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淮南市田家庵药动力大药房皖南食药监械经营许20200045号 2020年12月11日 2025年12月10日淮南市田家庵区人民南路舜耕小区综合楼A楼6-7轴
江西万木春医疗科技有限公司赣九药监械经营许20220198号 2022-08-26 2027-08-25 江西省九江市濂溪区赛阳镇赛阳路27号1栋106室
上海医药嘉定大药房连锁有限公司嘉中药房沪嘉食药监械经营许20160043号/沪嘉食药监械经营备20160135号 2022-04-30 2027-04-29 上海市嘉定区嘉定镇塔城路496号1幢206-210室（总部住所）
广德新品通讯器材销售有限公司皖广德市食药监械经营备20200068号 2020年12月11日安徽省广德市桃州镇升平街2
浙江云达医疗设备有限公司浙杭药监械经营许20210525号 2022-05-19 2026-04-25 浙江省杭州市桐庐县城南街道迎春南路28号迎春智谷13区401号
湖北高济明联医药商场连锁有限公司通城秀水路口店鄂咸食药监械经营许20180115号 2022-12-05 2023-11-05 通城县隽水镇隽水大道6号

从吊瓶使用量看药物滥用: 年，我国医疗输液亿瓶，平均到亿人口，相当于每个中国人一年里挂了个吊瓶，远远高于国际上瓶的平均水平。我国年生产抗生素万吨，人均消费量是全球平均量的倍，药品滥用潜伏着很大的危险。日前有媒体报道，在北京大学人民医院感染科的分诊台前，一张异常醒目的海报上，印着“输液治疗不等于好得快”几个大字，让人走进感染科的大门一眼就看得到。不过，这张吸引眼球的海报并没有产生应有的宣传效果。年的第二天一早，挂着吊瓶的病人还是塞满了病床。“输液治疗不等于好得快”，这是一种基本的医疗常识。而在某些时候，“输液治疗等于好得快

从安罗替尼看本土创新药如何实现预期的商业价值: 安罗替尼作为本土类创新药获得原食药监总局批准，从去年月日递交上市申请并获得优先审评资格，一年时间获批可以说非常顺利。在肿瘤药得到多项优惠的政策环境下，安罗替尼给其母公司中国生物制药的股价带来利好。其实，这个产品是从一家业界不太知名的小型研发企业南京爱德程引进，前两年批的另一个本土肿瘤明星创新药阿帕替尼也是这家公司开发后转让的。试验数据良好安罗替尼是一种小分子多靶点激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。从作用机理上看，它与第一代抗肿瘤抗肿瘤血管生成剂索拉菲尼和培唑帕尼类似，从分子

美国CMS将加紧对医保处方的控制: 美国医疗保险和医疗救助中心表示，这一改变旨在遏制医保处方药处方药部分的欺诈和滥用，并可能在未来十年节省约亿美元的医保费用。在月日颁布了一系列加紧处方药管理的最终规定。其中之一是要求医生和供应商对登记为部分处方药部分医疗保险的覆盖下的药物签署有效的自愿退出宣誓书。表示，虽然大多数医生已经报名参加，但预计到年月日仍会有人还未参加。最终裁决从月日起接受公众评论，得到了超过的回应。这项裁决详细说明了处方药的滥用情况。美国健康与人类服务的劳工部监察长办公室年月公布的一项结果发现，年医保部分中，由无处方人员

脑血栓患者要积极进行溶栓治疗: 脑血栓是导致脑卒中的重要原因，有调查显示有以上的脑卒中由脑血栓引发，所以说脑血栓患者要积极进行治疗，以避免脑卒中带来的严重后果。脑血栓脑血栓的最佳疗法就是溶栓治疗，通过这种方式可以大大降低脑卒中发病率。据了解，脑卒中严重威胁我国民众健康，每年因脑卒中死亡的人数约为万，而引发脑卒中的重要原因就是脑血栓，更令人心痛的是，在我国很多脑血栓患者都没有接受规范治疗，在发达国家患者有效溶栓治疗为，而在我国仅为，这就给患者带来更多健康风险。脑血栓患者规范治疗才能避免脑卒中发生，而溶栓治疗是最佳治疗方案，在临床

关于12批次婴幼儿辅助食品不合格的通告（2015年第92号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对婴幼儿辅助食品开展了国家专项监督抽检，共抽检家生产企业的批次样品，检出不合格样品批次（详见附件）。其中不符合食品安全国家标准，存在食品安全风险的样品批次；不符合产品包装标签明示值，但不存在食品安全风险的样品批次。具体情况通告如下一不符合食品安全国家标准，存在食品安全风险的样品批次，涉及家企业，分别为（）南昌市文泽食品有限公司生产的淮山薏米谷物营养米粉钙铁锌谷物营养米粉牛肉胡萝卜谷物营养米粉五谷膳食谷物营养米粉个批次，分别检出维生素维生素水分不符合食品安全国家标准；

湖南省扎实开展药物临床试验监管工作确保源头数据真实有效: 为落实总局药品审评审批制度改革精神，年以来，湖南省食品药品监督管理局采取有效措施，加强药物临床试验机构监管，加大对试验项目的核查力度，确保药物临床试验数据真实有效，为审评审批药物上市奠定坚实基础。一是领导重视，组织有力。年，湖南省政府将药物临床试验机构的监管工作纳入对省食品药品监管局绩效考核的重点内容。为此，湖南省局高度重视，成立工作领导小组，局领导多次以召开工作会单独约谈现场调查等方式，掌握本省申报品种的临床试验基本情况，督促省内注册申报人开展临床数据自查。二是印发通知，加强部署。起草《湖南省