[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

上海宝兰眼镜有限公司第六分公司

    企业名称: 上海宝兰眼镜有限公司第六分公司
    许可证号: 沪闵药监械经营许20227008号
    企业类型:
    注册地址: 上海市闵行区申滨路960号第5幢一层1F-04号商铺
    社会信用代码: 91310112MA1GC9C34H
    法定代表人: 徐建飞
    企业负责人: 洪明见
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 闵行区浦江镇江文路559弄51幢1号一层1-102-103
    仓库地址: ******
    发证机关:
    发证日期: 2022-11-01
    有效期至: 2027-10-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    河南:10023药品暂停挂网 僵尸文号退出市场
    药品暂停挂网月日,河南省医药采购平台发布公告,将半年以上未进行网上交易的药品和医用耗材(含体外诊断试剂)予以公示。公示期为年月日月日。经公示无异议后,暂停上述产品挂网交易资格。据梳理,将被暂停挂网交易资格的药品有种品规,其中最多的剂型是注射剂,包括种大输液和种注射液注射液。涉及企业一千三百多家,这些拟被撤网的药品生产厂家以国内中小药企为主,普遍知名度不高,但是也不乏一些品种来自于知名药企。其中涉及最多的是石家庄四药有限公司,有种品规,其次是辰欣药业股份有限公司,有种。涉及的品种也相对较多,有种,
    2021/3/17 9:03:21

    河南:10023药品暂停挂网 僵尸文号退出市场

    毕井泉会见德国驻华大使柯慕贤
    年月日上午,食品药品监管总局局长毕井泉会见了来访的德国驻华大使柯慕贤一行。双方就中国新修订的食品安全法及中德食品药品监管合作等议题进行了交流。国合司主要负责同志参加了会见。毕井泉会见德国驻华大使柯慕贤
    2015/11/2 12:20:01

    毕井泉会见德国驻华大使柯慕贤

    特殊品规如何做一致性评价?
    仿制药制剂研发周期短风险低回报率高,不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限,任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻,企业无疑倍感压力,尤其对于没有参比制剂,或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种,以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价,众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上,《医药经济报》记者了解到,企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关
    2016/6/14 15:53:01

    特殊品规如何做一致性评价?

    两个重点监控药 上海暂停采购一年
    从今天开始,两个重点监控品种被上海暂停采购一年。两个重点监控药,上海暂停采购一年日前,上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分自费药品挂网采购资格的通知》,从年月日起,暂停挂网采购资格一年。上海表示,做出这个决定是根据《关于进一步完善本市自费药品挂网采购工作的通知》(沪药事号)中的规定,因为这些药不符合自费药品挂网的相关要求。此次上海将暂停个药的挂网采购,其中注射用磷酸肌酸钠和小牛血清去蛋白注射液注射液属于国家重点监控药品。或因十五省市采购价查询资料可以发现,此次被暂停挂网,很可能和价
    2019/12/13 9:28:46

    两个重点监控药 上海暂停采购一年

    修订说明书中药注射剂又增一品种!成药受限,原材料需求影响几何?
    中药注射剂危机的爆发,似乎只在一夜之间,然而点燃危机的火药,却早已埋的很深。除备受争议的中药注射剂不良反应事件外,新版国家医保目录备注栏的一席话更是刺痛神经医保体系对部分基层常用的中药注射剂限制二级以上医疗机构才能使用,并做了重症病种的限制。所有的这一切,旨在尽可能地规避中药注射剂的临床使用风险。月日,国家药品监督管理局决定对天麻素注射剂(包括天麻素注射液注射用天麻素)说明书不良反应注意事项和儿童用药项进行修订。这是继双黄连注射剂丹参注射剂柴胡注射液注射液等多批次中药注射剂临床大品种被要求修改说
    2018/6/15 11:24:09

    修订说明书中药注射剂又增一品种!成药受限,原材料需求影响几何?

    总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告(2016年第73号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产
    2016/3/22 16:44:01

    总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告(2016年第73号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。