[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海好德便利有限公司黄兴路店

    企业名称: 上海好德便利有限公司黄兴路店
    许可证号: 沪杨食药监械经营备20167029号
    企业类型:
    注册地址: 黄浦区打浦路603号四楼C座
    社会信用代码: 91310101MA1FP62081
    法定代表人: 时玮康
    企业负责人: 时玮康
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 杨浦区大桥街道黄兴路120-1临
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    多位药企高管离职:华润三九副总裁在内
    华润三九发公告,一高管辞职。华润三九,高管辞职月日,华润三九发布公告称,公司董事会于月日收到副总裁喻明提交的辞职报告喻明由于工作变动原因,特辞去公司副总裁职务,喻明辞职后不再在华润三九担任职务,截至本公告日,喻明未持有华润三九股票。据赛柏蓝查询,华润三九上一次高管变动还是在年。根据华润三九发布的公告,年月日,华润三九董事会收到董事长宋清提交的辞职报告,宋清因为工作变动原因,特辞去公司董事长董事董事会战略投资委员会主任委员委员职务。宋清辞职后不再在华润担任职务。年月日,华润三九董事会还收到了副总裁
    2019/10/21 10:09:54

    多位药企高管离职:华润三九副总裁在内

    黑龙江省迅速贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神
    全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议召开后,黑龙江省局迅速行动,采取系列措施,积极学习传达贯彻落实会议精神。一是第一时间专题汇报。全国工作会议后,黑龙江省局及时将会议精神形成书面材料呈报省委省政府,同时提出了贯彻落实初步建议。二是召开工作会议深入学习贯彻落实全国工作会议精神。月日召开局务会议,原文学习传达了李克强总理张高丽汪洋副总理的重要批示,毕井泉局长讲话精神。要求全体干部职工要深入学习国务院和总局关于食品药品安全工作部署,以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,以更加饱满的热情和昂扬
    2018/2/5 14:23:42

    黑龙江省迅速贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神

    医疗器械定位新领域争取破局新市场
    高端的事物通常与高科技也会扯上关系,而在消费市场领域高科技产品则往往会更具备发展潜力,因为引领未来市场主要走势的动力就是科技产业的发展。不过一般人们会认为科技产业的代表就是电子信息类产品,但是其实科技对于传统行业的影响也是不容小视的,其有的甚至能在传统行业内单独开辟出一片天地,比如医疗产品领域中科技概念就成功的衍生出医疗器械这一行业。这里说的医疗器械更多的是指电子类医疗器械,其所占据的医疗器械总份额已经越来也大,基本上在医院能看见的诊断类医疗器械均为科技与医疗技术的结合体,而根据相关发展数据来看
    2013/7/19 8:50:44

    医疗器械定位新领域争取破局新市场

    改善患者生存质量 创新药为患者带来更多选择
    癌症是威胁中国人群健康的重要公共卫生问题。国务院在发布的《健康中国行动(年)》指出,要积极预防癌症,降低癌症癌症发病率和死亡率,提高患者生存质量。淋巴瘤是我国常见十大恶性肿瘤之一,由于淋巴瘤分类较为复杂,某些亚型诊断困难,无论是精准诊断还是规范化治疗依然存在诸多挑战。其中,滤泡性淋巴瘤(),由于难以治愈,患者在疾病缓解过后往往会面临复发风险,给患者家庭和全社会带来了极大的疾病负担。年月,佳罗华(通用名奥妥珠单抗)获得中国国家药品监督管理局()正式批准,与化疗联合,用于初治的期伴有巨大肿块期或期滤
    2021/9/22 10:29:39

    改善患者生存质量 创新药为患者带来更多选择

    大批处方药转为非处方药,多为中成药
    近期,国家药监局发布公告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》的规定,经国家药监局组织论证和审核,散痛舒胶囊胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。通过检索发现,该品种有两个批文,生产企业分别为云南盘龙云海药业有限公司湖南本草制药有限责任公司。处方药和非处方药有什么区别从购买途径来看,处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买和使用;非处方药则可自行判断,去药店购买和使用。当处方药转为非处方药,一般有利于为相关药企带来更多销量增长的可能,也方便了患者
    2022/9/27 11:01:15

    大批处方药转为非处方药,多为中成药

    GMP合规压力前所未有!各国政策大梳理
    随着新兴市场国家检查技术的发展,以及现有监管机构检查频率和复杂性增加,为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力,必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范(,),是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品(包括药品和原料药)的强制标准,以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求,以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则,虽然已经在受监管的市场实施了几十年,但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点,也许还从来没有过。全球趋势违规的代
    2015/6/11 10:23:01

    GMP合规压力前所未有!各国政策大梳理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。