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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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沧州知君安大药房有限公司冀沧食药监械经营备20220028号 2022-06-08 2099-12-31 河北省沧州市沧县杜林回族乡西街村517号
陕西德佳百康医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20200865号 2020-07-22 陕西省西安市经济技术开发区海璟国际Ｃ座2单元14层21415室
上海中智恒康医疗器械有限公司西安分公司陕西食药监械经营备20221151号 2022-06-28 陕西省西安市新城区长乐西路1号朝阳新世界1幢1单元6层10612、10613室
合肥市胜邦商贸有限公司皖合药监械经营备20200745号 2022年09月23日合肥市瑶海区长江东路东城时代广场1幢办公楼商业B座2308室
西安岩前童氏商贸有限公司陕西食药监械经营许20202288号 2020-07-22 2025-07-21 陕西省西安市雁塔区朱雀大街长丰园三区1层6号商铺
唐山市本元医药连锁有限公司丰润火石营店冀唐食药监械经营备20180466号 2019-12-11 河北省唐山市丰润区火石营镇火东村

1-7月我国医药行业增势迅猛: 宋体月我国医药行业增势迅猛宋体文宋体中投顾问宋体年以来，我国医药行业迎来一次较大的发展机遇，其医药行业的利好政策不断出台，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，宋体年宋体月，我国医药行业累计工业增加值增速达到宋体，增势迅猛，医药行业是增速最快的行业之一。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，宋体年宋体月，我国医药行业整体收入增长宋体个百分点，利润增长宋体个百分点，而净利润更是同比增长宋体个百分点，医药行业的工业增加值增速排名第宋体，远高于全部制造业平均宋体的工业增加值增速。宋体而从医药类

外行，足够让内行佩服: 最近听同事说起一件事，说是西南一家国有大型医药商业企业在两年前调整管理层，于是一个“外行”老总空降。起初，公司上下都对这样一个“外行”老板不以为然医药行业本身有其发展规律，医药商业作为产业链上的重要一环又有其自身运营特点一个对产业一点都不了解的老板究竟能不能“玩得转”着实值得怀疑；况且，公司上下都是在业内摸爬滚打多年的“内行”，如何让这些内行不挑剔并接受领导更不是一件容易的事，从某种程度上说，只有老板的领导力超出了这些“内行”的预期，信服才会是由衷的。两年后，这些质疑和不信任开始逐渐消失。公司两

医院制剂告别微利时代: 在国内，许多医院都拥有自己的自制药剂。这些药剂由医院自行配制，疗效好品质放心并且价格低廉，十分受消费者的喜爱。然而江苏省医院自制药剂的“保本微利”时代可能要迎来终结了。近日，江苏省物价局下发通知，从年月日起，政府将取消原先对医院自制药剂的价格限制，旨在遵循医疗机构合理竞争规律，提高药剂品质。限制取消后医院自制药剂的价格可能会有上升，消费者将根据自身的消费能力来选择这些自制药剂。由于每个医院的特色专科不同，每个医院的自制药剂功能种类和数量都差别很大。比如南京市妇幼保健院的丹芍合剂省中医院皮炎皮炎所

重磅：CDE七问七答详解生物类似药审评思路！: 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网发布《生物类似药研发相关问题问与答》，方面表示，随着国内生物类似药研发的不断深入，相关研究单位通过沟通交流咨询的生物类似药相关技术问题也显著增多，经过系统梳理，就比较集中和普遍的问题以及监管考虑进行了针对性总结。围绕“适用范围研发策略参照药免疫原性对比试验临床比对研究适应症外推说明书撰写”等问题“七问七答”，业内看到的绝不仅仅是如何开展生物类似药研发的具体要求，背后体现出对于复杂药物和产业创新之间的科学监管考量，更加值得重视。明确适用范围验证相似性为基

中国六大连锁药店2015正面交锋硝烟四起: 药店的集中度谈了很多年，但总体的数据看上去离规划中距离仍然较远。但从年开始，情况发生了一些变化。而最明显的的变化首先来自于站在“明处”的大型连锁药店们。大连锁暗战升级毫无疑问，连锁率确实在提升，另一方面，我们也能从中隐隐发觉，大型连锁之间的暗战已经升级，在门店总数势力范围扩张上已经不再藏着掖着。更为直接的是，这些已经涉足资本市场或正在冲刺资本市场的大连锁，动作必须高调了。年，老百姓新增门店家，一心堂新增家，益丰新增家，大参林增加余家（一心堂门店分布）。（大参林分公司分布图）扩张的步伐明显还在加快

31个药品即将上市涉多家知名药企: 个药品，已完成临床试验申报生产或进口。国家药监局公告，准备核查个药品日，国家药品监督管理局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。决定对新收到的个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。国家药监局还是宣读了诸如核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。将对药物临床试验数据现场核查中发现数据造假的申请人药物临床试验责任人和管理人合同研究组织责任人从重处理