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连江县惠又康药店闽榕食药监械经营备20208006号 2020-05-20 3000-01-01 连江县凤城镇国泰路1-25、26号
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城一路一店陕西食药监械经营备20151234号 2021-12-16 西安市未央区凤城一路东段209号1号楼10101号门面房
安徽省绿十字医药股份有限公司红叶山庄大药房皖蚌食药监械经营许20190104号 2019年10月14日 2024年10月13日安徽省蚌埠市蚌山区红叶山庄1号楼一层商铺14-21轴东边第5间门面
河北澄园喆医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20200342号 2022-02-10 2025-05-27 河北省石家庄市新华区新华西路661号绿水康城1号楼505室
秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司山海关开发区上海中道药店冀秦食药监械经营备20160095号 2021-06-24 秦皇岛市山海快捷宾馆关经济开发区姚山综合楼新世佳一楼大厅
福建云璟萱医疗科技有限公司闽莆食药监械经营备20190108号 2019-03-08 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢343室（笏石工业区内）

北京下放民营医疗机构审批权限: 从今年月日起，北京市将下放中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所等医疗机构登记注册审批权限。北京市卫生计生委日表示，为进一步规范和加强医疗机构许可管理工作，北京对年月发布的《北京市医疗机构审批管理暂行办法》进行修订，制定了《北京市医疗机构许可管理办法》，将于年月日起施行。根据该办法，北京将调整和下放医疗机构审批权限。其中，国务院卫生计生行政部门明确标准的张床以下的专科医院的设置审批权限，以及医学检验所中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所的登记注册权限下放至区县卫生计

国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的公告（: 国家食品药品监督管理总局公告年第号关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（年修订）》有关事宜的公告根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称新修订药品）实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。现将有关事项公告如下一自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售。二年月日前已通过新修订药品认证现场检

民营专科医院未开业估值已涨50％: 四川成都市星辉西路号，正在打围修建。到今年月再揭开之时，将摇身变成一家眼科医院。这家成都中医大银海眼科医院股份有限公司以下简称银海眼科医院依托于成都中医药大学中医眼科学科，于去年月揭牌。据官网介绍，院院长段俊国教授带领专家团队，制定了第一个中医药防治糖尿病视网膜的临床指南和临床路径。相较于这一医疗技术，令人咋舌的是，医院尚未正式营业，却已获得家上市公司的青睐。年月的成立之初，这家医院就吸引了太极集团，西藏药藏药业，的投资，今年月日，银海眼科医院又迎来新的投资者贵州百灵，据贵州百灵公告称，公司将以

国家药监局信息中心召开全国一体化药品审评、核查、检验智慧监管体系推进会: 为加强统筹，勇于引领，促进技术与业务深度融合，助力打造健全的药品监管数据共享与业务协同新业态，构建药品监管一体化新蓝图。年月日，信息中心组织召开全国一体化药品审评核查检验智慧监管体系推进会，药品注册司药品监管司药审中心，核查中心中检院信息中心相关业务处室负责人参加会议。会上，信息中心介绍了国家药监局药品注册和监管信息化工作情况，各与会单位分别介绍了对统筹推进全国一体化药品审评核查检验智慧监管体系建设的思路，并就具体问题交换了意见，达到了拓宽思路启迪智慧的效果。各与会单位对此次会议交流给予充分肯定

医生集团盘活闲置设备高端介入技术下基层: 中国基层医院的医疗器械使用率不足。新医改以来，在“十二五”期间，国家大力向基层投入，提升基层医疗水平，县级医院基本都配备机。但是，由于基层医疗技术水平有限，存在“不会使，不会用”的情况，导致大量影像学设备出现闲置。在今年的“两会”期间，国家卫计委医政医管局副局长焦雅辉曾指出，设备闲置的一个重要原因是没有这方面的专业技术人员。解决乡镇卫生院医疗设备闲置问题，关键是要有人会用。对于基层医疗器械设备闲置的现状，医生集团有望成为缓解这一困局的良好办法。近日，我国首家肿瘤微创介入治疗领域的医生集团正式成立

国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。