[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海好德便利有限公司陕西北路店

    企业名称: 上海好德便利有限公司陕西北路店
    许可证号: 沪静食药监械经营备20160134号
    企业类型:
    注册地址: 上海市打浦路603号四楼c座(总部住所)
    社会信用代码: 91310101MA1FP22X7Y
    法定代表人: 时玮康
    企业负责人: 时玮康
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 上海市静安区陕西北路857号底层
    仓库地址:
    发证机关:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局2019年监管方向已定
    近期,国家药监局除了发布年新年致辞外,还发生了三件事一是月日举行了迎新年升旗仪式,领导班子成员带领全体机关干部和直属单位干部职工代表近人参加了活动。二是月日召开座谈会,听取有关全国人大代表全国政协委员专家学者和行业协会代表意见建议,共商药品监管大计。三是月日,全国药品监督管理工作会议在京召开,落实中央经济工作会议部署,总结年工作,部署年任务。无疑,国家药监局在通过上述一系列动作,向外界表明强监管的工作态度,明确接下来的工作重心和监管方向。监管方向已定从国家药监局的要求来看,“最严谨的标准最严格的
    2019/1/17 13:47:30

    国家药监局2019年监管方向已定

    浙江京新西沙必利片(怡瑞)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。浙江京新西沙必利片说明书文字版适应症本品用于对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病如慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病。规格浙江京新西沙必利片说明书图片版浙江京新西沙必利片外包装浙江京新西沙必利片生产厂家简介浙江京新药业股份有限公司(证券代码)成立于年,是一家集研发生产销售于一体的医药上市公司。公司遵循“做强药品主业,发展医疗器械”的经营方针,坚持“务实创新包容共赢”的企业核心价值观,以“精心守护健康”为使命,致力于成为
    2023/3/7 8:57:03

    浙江京新西沙必利片(怡瑞)说明书

    辩证对待药品价位增强其实践可行性
    一种商品要体现出它的价值最直接的手段就是通过其价格来完成,而有时候部分人觉得价格只是其暂时的市场表现最适宜的还是其内在价值,此种说法对于那些企求暴利的商家来说可是不太受欢迎的,因为只有掩盖一种商品的内在价值才能按照自己的需要随意加价制造偏离原本价值的商品价格。这种现象在药品领域出现的频率更是极为寻常,在我国医药产品价格监管体系还不健全的情形下不少药企或者是药商都倾向于加价来实现利润最大化,甚至最近曝出的监管部门要摸清药品出厂价也受到了药企的抵制,这只不过是缘于出厂价最能体现出药品的本来价值,一旦
    2013/5/7 13:18:19

    辩证对待药品价位增强其实践可行性

    揭秘试药灰色链条:每一环都可能是造假者
    “北京医院招募试验,男,体检时间月日。药物,点滴,连续四天,费用元,另补助元。”类似的试药招募信息,每天都在和微信群里传播。在一种新药进入市场过程中,会有几个关键的环节构成一个完整的利益链条。那就是从医药企业临床试验代理机构试验基地(医院)。在这条“利益链”中,一些招募“中介”为了推动试验尽快进行拿到招募费,出现种种违规违法行为。他们瓜分了北京大部分药物临床试验机构,有些中介虽自称招募公司,实际上却是没有办公地的空壳公司。从业人员也良莠不齐,默许或者主动帮受试者作假。在试药这个灰色链条中,受试者
    2016/12/19 9:17:35

    揭秘试药灰色链条:每一环都可能是造假者

    医药行业政策趋势与投资建议
    据中国医药工业信息中心测算,我国专利过期原研药市场规模达到亿元,约占化学药和生物药整体规模的,到年我国还将有个进口化学药物品种核心专利到期。专利药品到期将为我国仿制药市场提供巨大的市场空间,预计到年市场规模将达到约亿元。因此,建议投资者关注优质仿制药企业。一政策趋势预测(一)支持医药行业发展创新,为新药研发营造良好的政策环境。为满足广大群众迫切用药需求,近年来,我国出台了多项政策鼓励和加速国内外抗癌抗癌药创新药上市。年以来,几乎每隔一两个月就有一个我国自主研发的新药获批上市,呈现出一种前所未有的
    2019/1/29 11:46:34

    医药行业政策趋势与投资建议

    国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告(2021年第105号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书模版内容(见附件)修订说明书,于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂
    2021/9/2 9:17:26

    国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告(2021年第105号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。