而过多的味精可能引起内脏病变。所以

药审改革意见出炉：创新药上市审批速度将加快: 日前，国务院公布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确提出，至年实现按规定时限审批等药审改革目标，同时，对临床急需的创新药则加快审评审批。国家卫计委全国合理用药监测系统专家孙忠实表示，这一文件从国家层面改革药品审评审批制度，对药企最为关注的药品注册申请积压问题，明确了解决的时间表，这意味着我国药品审评审批改革在酝酿多年后终于启动。解决药品“慢速度审批”在我国，目前创新药的审批速度较为缓慢。相关媒体报道，创新药从递交临床申报材料到拿到许可批件，需要个月之久，而从递交材料到得到反馈，澳大利

狂犬疫苗、乙肝幼儿疫苗批签量高达千万支: 总体情况月批签量同比呈下降趋势年月，疫苗批签量为万支。与年同期相比，呈现下降趋势。其中，总体同比下降约，月同比下降约，月同比下降约。二类疫苗批签量占比提升年月，二类疫苗总体批签发量为万支，略低于一类疫苗。其中，月二类疫苗批签量占比，月二类疫苗批签量占比。二类疫苗在经历年山东疫苗事件带来的低迷情况后，各企业生产销售情况逐步恢复，与年同期相比，二类疫苗占比有所上升。疫苗批签国产企业占主体年月份批签疫苗中，以狂犬病疫苗乙肝乙肝疫苗百日咳白喉破伤风疫苗等品种为主，国产企业占绝大部分批签发比例。国有企业占

市药监局破获一起非法进口假药大案: 月日，笔者从市食品药品监督管理局获悉，今年市药监局在全国首先破获非法进口药品“阿罗格点刺液”假药案，此药品在全国多家知名医院使用，涉案金额十分巨大。目前此案已在全国范围内彻查。未经进口注册今年月，市药监局得到有关线索，标示为“德国默克集团公司”生产的用于诊断和治疗各种过敏症的“阿罗格”系列产品可能有问题。市药监局当即在全市各药品批发企业和医疗机构展开排查，最终，在一家医院发现了该院正在使用的体内诊断试剂“阿罗格点刺液”，其标示制造商正是德国默克集团公司，该产品没有任何中文标识，每盒的批号有效期各

产品不推广照样能获得稳定销量的方法: 专业化学术推广能够让产品更加深入市场，即便今后再无任何推广方式，产品同样能够获得稳定的销量，从而各大医药企业都谋求专业化学会推广该如何进行小编在这里告诉你，专业化学术推广需要进行四项升级。一理念升级何为理念升级其中包括为将曾经的模仿改成今创新，从曾经的浮躁改成严谨，从曾经的投机取巧改成务实。企业无论是在产品研发上还是推广形式上都要进行创新。即便是模仿也要在模仿的过程中创新，创造出属于自己的东西，这样具备生命力。企业要进行专业化学术推广，就必须做到严谨务实，建设品牌，维护品牌，将成为传世经典作为企

京津冀药品批发企业许可管理有新规: 将更好满足药品经营企业现实需求，促进三地药品流通行业高质量发展本报讯（记者马彦铭）近日，天津市药监局北京市药监局河北省药监局联合印发《京津冀药品批发企业许可管理规定》（以下简称《规定》），进一步规范京津冀三地药品批发企业许可活动。《规定》深化“放管服”改革，对京津冀药品批发许可管理作出统一详细规定，将更好满足京津冀药品经营企业发展合作现实需求，有力促进三地药品流通行业高质量发展。《规定》对三地药品批发企业许可的申请受理审查与许可决定均按照《药品经营和使用质量监督管理办法》和药品法律法规进行统一。