[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海外海生物科技有限公司

    企业名称: 上海外海生物科技有限公司
    许可证号: 沪静食药监械经营备20170007号
    企业类型:
    注册地址: 静安区天目西路218号1606室
    社会信用代码: 913101085916912529
    法定代表人: 龚颖
    企业负责人: 田东升
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 静安区天目西路218号1606室
    仓库地址: 天目西路218号1606室;
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    亚马逊和谷歌正针对基因云存储市场展开较量
    据《路透社》报道,亚马逊和谷歌正针对人类存储数据展开较量,两家公司都希望借此帮助科学家在医学领域做出新发现,并争取在基因云存储市场中占据份额。到年,该市场的规模可达到每年亿美元。根据对研究人员行业顾问和分析师的采访显示,学术机构和医疗公司正在谷歌的和亚马逊云服务之间抉择。在备受瞩目的基因云存储领域中,这两家公司正展开激烈竞争。基因医学发展的原因之一是,当前个性化治疗的兴起,即,基于病人的信息提供治疗方案。这需要海量的数据来揭示不同的治疗方案对不同基因的疗效。高校和药品制造商正着手数十万人的基因组
    2015/6/8 9:59:27

    亚马逊和谷歌正针对基因云存储市场展开较量

    这一国产药加速商业化进程,力争出海多点开花
    受利好政策的支持,以及药企研发投入持续加大,国内创新药已经从“蛮荒”时代进入迅猛发展阶段,国产新药研发能力取得了飞速的发展。但与此同时,医药创新“内卷”现象越趋严重,出现了药仿制药扎堆等热门靶点研发扎堆的情况。在此背景下的国产创新药出海意愿变得更加强烈,不少药企积极推动国产药在海外上市,并加速商业化进程。月日,前沿生物在业绩说明书会上提到,目前艾可宁已获马来西亚药品上市注册许可,在个国家提交药品注册申请。公司表示将紧密围绕制定的经营计划,继续积极推进艾可宁海外的商业化进程,以期实现艾可宁的海外业
    2022/9/27 11:13:41

    这一国产药加速商业化进程,力争出海多点开花

    《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《药物非临床研究质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉年月日药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规
    2017/8/2 16:04:01

    《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)

    双鹤格列齐特片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。双鹤格列齐特片说明书文字版药品名称通用名称格列齐特片商品名称双鹤药业格列齐特片片板盒拼音全码主要成分本品主要成份为格列齐特。性状本品为白色片。适应症主治功能用于型糖尿病,有血管并发症者尤为适用。规格型号片板盒用法用量遵医嘱;通常开始剂量为每日次,每次(片),以后根据血糖尿糖水平调整剂量至每日(片片),老年病人酌减。不良反应服药期间可引起恶心呕吐上腹痛便秘腹泻,进餐中服用可减少上述不良反应。其他不良反应为血小板减少粒性白细胞减少贫血等,偶可发生皮肤过
    2023/4/13 10:02:33

    双鹤格列齐特片说明书

    山西省加强旅游景区餐饮食品安全监管工作
    近日,山西省食品药品监督管理局制定措施,进一步加强旅游景区餐饮安全监管工作,及时排查和消除旅游景区餐饮安全隐患,保障广大游客饮食安全。一是高度重视,加强组织领导。按照食品安全责任体系,建立旅游景区餐饮安全综合治理机制,采取有针对性的监管措施,不断提高餐饮安全保障水平。二是突出重点,强化日常监管。确定重点区域,找准重点时段,明确重点环节,对旅游景区餐饮服务食品安全监管工作进行专门部署专项检查,落实餐饮服务提供者主体责任,规范餐饮服务经营行为,消除餐饮食品安全隐患。三是完善措施,落实分级管理。把实施
    2015/8/12 12:00:01

    山西省加强旅游景区餐饮食品安全监管工作

    福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查
    从年月份起,福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作,重点检查三方面内容一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求,在经营含特殊药品复方制剂购销活动中严格执行索证索票验收销售记录单据发票关联是否完整真实;是否违规使用现金进行含特殊药品复方制剂交易;自年月日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业是否再购进含可待因复方口服液制剂,原有库存产品(含零售企业)是否按规定登记造册,报所在地设区市级食品药品监管部门备案,售完为止。二是检查药品零售企业是否建立特殊药品及含特殊
    2015/6/15 12:00:01

    福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。