[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海守拙医疗器械有限公司

    企业名称: 上海守拙医疗器械有限公司
    许可证号: 沪宝市场监械经营备20150333号
    企业类型:
    注册地址: 环镇南路522号B栋807室
    社会信用代码: 91310113090088754F
    法定代表人: 陈帅
    企业负责人: 陈萍
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 环镇南路522号B栋807室
    仓库地址: 上海市宝山区南大路380号23幢104室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 上海守拙医疗器械有限公司 沪宝食药监械经营许20190046号 2019-08-07 2024-04-27 上海市宝山区真大路450弄8号3幢510、511室

相关资讯

    展馆分布图—第50届全国新特药品交易会(成都)
    号馆点击查看大图号馆点击查看大图号馆点击查看大图展会分布图点击查看大图
    2015/5/19 16:46:29

    展馆分布图—第50届全国新特药品交易会(成都)

    上药控股牵手住友制药 探索处方药联合营销新模式
    上药控股与住友制药将在全国范围内全方位开展战略合作,探索处方药处方药联合营销新模式上药控股牵手住友制药近日,据上药控股官方消息,上药控股与住友制药签订了战略合作协议根据协议,上药控股与住友制药将在全国范围内全方位开展战略合作,携手共创处方药联合营销新模式。在双方的合作中,上药将依托遍布全国的供应链网络,进一步拓展处方药新零售销售模式的广度和深度。以患者为中心的专业教育,确保处方药在医院渠道诊疗的同时,实现慢病处方药的深度覆盖,延伸处方药的院外渠道可及性。上药年半年报显示,上药作为中国第二大的医药
    2021/1/28 9:01:15

    上药控股牵手住友制药 探索处方药联合营销新模式

    青海省销售婴幼儿配方乳粉试点药店扩大到117家
    从年起,青海省各级食品药品监督管理部门积极开展药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作,全省完成销售婴幼儿配方乳粉试点的药店家。年,全省食品药品监管部门继续扎实推进试点工作,进一步扩大药店销售婴幼儿配方乳粉试点的范围和区域,截至目前,各地按照试点要求和条件反复遴选后已上报药店试点名单共计家,比年增加。此次扩大试点工作采取自愿申报和扎实遴选相结合的原则,成熟一家扩大一家规范一家监管一家,稳重推进。同时,逐步把药店试点销售婴幼儿配方乳粉的进销存等重要环节参照药品零售纳入监管范畴,将药品经营领域有效的管理模式推
    2015/7/17 14:02:01

    青海省销售婴幼儿配方乳粉试点药店扩大到117家

    七成以上疾病与环境有关
    《中国公民环境与健康素养(试行)》第二条健康的维持疾病的发生与多种环境因素相关。世界卫生组织经研究提示影响个人健康和寿命有四大因素生物学因素占环境因素占卫生服务因素占和生活方式占。流行病学研究证明人类的疾病与环境有关,人类想健康长寿就必须建立和保持同外在环境的和谐关系。“面对生活环境越来越复杂多变,几乎我们面临的每一个环境因素都会影响健康”,中国疾病预防控制中心环境所副所长白雪涛说,环境因素对人类生存是必不可少的,阳光河流植被土壤气候等是构成良好生态系统的重要因素。我们呼吸喝水吃饭这些生命行为通
    2016/12/20 15:37:01

    七成以上疾病与环境有关

    步长制药遭问询:要求披露80亿销售费用及学术推广活动详情
    昨天夜里,步长制药披露公司收到上海证券交易所的《关于对山东步长制药股份有限公司年年度报告的事后审核问询函》(上证公函号)的公告,上交所要求步长制药结合行业情况,或公司经营情况等,进一步补充披露销售模式与收入确认销售费用业务毛利率研发支出货币资金等问题。此前的五一小长假期间,步长制药董事长赵涛卷入“斯坦福大学招生舞弊行贿”事件,月日收盘步长制药的股价报收元,大跌,对应市值比节前缩水亿元。销售费用高研发投入低以及药品毛利率高是一些中药企业备受媒体质疑的三大问题,从公告可以看出,此问询函直指当下中药企
    2019/5/14 9:54:08

    步长制药遭问询:要求披露80亿销售费用及学术推广活动详情

    国家药监局批准艾拉莫德片和艾瑞昔布片上市
    日前,国家食品药品监督管理局发布《年药品注册审批年度报告》,年批准的药品注册申请为件,年数量减少了件,共批准药品注册申请件。但是批准新药的数量增加,从注册分类看,境内药品注册申请中,新药占,共件;改剂型占,共件;仿制药占,共件。共批准件类化学药品,与过去两年相比有明显增长。药品注册,是依照《药品管理法》的规定,国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,审查拟上市销售药品的安全性有效性质量可控性等,并决定其申请是否被同意的审批过程。当下,治疗类风湿风湿关节炎的慢作用药不多,多是说明书外的经验
    2012/10/15 7:40:53

    国家药监局批准艾拉莫德片和艾瑞昔布片上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。