上海联华超市发展有限公司冠生园路店_企业地址

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安徽盛德蓝实业有限公司皖合食药监械经营备20200395号 2020年03月25日安徽省合肥市蜀山区黄山路665号西环商贸中心12幢1316
喀什润康医疗科技有限公司新喀市监械经营许20220087号 2022-07-29 2027-07-27 新疆喀什地区英吉沙县城关乡喀什艾日克村3组村委会办公室01号
陕西众友健康同和堂医药连锁有限公司宝鸡和谐路店陕宝食药监械经营备20160285号 2021-07-16 陕西省宝鸡市高新开发区高新四路左岸新城小区门口
江西启普医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220499号 2022-08-24 2027-08-23 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区经开西五路西侧（1#厂房）163室
厦门市康瑞健医疗器械有限公司闽厦食药监械经营许20185009号 2018-11-19 2023-11-18 厦门市同安区集银路368号三楼317、319、321、323
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司莲东分公司陕渭行审械经营备20210281号 2022-01-10 陕西省渭南市富平县莲湖大街东段焦村路口对面

上海出台治理医药产品回扣“1＋7”文件: 上海市卫计委同市发改委市财政局市食药监局申康医院发展中心等部门以问题为导向，对医药产品回扣中涉及的机构人员场所行为过程等重点领域与关键环节进行了充分的调查研究，梳理相关政策法规，形成了治理医药产品回扣“”文件。要求各级医疗机构加强药事管理，建立健全医疗机构药事委员会管理制度，规范药品遴选操作流程，细化药事管理监督责任。日前，上海市卫计委透露，本市出台治理医药产品回扣“”文件，加强医药产品回扣治理制度建设，坚决整治医药购销和医疗服务中的行业不正之风。对开具不合理处方的医师，采取教育培训批评等措施，

GSK事件重演，全国停采，这家外企进入“黑名单”！: 大熊制药这下麻烦了，上一次遭遇类似情况的是优时比。月日，国家药监局国家联采办先后两份公告，让这家韩国药企的名字传遍了医药圈。国家药监局的要求是暂停进口销售和使用大熊制药（）的头孢头孢地嗪钠，国家联采办则取消其中选资格，暂停企业国采申报资格。据国家药监局公告，按照年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国注射用头孢地嗪钠（英文名；注册证号国药准字国药准字；生产地址）开展境外生产现场动态检查。但是，大熊制药书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械

国家食品药品监督管理总局关于陕西步长制药有限公司中药材GAP检查公告（2015年第295号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，陕西步长制药有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由陕西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称陕西步长制药有限公司组织机构代码法定代表人赵超质量负责人雷亚贤注册地址陕西省汉中市略阳县种植品种黄精种植区域陕西省汉中市略阳县五龙洞镇观音寺镇西淮坝镇现场检查员操复川张淑萍张本刚国家食品药品监督管理总

中医开出解乏“药方”，专治“心累”: 工作压力大各种烦心事儿堆积，你有没有觉得工作效率明显下降注意力不集中思考困难，并伴随选择性的记忆减退比如，提笔忘字，刚看完的书报似乎一点也记不住，但不愉快的经历连细节都记得很清楚，甚至念念不忘。休息吃补品都不能让郁郁寡欢的你释放自我，那你可能是“心”太累了。对于这种休息都无法缓解的疲劳，北京市鼓楼中医医院治未病科的徐蕾医生就给你开两个“解乏”的药方。徐蕾医生介绍，疲劳分为三种情况正常的疲劳一般来说，疲劳的程度与从事某种活动的持续时间成正比，它很少引起强烈的不适感，经过适当的休息便可以消除。躯体疾

膏药代加工厂家选择皇圣堂药业: 膏药膏药品牌优势山东皇圣堂药业有限公司是一家集医疗器械生物制剂新药研发化妆品房地产开发企业培训物流配送为一体的大型综合型企业集团。专注贴膏贴膏生产十余年，目前是位于山东的膏药代加工生产厂家，全国较大的医药生产基地。厂家电话杨经理（同微信）膏药生产优势公司拥有德国原装进口生产设备检测设备套，通过认证的十万级净化车间及附属建筑面积万平方米。现有国家级实验室个，其中通过美国圣何塞医疗器械实验室联合认证大会认证的个，集团公司实验室均采用国际上流行的布鲁塞尔医疗实验室标准，全部实行太空级无菌操作。厂家电话

总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产