斯泽塔塞眼镜商贸（上海）有限公司陆家嘴西路分公司_企业地址

斯泽塔塞眼镜商贸（上海）有限公司陆家嘴西路分公司

企业名称：	斯泽塔塞眼镜商贸（上海）有限公司陆家嘴西路分公司
许可证号：	沪浦药监械经营许20217017号
企业类型：
注册地址：	上海市徐汇区陕西南路288号26层2616室
社会信用代码：	91310115MA7BT8WN1F
法定代表人：	孔翮敏
企业负责人：	黄伟
质量负责人：
经营范围：	三类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(限软性角膜接触镜及护理液);***
经营地址：	中国（上海）自由贸易试验区陆家嘴西路168号1幢4层4F11号
仓库地址：	******
发证机关：
发证日期：	2022-07-06
有效期至：	2026-11-04
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽惠医鸿生物科技有限公司皖合食药监械经营备20191066号 2022年04月14日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路以西、轩辕路以北云之谷财创中心C幢+SY2幢2122室
陕西华嵩泰贸易有限公司陕西食药监械经营许20160165号 2020-10-19 2025-10-18 陕西省西安市雁塔区太白南路东侧紫薇尚层西区2幢1单元11007室
石家庄鹿美视光科技有限公司冀石食药监械经营许20200243号 2020-04-23 2025-04-22 河北省石家庄市鹿泉区向阳大街西部峰景底商70号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第三十五门店新伊食药监械经营许20190010号 2021-06-02 2024-01-22 伊宁经济合作区河北路1299号福安·西城国际1号商业楼122号
石狮市颐健医疗器械商行闽泉食药监械经营备20184206号 2018-03-21 3000-01-01 福建省泉州市石狮市祥芝镇大堡村宝狮路49号
上海沙芮康医疗科技有限公司沪宝食药监械经营备20192004号上海市宝山区沪太路5589号A座楼A089室

国际贸易市场风云变幻我国医疗器械企业如何应对: 近日，美国贸易代表办公室公布的拟加征关税的中国商品清单中，从注射器针（导）管，到药棉纱布绷带等止血止血材料，再到超声波扫描电子诊断仪外科用磁共振成像诊断仪等高端影像设备，以及人工关节等高值耗材，几乎覆盖了我国主要的出口和出口增速较快的医疗器械品种。来自中国海关的统计数据显示，年，我国医疗器械对美出口额达亿美元，远超日本的亿美元，同比增幅，与年医疗器械出口总额同比上涨的增幅几乎持平。那么，面对风云变幻的国际贸易市场，我国医疗器械企业应该如何应对呢“贸易争端对在华的外资企业影响会大一些，但对民族企业

辉瑞OUT！强生、罗氏或将收购GSK: 在过去的几周里，关于葛兰素史克成为辉瑞收购目标的谣言甚嚣尘上，不过这回英国的交易者们却瞄准了另外一个潜在交易强生或是罗氏将有可能收购，而非辉瑞。在每日邮报的报道中，交易者们估计一般每股便士就可以收购一家大型制药公司。这个单股价格可以使得的总估值超过亿欧元亿美元，但周一的收盘价格便士每股。而不断传出被收购的谣言根源在于葛兰素史克的股价一直在下跌，四月中旬，的股票价格还在便士，如今已经快赶上今年一月份出现的最低点便士了，这与两年前的每股价格相去甚远。一位交易人士表示，人们都在因为这个价格而蠢蠢欲动。

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安进、赛诺菲/Regeneron，谁将率先拿下PCSK9市场？: 目前，安进正与赛诺菲展开一场激烈的竞争，双方的降胆固醇药纷纷逼近市场。安进的和赛诺菲的都属于抑制剂，这类新药被评为未来十年新药研发的主要产出和竞争之地之一。今年月，双方均在美国心脏病学会的年会上提交了各自抑制剂相关的数据。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果表明，和都能够降低的胆固醇水平。两家公司一直在竞争谁可以第一个把抑制剂推向市场。与安进相比，赛诺菲被认为更有优势，因为他们从花万美元买了一张优先评审券，把评审时间缩短了个月。月号，专家组以票赞成票反对的投票结果支持赛诺菲的抑制剂上市。不过，

眼科用药招商哪个平台好？: 眼科用药常见药品有哪些治疗眼睛的药物种类繁多，根据眼病的不同，应用不同的药物。常见的治疗眼睛的药物有抗生素类滴眼液抗过敏滴眼液滋润眼球药物促进眼部润滑药物调节视力药物。抗生素类滴眼液如左氧氟沙星滴眼液妥布霉素滴眼液等，用于治疗眼部感染，如角膜炎结膜炎等。抗过敏滴眼液如醋酸泼尼松滴眼液，用于治疗过敏性结膜炎等免疫性眼病。滋润眼球药物如人工泪液，用于缓解眼部干燥和不适。促进眼部润滑药物如玻璃酸钠滴眼液，用于改善眼部润滑度。调节视力药物如四味珍层冰硼滴眼液近视乐眼药水等，用于治疗青少年假性近视和视力疲

总局发布2015年度医疗器械注册工作报告: 年，国家食品药品监督管理总局深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，积极推进医疗器械审评审批制度改革，规范和指导全国医疗器械注册工作，提升医疗器械注册审评质量与效率。国家食品药品监督管理总局编制了《年度医疗器械注册工作报告》。报告内容包括年度医疗器械注册工作情况医疗器械注册申请受理情况医疗器械注册审评审批情况创新医疗器械等产品审评审批情况和其他信息等内容。