[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海睿视商贸有限公司鑫都路店

    企业名称: 上海睿视商贸有限公司鑫都路店
    许可证号: 沪闵药监械经营许20177009号
    企业类型:
    注册地址: 上海市松江区车墩镇莘莘路32号6033
    社会信用代码: 91310112MA1GBB4W08
    法定代表人: 鲍凯
    企业负责人: 许晓梅
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);***
    经营地址: 闵行区莘庄工业区鑫都路2532号7511F01039铺位
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2022-07-18
    有效期至: 2027-07-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    珍宝岛枸橼酸托法替布片获批上市
    月日,珍宝岛发布公告称,公司药品枸橼酸托法替布片获批上市,适用于类风湿风湿关节炎银屑病关节炎强直性脊柱炎患者。枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种激酶()抑制剂,年首先在美国上市,年进入中国,商品名为尚杰。该药获批的适应症包括类风湿关节炎,托法替布适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者;银屑病关节炎,适用于对一种或多种改善病情抗风湿药应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者,该药可与甲氨蝶呤联用;强直性脊柱炎,适用于一种或多种阻滞剂疗效不足或对其
    2024/2/22 9:14:11

    珍宝岛枸橼酸托法替布片获批上市

    羟乙基淀粉风波起 科伦双鹤称影响有限
    昨日,国家药监总局一纸“关注羟乙基淀粉类药品安全风险”的公告受到市场关注,将科伦药业华润双鹤两大输液龙头推至风口浪尖。记者从这两家上市公司获悉,因羟乙基淀粉药品在其产品中所占比重较小,因此并不会对公司业绩带来不良影响。月日,国家食品药品监督管理总局发布第期《药品不良反应信息通报》,提醒关注含羟乙基淀粉类药品对严重脓毒血症患者的肾损伤及死亡率增加的风险。通报指出,含羟乙基淀粉类药品为血容量补充药,主要用于预防和治疗各种原因造成的低血容量。药监总局对其安全性问题分析和评估后认为,含羟乙基淀粉类药品在
    2014/2/27 9:36:35

    羟乙基淀粉风波起 科伦双鹤称影响有限

    药监检查亲历记!(附飞检28项重点)
    飞行检查跟踪检查,平行检查,药监部门的监督品类越来越多,监督越来越严格,收回证书证书,不予通过认证,立案调查,移动公安,一旦出现猫腻药监部门的处罚也越来越严格,那么药监飞检到底情况如何有哪些是检查重点希望下面的内容可以对您有所帮助。一药监检查到底有多恐怖进饭店,不喝酒,工作到凌晨点!蒲公英昨日分享了药监检查的亲历记,作者佛手罗汉在文中写道和两天,检查组的老师对我们企业进行了认证后的第一次跟踪检查,本来充满信心的迎接检查,结果信心一次次的被乱箭穿透,最后心伤的成筛子了快。不过结果是没有疑问的,就是
    2016/5/25 9:15:43

    药监检查亲历记!(附飞检28项重点)

    海南省卫健委确认:38人已接种假HPV疫苗
    或许此次海南的假疫苗事件,会成为继长生生物事件后的又一推动因素,加速药品追溯体系的建设假疫苗事件,海南省卫健委发布处罚公告月日,据南海网南海网客户端海口消息,海南省卫生健康委员会通报博鳌银丰康养国际医院涉嫌非法接种九价宫颈癌疫苗的调查结果(以下简称《调查结果》),明确该院存在违法进行九价宫颈癌疫苗接种行为。《调查结果》显示,博鳌银丰康养国际医院至今未取得当地卫生健康行政部门“预防接种”门诊许可。年月涉嫌非法开展九价宫颈癌疫苗(九价疫苗)接种业务,总共接种人数为人,该院存在违法进行九价宫颈癌疫苗接
    2019/4/29 10:30:01

    海南省卫健委确认:38人已接种假HPV疫苗

    营销创新如何带动企业发展
    虽说现在是医药行业的大发展时期,但仍有很多企业由于产品特性和一些政策的限制,从而导致无法充分的展开营销攻势,渠道则越走越窄。其中原因有二一在于这些医药企业营销渠道过于单一,可能只有医院和药店这两种渠道;二基于医药产品的特殊性,其关系到患者的生命安全,所以国家政策对其生产销售进行了一定的限制,从而也就局限了企业的发展。在于这些局限性,医药企业要想谋得新发展就应该在国家政策许可的范围内充分发挥营销作用,无论是从产品创新营销策略,还是营销创新,都可以进行深刻考虑,探索出属于自己的崭新的发展道路。如今,
    2015/3/27 11:10:43

    营销创新如何带动企业发展

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西博雅生物制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/7/11 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第23号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。