[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海家宝医学保健科技有限公司分公司

    企业名称: 上海家宝医学保健科技有限公司分公司
    许可证号: 沪徐食药监械经营备20149016号
    企业类型:
    注册地址: 斜土路2140号2号楼201室
    社会信用代码: 913101048345927275
    法定代表人: 徐明
    企业负责人: 徐明
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 斜土路2140号2号楼201室
    仓库地址: 斜土路2140号2号楼201室A区
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    28亿元吸入剂,已满足国采入围门槛
    支气管炎支气管炎是一种常见的呼吸道疾病,是由生物或非生物因素(主要包括微生物感染感染物理或化学性刺激等)引起的支气管黏膜及其周围组织的急性或慢性非特异性炎症,表现为咳嗽咳嗽咳痰等不适。雾化吸入疗法是支气管炎气管炎的重要治疗手段。与口服肌肉注射和静脉给药等方式相比,雾化吸入疗法因药物直接作用于靶器官,具有起效迅速疗效佳全身不良反应少,不需要患者刻意配合等优势,被国内外广泛应用。吸入用乙酰半胱氨酸溶液是一种黏痰溶解剂,可起到稀释痰液,促进痰液排出的作用,主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病,包
    2024/9/5 9:34:43

    28亿元吸入剂,已满足国采入围门槛

    江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析
    根据江西省食品药品监督管理局年食品安全监督抽检工作部署和计划安排,年月份(月日至月日)全省完成粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐饮食品食用农产品等类批次食品安全监督抽检工作,合格批次,不合格批次,样品合格率为。类食品监督抽检中,检验结果全部合格的有类,分别是粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐
    2016/5/31 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析

    调脂药市场蕴藏新机:Top 3品种与两大新药格局分析
    目前已知,高水平的低密度脂蛋白胆固醇()是心血管疾病的风险因素,三酰甘油()升高高密度脂蛋白胆固醇()降低也会增加血管和微血管事件发生风险。西方人群血脂异常类型以高总胆固醇()血症为主要特点,我国人群以高高为主要特点。我国人群血脂水平和血脂异常患病率近几十年来上升明显,呈现高发态势。在经济发展较快的城市,如北京,岁常住居民中,血脂异常患病率达,较年上升了。我国血脂异常患者普遍存在低知晓率低治疗率低达标率和低控制率的状况,因此,控制人群血脂水平加强血脂异常人群的检测和相应的血脂调节治疗,成为降低人
    2016/6/29 9:17:05

    调脂药市场蕴藏新机:Top 3品种与两大新药格局分析

    新华时评:铲除“关门审批”这个药品腐败之源
    卫生部原部长高强日前公开吐槽药物审批,全国目前七八千种药,但却批出来十八九万个药号一种药有几十个号,同样的药品药价相差十几倍。高强直言“几个人关着门批药,能不腐败”。寥寥数语,直指药品“关门审批”是腐败之源。药品审批与民生密切相关。自年开始,原国家食品药品监督管理局开始推进地方药品标准转国家标准,这也让审批权力高度集中在个别审批部门。然而,在不够公开不够透明的“关门审批”环境中,极易留下暗箱操作空间,进而滋生腐败。近年来,原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸药品注册司原司长曹文庄药品审评部门原负责
    2015/1/5 15:17:03

    新华时评:铲除“关门审批”这个药品腐败之源

    最新拟优先审评名单!全球“药王”生物类似药在列
    月日日,网站的拟优先审评品种公示栏目新增了条信息。其中,信达生物的阿达木单抗注射液注射液在列。国内首个阿达木单抗生物类似药的争夺战越来越激烈。目前,国内阿达木单抗类似药在研企业已有多家,其中,百奥泰海正药业信达生物复宏汉霖家企业已经处于申请上市阶段。有分析指出,从申报进度来看,百奥泰快于海正,海正快于信达,复宏汉霖刚在今年月申报生产。经查询网站,百奥泰的阿达木单抗注射液此前已被纳入优先审评,如今,信达生物的阿达木单抗注射液也在进行拟优先审评公示,有望进一步提速。阿达木单抗由艾伯维研发,商品名为“
    2019/2/28 15:06:54

    最新拟优先审评名单!全球“药王”生物类似药在列

    医药股利好持续发酵!国家药监局优化审评流程,创新药临床试验审批提速
    月日,国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告征求意见稿》意见,其中提到,为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在个工作日内完成审评审批。药物临床试验申请审评审批日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展。近期,医药股利好持续发酵,上周五,国务院常务会议研究优化药品和耗材集采有关举措。另外,近期医药依然存在事件驱动,大会(美国糖尿病协会年会)将于月日至日举行
    2025/6/17 8:38:23

    医药股利好持续发酵!国家药监局优化审评流程,创新药临床试验审批提速

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。