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陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司北关分公司陕渭行审械经营备20210340号 2021-12-20 陕西省渭南市澄城县城关镇长宁街二路斜路口南边第二家
江西域崆医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200435号 2020-09-30 2025-09-29 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2085室
上海莱慧贸易有限公司沪青食药监械经营许20150498号/沪青食药监械经营备20150553号 2021-07-08 2025-08-18 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号3幢2层A2103室
武汉普里克斯生物科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210421号 2021-08-27 2026-08-26 武汉市东西湖区宏图路8号武汉客厅小型会展中心建设项目总裁官邸和精英公寓、特色文化街区Ⅱ、展贸中心第D幢/单元17层16号房
上海苡仁医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20200018号/沪奉食药监械经营备20200030号 2020-10-13 2025-01-14 上海市奉贤区海湾旅游区奉炮公路87号5号楼108、112、119室
安徽省百十信药业有限公司后冲分店皖庆食药监械经营备20150141号 2019年06月10日安徽省安庆市潜山县官庄镇后冲街道

药企通过预算管理提升竞争力: 医药企业面临医改新形势基本药物制度是一个全球化概念，是一个国家药物政策的核心。“基本药物”的概念，由世界卫生组织于年提出，指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜保证供应基层能够配备国民能够公平获得的药品，主要特征是安全必需有效价廉。各国公共医疗保障体系都不可能为民众的所有药物开支付账，因此对所有上市的药品进行适当的遴选，编制出基本药物目录。目前，全世界约有个国家和地区拥有正式的基本药物目录。在我国新医改方案中，建立国家基本药物制度是一项重要内容。我国医改方案中的基本药物，是国家按照“防治必需安全有

我国已有16个省份出台相关食品安全地方性法规和政府规章: 新华社北京月日电（记者王宾陈聪）日提请十二届全国人大常委会第二十五次会议审议的国务院关于研究处理食品安全法执法检查报告及审议意见情况的反馈报告指出，我国已有个省份出台食品生产加工小作坊和食品摊贩等地方性法规和政府规章，食品安全法律法规制修订积极推进。国家食品药品监督管理总局局长国务院食品安全办主任毕井泉受国务院委托向全国人大常委会作报告时表示，食品药品监管总局加强对食品安全地方立法指导，全国人大食品安全法执法监督检查后，又有湖北青海云南天津辽宁甘肃重庆四川江西湖南黑龙江个省份（目前共有个省份）出

“百度健康医药馆”下月关闭: 昨日下午，百度商业产品市场部向合作伙伴发出“百度健康医药馆下线”的邮件通知。根据邮件，百度健康医药馆将于月中旬下线，结束该业务，同时表示，将强化“药直达”业务，助力药品零售终端服务效率提升，为药企提供全面整合营销方案。邮件原文如下据悉，在三家互联网巨头中，百度是唯一一家成立医疗事业部的公司，但整体来看战略定位不够清晰，导致现在慢慢走向下坡路。从医疗事业部的业务来看，百度医疗主要推出的产品是“百度医生”。凭借百度战略投资入股的健康之路和趣医网以及其他合作方的帮助，百度在号源方面相对充足。但是，百度

成都恒瑞爱能罗格列酮片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。爱能罗格列酮片说明书文字版核准日期年月日修改日期年月日修改日期年月日修改日期年月日修改日期年月日修改日期年月日修改日期年月日罗格列酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语噻唑烷二酮类药物，包括罗格列酮，在少数患者中有导致或加重充血性心衰的危险。开始使用本品或用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加呼吸困难和或水肿）。如果出现心力衰竭的症状和体征，应按照标准心衰治疗方案进行控制，此外应考虑停用本品或减少剂量。有心

国家药监局通报，5家药企的“缬沙坦”召回！: 针对缬沙坦致癌物事件，国家药监局通报了！月日，国家药监局发布通知，介绍浙江华海药业股份有限公司缬沙坦原料药中检出微量亚硝基二甲胺（）杂质有关情况。家药企，需要召回据国家药监局新闻发言人介绍，国内涉及使用华海药业缬沙坦原料药的共有家制剂生产企业，湖南千金湘江药业股份有限公司生产的缬沙坦胶囊胶囊（国药准字）尚未出厂，其他家生产企业的上市产品中超出限值，分别为重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊（国药准字）；海南皇隆制药股份有限公司的缬沙坦分散片（国药准字）；哈尔滨三联药业股份有限公司的缬沙坦分

福建出台药品上市许可持有人试点工作实施方案: 国务院相关方案，福建省于今年月起至年月日开展药品上市许可持有人试点工作，成为全国首批个试点之一。为了工作顺利推进，日，福建省食品药品监督管理局出台《福建省开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，明确具体操作要点，规定凡有严重违反相关规定记录的药品生产企业，三年内不得作为受托生产企业接受持有人委托生产。试点药品上市许可持有人制度，是为了扩大药品上市申报主体范围，提升企业自主研发新药积极性，遏制药品生产企业重复生产药剂。福建省出台的《实施方案》，除了强调申请人或持有人是药品安全责任主体之外，更