[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海云玖医疗器械有限公司

    企业名称: 上海云玖医疗器械有限公司
    许可证号: 沪金食药监械经营备20149056号
    企业类型:
    注册地址: 上海市金山区亭林镇金舸路1218号3幢413室
    社会信用代码: 91310116550083066N
    法定代表人: 丁娜
    企业负责人: 丁娜
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市金山区亭林镇金舸路1218号3幢413室
    仓库地址: 上海市金山区亭林镇金舸路1218号3幢413室
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    冰淇淋不能消暑,减肥人群更要少吃
    炎热夏季又到了冷饮的销售旺季,爽滑美味的冰淇淋成了很多人的新宠,在这里要提醒大家的是冰淇淋虽然冰凉爽口,但并不具有消暑的功能,对于肠胃不好的人更应该少吃,冰淇淋还含有高糖高脂,过多食用会导致肥胖。冰淇淋在口腔局部降温对于身体降温并没有任何帮助,且其降温效果无法持久,而由于冰淇淋含有高糖高脂,热量很高,要对其进行消化吸收,需要体内多个系统协同作用,机体高负荷运转只会使体温上升。冰淇淋高糖高脂,难以消化,会给肠胃增加负担,冰淇淋在进入胃部时还会对胃产生一定的冰冷刺激,容易诱发肠胃疾病,肠胃功能弱者老
    2011/6/23 10:30:56

    冰淇淋不能消暑,减肥人群更要少吃

    iRNA复合物晶体结构的探明或将助力RNA干扰药物
    据小编了解,蛋白作为一种结合的蛋白质,在沉默基因的干扰通路中有着关键性的作用。但是其结构在过去的十年中为取得突破性的研究进展,最近研究人员通过酵母菌的蛋白晶体结构进行了鉴定和分析,从而取得了突破。蛋白晶体结构的阐明将会成为了解干扰通路是如何进行工作和调节的关键一环,也将为未来许多干扰实验和干扰药物的开发提供依据。干扰现象普遍存在于真核生物中,是一种生物学新兴领域,并且具有很重要的应用潜力,尤其是在各种人类疾病的治疗和新药开发中。干扰能够减少的数量从而达到细胞内相关蛋白质降低的功用,现在已经成为了
    2012/6/26 16:03:33

    iRNA复合物晶体结构的探明或将助力RNA干扰药物

    舟曲灾区健康教育广泛开展
    据中国医药报甘肃讯记者陈静李开银报道舟曲特大山洪泥石流灾害发生以来,卫生部门通过各种方式在灾区广泛开展健康教育,使居民的健康知识水平和疾病防范意识明显增强,为实现大灾之后无大疫的目标奠定了坚实的群众基础。这是记者从月日召开的舟曲特大山洪泥石流灾害医疗卫生救援指挥部会议上了解到的。据了解,卫生部门利用广播和手机短信开展健康教育,招募多名志愿者,进村入户进帐篷进机关张贴宣传标语,发放宣传画(单),进行简单的疾病预防常识宣传。倡导灾区居民服用花椒水预防腹泻,食用大蒜预防传染病,食用黄花菜预防抑郁失眠等
    2010/8/23 14:51:40

    舟曲灾区健康教育广泛开展

    总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第224号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(年修订版)》(见附件),现予发布。特此通告。附件动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(年修订版)食品药品监管总局年月日
    2018/1/5 11:25:01

    总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第224号)

    药品经营企业GSP认证公示(第1165号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定,经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查,以下企业符合《药品经营质量管理规范()》规定的内容,现予以公示,公示时间始至日,请社会各界予以监督。企业名称浙江森虹医药有限公司;经营方式批发;仓库地址浙江省湖州市德清县阜溪街道曲园北路号;法定代表人高虹;企业负责人高虹;质量负责人吕建纲;经营范围中药材中药饮片;企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省湖州市德清县阜溪街道曲园北路号现场检查时间至;现场检
    2017/8/14 0:00:01

    药品经营企业GSP认证公示(第1165号)

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛
    记者从国家食药监总局获悉,为推进医疗器械生产质量管理规范的实施,再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力,在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外,强调,自月日起,凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的,也必须通过医疗器械。业内人士指出,国家为保证医疗器械质量安全,已开始启动源头监管,提高企业的准入门槛,尤其是对高风险的第三类医疗器械。
    2014/9/11 16:12:06

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。